張廣超 孫 圳 劉細平 戈 偉
作者單位:435500 湖北省黃梅縣人民醫院(張廣超,孫 圳,劉細平);430071 武漢大學人民醫院(戈 偉)
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慢性中重度癌痛患者止痛效果的相關因素分析
張廣超孫圳劉細平戈偉
作者單位:435500 湖北省黃梅縣人民醫院(張廣超,孫圳,劉細平);430071 武漢大學人民醫院(戈偉)
【摘要】目的探討影響慢性中重度癌痛患者止痛效果的相關因素。方法采集846例惡性腫瘤并且有慢性中重度疼痛患者的臨床資料,分析影響止痛效果的因素。結果約有86.05%的患者在3天內的止痛效果顯著;阿片類聯合非甾體藥比每日口服大量等效嗎啡類的止痛效果好。多因素回歸分析結果顯示有骨轉移、疼痛得到控制后有爆發痛、大量應用口服等效嗎啡及沒有聯合應用NSAIDs均是影響癌痛治療效果的獨立危險因素。結論發生骨轉移、有爆發痛及每日口服等效嗎啡類的計量大均為慢性中重度癌痛患者發生疼痛的獨立危險因素;而阿片類聯合非甾體藥為慢性中重度癌痛患者發生疼痛的保護因素。
【關鍵詞】癌痛;止痛效果;相關因素;惡性腫瘤
(ThePracticalJournalofCancer,2015,30:786~788)
疼痛為癌癥患者特別是中、晚期癌癥患者的一個很重要的癥狀[1]。疼痛不僅僅為一種癥狀,而且它還被稱作人類的第五大生命體征,慢性癌痛已嚴重降低了癌癥患者的生存質量[2]。規范地治療慢性癌痛已成為治療癌癥重要的組成部分,并且越來越受醫生和患者的重視。本研究通過分析846例來我院就診的惡性腫瘤并且有慢性中重度疼痛患者的臨床資料,來探討影響慢性中重度癌痛患者止痛效果的相關因素。
1資料與方法
1.1一般資料
收集2011年1月至2014年7月我院收治的846例惡性腫瘤并且有慢性中重度疼痛患者的臨床資料。入選標準:所選患者均經病理組織學或細胞學診斷為惡性腫瘤患者,所選患者具有慢性中重度疼痛。所選患者的意識均清楚且沒有濫用阿片類藥物史。所選患者均沒有精神及神經的障礙。排除標準:①意識不清楚的患者;②有嚴重心血管病的患者;③有肝腎功能障礙的患者;④有嚴重精神病的患者。該研究得到我院醫學倫理委員會的批準,所選患者在參與試驗前均簽署知情同意書。
所收集患者的臨床資料包括患者的性別、年齡、轉移的部位、疼痛的程度、每日口服的嗎啡量、用藥的階梯及途徑、聯用非甾體抗炎藥與否、治療3天的控制情況及緩解后每日疼痛所爆發的次數;腫瘤的部位、病因、類型及TNM分期。見表1。

表1 患者的臨床資料/例
1.2治療方法
根據《2011版的NCCN成人癌性疼痛的控制指南》對使用阿片類藥物進行治療的癌癥患者進行劑量滴定。對阿片類沒有耐受的癌癥患者使用鹽酸嗎啡片的起始劑量為5~15 mg,而對耐受阿片類的癌癥患者起始劑用藥量根據既往用藥的情況來定,最后用緩釋劑來控制。對出現爆發痛的患者給予鹽酸嗎啡片進行緩解,其劑量為當日的10%~20%。本研究中所用的緩釋劑為鹽酸羥考酮控釋片(奧施康定),部分患者在以上的基礎上聯用非甾體抗炎藥(NSAIDs),對那些口服不進的患者應用注射劑嗎啡或給予枸櫞酸芬太尼透皮貼劑(多瑞吉)來代替。對于那些給予弱阿片類來治療的癌癥患者,給予常規劑量的可待因或曲馬多的同時進行止吐治療。
1.3療效評價及評估方法
采用數字評分法(NRS)來對疼痛的強度進行評定:輕度疼痛為1~3分;中度疼痛為4~6分;重度疼痛為7~10分。療效評定:NRS≤3分且每天爆發痛不高于3次的為控制良好;NRS>3分或疼痛沒有降低的為控制不佳。NRS≤3分且每天爆發痛不高于3次的為疼痛得到穩定控制[3]。
1.4統計學方法
所有的數據均采用SPSS 19.0統計軟件來進行處理,采用Logistic回歸分析來對影響疼痛治療的因素進行單因素及多因素分析,采用秩和檢驗來分析腫瘤的類型及分期的差異,以P<0.05為差異有統計學意義。
2結果
2.1療效
疼痛控制良好728例(86.05%)、疼痛控制穩定103例(12.18%)、疼痛控制不佳15例(1.77%)。
2.2影響疼痛治療效果的單因素分析結果
單因素分析顯示患者的性別、年齡、腫瘤的分期、疼痛的原因、用藥的階梯與癌痛的治療效果沒有關系;而消化系統腫瘤、疼痛的強度、四肢痛、神經病理性疼痛、應用芬太尼透皮貼劑、Ⅳ期有多部位轉移、骨轉移、疼痛得到控制后有爆發痛、大量應用口服等效嗎啡及沒有聯合NSAIDs均是疼痛治療效果不好的因素,見表2。

