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腹膜假性黏液瘤診治體會

2015-01-25 11:36:36姜喜遠謝遠哲王艷華沈丕杰解放軍第二八醫院普通外科吉林長春130062
中國老年學雜志 2015年15期
關鍵詞:體會

姜喜遠 謝遠哲 王艷華 沈丕杰(解放軍第二〇八醫院普通外科,吉林 長春 130062)

腹膜假性黏液瘤診治體會

姜喜遠謝遠哲王艷華沈丕杰
(解放軍第二〇八醫院普通外科,吉林長春130062)

〔關鍵詞〕腹膜假性黏液瘤;診治;體會

第一作者:姜喜遠(1963-),男,主任醫師,博士,主要從事肝膽胰脾外科研究。

腹膜假性黏液瘤(PMP)分為原發性和繼發性兩種,繼發性主要源于闌尾黏液囊腫、卵巢黏液性囊腺瘤或囊腺癌,為一種低度惡性病變。產生黏液的腺癌或囊腫破裂,瘤細胞不經淋巴管或血管擴散,而種植于腹膜或腹腔內臟器表面形成彌漫性轉移灶,一般不發生臟器實質性浸潤。病灶破裂聚集于腹腔中成為膠凍樣黏液,導致腹腔廣泛種植并不斷產生黏液性物質,纖維組織增生產生廣泛粘連。目前,臨床上無特異性治療方法,主要是通過手術去除病因。但該病在術后極容易復發,如何降低患者術后復發率,減少再次手術的可能性,提高患者的生存質量和生存率已成為困擾國內外學者的一大難題。

1 臨床資料

1.1一般資料我院2002年4月至2014年12月收治5例PMP。其中男4例,女1例,年齡47~74歲。平均64歲。病程2~12個月,平均4.8個月。5例患者均有不同程度腹痛腹脹,2例出現腹部包塊,5例均有不同程度體重下降,2例既往有闌尾炎手術史,2例既往有PMP手術史。3例術前粗針頭穿刺抽出膠凍樣液體。所有患者均經腹部彩超及腹部CT檢查,3例行腹部磁共振成像(MRI)檢查。4例術前均明確診斷。

1.2手術及后續治療情況5例患者均行剖腹探查及減瘤手術,2例同時切除闌尾,1例同時行回盲部切除術。術后有4例患者行輔助化療,方法為定期腹腔注入5-氟尿嘧啶(5-Fu)、環磷酰胺,絲裂霉素。1次/d,7~10 d。1例行等離子水(42℃~45℃)腹腔沖洗,持續2 w。

2 結果

5例患者術中均發現腹腔有大量黏液及膠凍樣物,多數患者腹膜明顯增厚,壁層腹膜、肝脾被膜、胃腸漿膜、腸系膜、大網膜、隔下盆腔均充斥大量黏液,最多1例患者一次性清除陳舊性血性液體及膠凍樣黏液14 000 ml。術中辨認臟器、血管困難,但有2例復發后再次手術患者發現腹腔膠凍樣腫物比較局限(術后曾進行腹腔化療),分離時出血少,容易完整清除。術中有1例并發小腸瘺,其余4例術后恢復順利,痊愈出院。5例患者術后病理證實均為PMP,其中3例考慮來源于闌尾。術后隨訪時間為5年,1例2年后復發,腸梗阻表現,1例術后3年復發,此2例均死于惡病質,5年生存率約為67%。

3 討論

目前,對于PMP的病理來源主要傾向于闌尾或者卵巢的黏液囊腫、囊腺瘤、囊腺癌。產生黏液的腫瘤破裂、黏液外流并種植于腹膜、大網膜及臟器表面,形成大小不等的葡萄狀黏液膠凍狀腫物。其特點是腫瘤細胞一般不發生臟器實質浸潤,故屬于低度惡性腫瘤。但是由于這些細胞具有無限生長的特征,所以仍被認為是惡性腫瘤。

