楊國珍
噻托嗅胺粉霧劑對重度穩定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影響
楊國珍
目的 觀察噻托嗅胺粉霧劑對重度穩定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影響。方法 50例重度COPD患者, 隨機分為實驗組和對照組, 各25例。兩組均給予吸氧、抗炎、平喘、解痙基礎治療。實驗組使用噻托嗅胺粉霧劑吸入, 對照組給予沙丁胺醇吸入, 治療1年。對兩組患者的肺功能指標進行對比分析。結果 實驗組患者治療前后FEV1、FEV1/預計值%、FEV1/FVC%比較差異具有統計學意義(P<0.05);對照組患者治療前后FEV1、FEV1/預計值%、FEV1/FVC%比較差異無統計學意義(P>0.05)。治療后兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。結論 噻托嗅胺粉霧劑治療重度COPD穩定期, 特別是A型患者, 效果更好, 能改善患者肺功能, 值得在臨床中推廣使用。
慢性阻塞性肺疾病;穩定期;噻托溴銨粉霧劑;肺功能
COPD是一種常見的呼吸系統疾病, 是一種慢性進展性肺部疾病, 氣流受限不完全可逆, 臨床癥狀主要表現為呼吸困難, 重者運動能力退化[1]。嚴重影響了患者的生活質量。治療的主要目的是緩解癥狀、改善肺功能、減緩肺功能下降程度、減少發作次數、改善生活質量。選擇2012年9月~2013年9月在本科室治療的50例重度COPD穩定期患者,本次通過噻托嗅胺吸入治療重度COPD穩定期患者效果更好,肺功能有明顯改善, 報告如下。
1.1 一般資料 選擇本科2012年9月~2013年9月經治療后處于穩定期的重度COPD患者50例, 均符合重度COPD診斷標準[2]。年齡50~82歲, 平均年齡66歲。所有病例符合以下條件:①入組前停用β2受體激動劑>3周, 1個月內未口服或吸入糖皮質激素;②無心血管、支氣管哮喘病史,無其他肺病疾病。隨機將患者分為實驗組與對照組, 各25例。
兩組患者的年齡、性別、病情輕重等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 治療方法 兩組患者均給予持續吸氧、抗炎、止咳、平喘、解痙等常規治療。對照組給予吸入沙丁胺醇, 實驗組給予噻托嗅胺粉霧劑吸入18 μg/d。治療周期為1年。
1.3 觀察指標 對治療前后患者的肺功能評價:檢查一秒用力呼氣容積(FEV1), FEV1/預計值%, FEV1/FVC%, 肺功能需測驗2次, 取最高值。
1.4 統計學方法 采用SPSS17.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差()表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。
2.1 兩組患者肺功能指標對比 實驗組患者治療前后FEV1、FEV1/預計值%、FEV1/FVC%比較差異均具有統計學意義(P<0.05);對照組患者治療前后FEV1、FEV1/預計值%、FEV1/FVC%比較差異無統計學意義(P>0.05)。治療后兩組比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后肺功能改善情況對比(s)
注:與治療前比較,aP<0.05,cP>0.05;治療后與對照組比較,bP<0.05
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2.2 不良反應 噻托嗅胺主要不良反應為口干, 試驗中有2例出現口干, 持續治療后不良反應隨之消失。實驗組未出現竇性心過速、口腔潰瘍、咽炎等情況。
COPD是呼吸系統常見病, 以氣流受限為特征, 肺功能下降速度快, 呈進行性進展的疾病。在臨床表現, 影像學特征, 病程發展和治療反應等方面存在明顯異質性。表型識別有助于認識這種易質性, 更重要的是具有潛在的診斷治療意義[3,4]。如果重視穩定期的治療, 可減少反復急性發作的頻次,減緩肺功能的惡化[5-7]。西班牙指南以臨床表型為基礎治療COPD穩定期患者具有很好的參考價值。指南建議, COPD的治療類別用表型來指導, 表型分A、B、C、D 4項。A型(非頻繁急性加重患者), 無論其病情嚴重程度如何, 建議僅給予支氣管舒張劑單獨或聯合治療, 即使為重度(FEV1占預計值%<50%和極重度, 也不建議使用吸入糖皮質激素。由于臨床研究結果證實, 單獨使用長效抗膽堿藥或長效β2受體激動劑可減少急性加重頻率[8,9]。噻托溴銨系季銨衍生物,是一種長效抗膽堿藥, 對M1~M3型5種毒覃堿受體具有相同的親和力。在人體氣道內, 本品與受體的親和力較高, 且與毒覃堿M1和M3受體解離緩慢, 本品經口吸入, 直接作用于氣道表面, 不需經血液循環, 全身副作用小。可持續24 h的抑制乙酸乙酰膽堿誘導的支氣管收縮, 對氣管的擴張作用具有突出的定位選擇性。
綜上所述, 重度穩定期COPD患者, 特別是A型患者,吸入噻托嗅胺粉霧劑可以更好的改善肺功能, 減少急性發作次數, 且不良反應少, 值得臨床推廣使用。
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10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.30.087
2015-05-21]
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