表2 影響疼痛治療效果的單因素分析結果
2.3影響疼痛治療效果的多因素分析結果
對單因素分析的結果作Logistic多因素回歸分析,結果顯示骨轉移、疼痛得到控制后有爆發痛、大量應用口服等效嗎啡及沒有聯合NSAIDs均是影響癌痛治療效果的獨立危險因素,見表3。

表3 影響疼痛治療效果的多因素分析結果
3討論
疼痛為癌癥患者最常見的1種伴隨癥狀,它在癌癥的不同時期均可出現。臨床上當惡性腫瘤確診時,大約有25%的患者會出現不同程度的疼痛,特別是中、重度疼痛;約有75%的晚期癌癥患者會伴發疼痛[4]。對于癌癥患者主要癥狀之一的慢性癌痛,WHO所推行的三階梯鎮痛原則盡管已實施了30多年,可是在臨床工作中仍有約50%癌痛患者得不到有效的控制[5],當今我們對可能影響癌痛療效的影響因素還沒有一個統一的共識。目前臨床上用于鎮痛治療評估的為國際上所廣泛應用的Edmonton疼痛評估系統(ECS-CP),將其中的認知能力、神經性病理疼痛、爆發痛、患者的心理因素及成癮性作為評估指標進行評估。本研究以我院救治的846例惡性腫瘤并且有慢性中重度疼痛患者的臨床資料為研究對象,通過統計學分析,歸納總結可能影響慢性中重度癌痛患者止痛效果的相關因素。
本研究的單因素分析結果顯示消化系統腫瘤、疼痛的強度、四肢痛、神經病理性疼痛、應用芬太尼透皮貼劑、Ⅳ期有多部位轉移均是癌痛患者疼痛治療效果的危險因素。但其多因素分析結果顯示以上因素均不是影響癌痛患者疼痛治療效果的獨立危險因素,這就提示癌痛受多種因素的相互作用,因此我們在進行癌痛評估時應考慮多方面的綜合因素。觀察不同程度癌痛的患者在治療3天內疼痛的控制率的結果,提示我們疼痛程度越高患者的控制結果就會越低。這與一些的研究結果相符合,如有研究結果[6-7]顯示中重度疼痛的患者比輕度疼痛的患者達到疼痛平穩控制所需的時間更長,阿片藥的劑量需要的更高,輔助治療手段也需要的更多。神經病理性疼痛患者的疼痛治療效果比較差,這與許多研究[8]的結果相符合。消化系統的癌痛難以控制可能是由于這類患者對阿片類的耐受性低。Ⅳ期有多部位轉移患者的癌痛控制效果差,分析其原因可能是由于這類患者病重、身體素質差。本研究的多因素分析結果顯示有骨轉移、疼痛得到控制后有爆發痛、大量應用口服等效嗎啡及沒有聯用NSAIDs均是影響癌痛治療效果獨立危險因素。這種結果提示骨轉移所導致的疼痛為一種難治性癌痛,臨床上對這類患者常常需要輔助治療。應用口服等效嗎啡量大患者的癌痛難以控制,這提示癌痛的治療與阿片類藥物的劑量有密切的關系。爆發痛為患者的疼痛得到控制后,又出現短暫的劇痛,這會嚴重影響患者的生活質量。Fainsinger等[9]的研究結果顯示,有暴發痛患者的疼痛得到控制需要大劑量的阿片類藥物及更長的時間,這就提示爆發痛是癌癥患者疼痛難以控制的一個獨立危險因素,與本研究的結果相符合。本研究中聯合NSAIDs是癌痛患者的疼痛得以控制的一個保護因素,這與Portenoy[10]的研究結果相符合。
綜上所述,骨轉移、疼痛得到控制后有爆發疼、大量應用口服等效嗎啡為影響慢性中重度癌痛患者止痛效果的獨立危險因素,而聯合NSAIDs為中重度癌痛患者止痛效果的保護因素。臨床工作中要密切注意這些因素,努力提高癌痛患者的止痛效果,以減輕癌癥患者的痛苦。
參考文獻
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[9]Fainsinger RL,Nekolaichuk C,Lawlor P,et al.An international multicentre validation study of a pain classification system for cancer patients〔J〕.Eur J Cancer,2010,46(16):2896-2904.
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(編輯:甘艷)
The Related Factors of Analgesic Effect of Patients with Chronic Moderate and
Severe Cancer Pain
ZHANGGuangchao,SUNZhen,LIUXiping,etal.HuangmeiPeople'sHospital,Huanggang,435500
【Abstract】ObjectiveTo explore the related factors of analgesic effect of patients with chronic moderate and severe cancer pain.MethodsClinical data of 846 patients with chronic moderate and severe cancer pain were collected,and related factors of analgesic effect were analyzed.Results86.05% of patients had significant analgesic effect in 3 days.The analgesic effect of opioid drugs combined with non-steroidal was better than a large number of daily oral morphine equivalent.Multivariate regression analysis showed that bone metastasis,outbreak pain,large-scale application of oral morphine equivalent and no joint NSAIDs were the independent risk factors for cancer pain.ConclusionBone metastasis,outbreak pain and large-scale application of oral morphine equivalent are independent risk factors for chronic moderate and severe cancer pain.The opioid drugs combined with non-steroidal is the protective factor for chronic moderate and severe cancer pain.
【Key words】Cancer pain;Analgesic effect;Relevant factors;Malignant tumor
(收稿日期2014-10-08修回日期 2014-12-25)
中圖分類號:R730.6
文獻標識碼:A
文章編號:1001-5930(2015)05-0786-03
DOI:10.3969/j.issn.1001-5930.2015.05.049
通訊作者:劉細平