有證據表明,闌尾是PMP的主要來源,卵巢為繼發性改變。Ronnett等〔1〕認為卵巢的病變是繼發于闌尾。除此之外,文獻報道一些散發的與結腸、直腸、肺、乳房、胰腺、胃、膽囊、膽管、小腸、膀胱腫瘤有關的PMP的病理〔2〕。PMP首次就診時很難明確診斷,分析原因可能是本病臨床少見,認識不夠;無特異的臨床表現,多數表現為腹脹、腹痛合并腹部包塊和全身消耗等癥狀;膠凍樣黏液性腹水穿刺陽性率不高;無特異性腫瘤標志物。通過對本組病例的診斷與治療,對診斷本病有以下幾方面的認識: (1)病程長,一般狀況較好,短期內體質量下降史不明顯,難用惡性腫瘤解釋。(2)進行性腹脹,叩診濁音,但移動性濁音多為陰性,原因為PMP可自行破裂,腹腔能充滿膠凍樣黏液,流動性差。(3)腹部包塊較大,質硬且固定,數量可多可少,但多無腸梗阻表現,可能與黏液瘤只種植于腸管表面、外生性生長而無腸壁浸潤有關。(4)超聲、CT、MRI仍是診斷本病的主要手段,超聲檢查仍然是考慮本病的首選檢查手段〔3〕,其典型的表現為:①移動性較差的有回聲的不均質腹水。②黏液性腹水包繞在肝臟、脾臟周圍,呈鋸齒樣或扇貝樣改變。典型CT表現有明顯的分隔和不同厚度的囊壁,可在腹腔、盆腔臟器扇貝形壓跡;腹腔、盆腔臟器周邊的分房黏液團塊,可多發或單發;單發/多發者其內密度均勻,CT值略高于水,增強后邊緣性強化;囊壁厚度一致或不均。MRI與CT診斷價值相近。(5)腹腔鏡檢查具有特異性的表現,并且可以在直視下活檢,是確診本病的重要手段。(6)腹水細胞學檢查診斷價值有限,因抽出物含有大量黏液素和少量黏液細胞,無法獲得組織學證據。

手術是PMP最主要的治療手段。本文體會: (1) PMP主要來源于闌尾及卵巢,因此男性患者應探查并切除闌尾,女性患者除探查闌尾外還應該探查雙側卵巢,若無法明確黏液瘤確切來源,則需要兩者合并切除。對于原發灶明確且病變局限者應盡可能完整切除,必要時擴大切除,一般預后較好。需要指出的是在切除闌尾、卵巢黏液囊腫時加倍小心,切勿人為破潰,一旦破裂,囊內黏液便會廣泛種植,導致日后的PMP。(2)在切除黏附于腹膜的黏液腫瘤過程中,可能出現創面廣泛大量滲血而致手術無法進行。本研究認為,切除應盡可能徹底,創面出血可用溫鹽水紗墊壓迫,無須刻意完全止血。關腹后留置引流由于腹腔仍留有膠凍樣黏液,24 h后滲血創面可自行停止。(3)在切除巨大實體瘤時,由于腫瘤不規則,界限不清,沒有包膜,且侵犯重要臟器,因此為完整手術切除造成困難。本文認為腫瘤與臟器多為表面浸潤且不致密,實體腫瘤內部血運不豐富切除時出血不多,故術者應有充分信心,只要解剖結構清楚細致耐心,一般多可大部或完全切除不會傷及臟器。(4)考慮到多數患者術后經過輔助治療病灶多能局限,再次手術時亦能達到根治。因此,對于一般情況良好,能耐受多次手術者,不用苛求一次性根治。(5)對于PMP的再次手術問題,大多數學者持肯定態度,本文經驗和體會是首次經過正規切除后復發者,復發腫瘤在腹腔多為局限的實體腫瘤,而腫瘤周圍組織多已經吸收正常,因此再次手術難度明顯降低,完整切除的可能性較大,由于此時臟器表面漿膜恢復正常,必要時對侵及臟器的腫瘤可進行臟器聯合切除以達到根治切除。

術后輔助化療是重要的輔助治療手段,療效肯定,但缺乏相關試驗驗證及大量臨床病例的循證研究。途徑上采用局部灌注,術中及術后腹腔注入,一方面,可以使腫瘤局限便于再次手術切除,另一方面,可延緩腫瘤復發和延長生存時間。

4 參考文獻

1Ronnett BM,Zahn CM,Kurman RJ,et al.Disseminated peritoneal adenomucinosis and peritoneal mucinous carcinomatosis.A clinicopathologic analysis of 109 cases with emphasis on distinguishing pathologic features,site of origin,prognosis,and relationship to“pseudomyxoma peritoneal”〔J〕.Am J Surg Pathol,1995; 19(12) : 1390-408.

2Cuatrecasas M,Matias-Guiu X,Prat L.Synchronous mucinous tumors of the appendix and the ovary associated with pseudomyxoma peritoneal.A clinicopathologic study of six cases with comparative analysis of c-Ki-ras mutations〔J〕.Am J Surg Pathol,1996; 20(6) : 739-46.

3劉洲祿,蔣彥永.腹膜假性黏液瘤8例報告〔J〕.中華普通外科雜志,2001; 16(7) : 429-30.

〔2015-01-26修回〕

(編輯袁左鳴/滕欣航)

〔中圖分類號〕R735.5

〔文獻標識碼〕A

〔文章編號〕1005-9202(2015) 15-4369-02;

doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2015.05.125

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