副豬嗜血桿菌病的危害及綜合防治

陳 希，馬超鋒

（1.潢川縣動物疫病預防控制中心，河南 信陽 464000；2.信陽市動物疫病預防控制中心，河南 信陽 464000）

副豬嗜血桿菌病的危害及綜合防治

陳 希1，馬超鋒2*

（1.潢川縣動物疫病預防控制中心，河南 信陽 464000；2.信陽市動物疫病預防控制中心，河南 信陽 464000）

副豬嗜血桿菌病對豬群危害較大，文內從副豬嗜血桿菌病的危害入手，就該病的流行病學、血清型分型、臨床癥狀和病理變化展開論述，最后，提出防控副豬嗜血桿菌病的綜合措施。

副豬嗜血桿菌病；危害；防治

副豬嗜血桿菌病是由副豬嗜血桿菌（HPS）引起的豬的一種傳染病，也稱革拉澤氏病，呈世界性分布，我國部分豬場也時有發生［1］。該病臨床上以體溫升高、關節腫脹、呼吸困難、多發性漿膜炎、關節炎和高死亡率為特征，對仔豬和青年豬危害嚴重。我國大部分地區均有豬場副豬嗜血桿菌發病的報道，該病的發生常常是與其他細菌或病毒協同作用而致［2］，特別是豬群受到豬藍耳病、圓環病毒感染等免疫抑制性疾病侵襲導致免疫功能下降時，副豬嗜血桿菌病伺機暴發，導致較嚴重的經濟損失。本文就副豬嗜血桿菌病的危害及綜合防控作一介紹。

1 副豬嗜血桿菌病的危害

1.1 流行病學及分型

副豬嗜血桿菌只感染豬，從2周齡到4月齡的豬均易感，通常見于5～8周齡的豬，主要在斷奶后和保育階段發病，發病率一般在15%～20%，嚴重時病死率可達50%以上。該病一年四季均可發生，但在早春和深秋天氣變化比較大的時候容易暴發流行。HPS是豬上呼吸道的常在菌，在正常條件下不表現癥狀，但在斷奶、混群、長途運輸、通風不良、氣溫劇變等各種應激因素的作用下，破壞其上呼吸道的防御機制，引起上呼吸道黏膜的損傷，從而增加細菌和病毒入侵機會，使敏感豬發生全身感染[3]。HPS主要通過空氣、豬與豬之間的接觸及排泄物進行傳播，主要傳染源為病豬和帶菌豬。該菌通常只感染豬，有較強的宿主特異性[4]。

隨著我國養豬業的發展，養豬模式也發生了許多重要的改變，這主要包含仔豬的早期斷奶以及控制管理無特定病原的群體等。這一系列模式在人為因素以及病原微生物自身的變異與進化等未知因素的影響下，是導致當前HPS流行和高發病率、高死亡率的一個重要原因[5]。HPS在豬場引起多發性漿膜炎和關節炎的報道也屢見不鮮，如廣東（洗瓊珍等，2006；仇微紅等，2009）、河南（銀梅等，2006）、湖北(蔡旭旺等，2006)、湖南（王玉霞等，2006）、江蘇(尹秀鳳等，2007）山東（呂素芳等，2007；蔣培紅，2007；宋風香等，2007）、甘肅（高鵬程等，2007）、浙江（張雷等，2008）、四川（劉小飛等，2009）等都有副豬嗜血桿菌病發生以及HPS分離鑒定的報道[6]。

副豬嗜血桿菌的血清型復雜多樣，按瓊脂擴散血清分型方法，至少可將HPS分為15種血清型，另有20%以上的分離株血清型不可定型。各血清型菌株之間的致病力存在極大的差異，其中血清1、5、10、12、13、14型毒力最強，其次是血清2、4、8、15型，血清3、6、7、9、11型的毒力較弱。另外，副豬嗜血桿菌還具有明顯的地方性特征，相同血清型的不同地方分離株可能毒力不同。從近幾年全世界范圍看，雖然該病在全球流行范圍很廣，但在不同的國家和地區血清型并不相同，其中血清型4、血清型5和血清型13最為流行，我國流行的HPS的主要血清型為4型和5型。

1.2 臨床癥狀與病理變化

1.2.1 HPS臨床癥狀

副豬嗜血桿菌病主要可分為急性病例和慢性病例。臨診癥狀取決于炎性損傷的部位。急性病例多見于發育良好的豬，其體溫升高，食欲下降，呼吸困難，呈腹式呼吸，精神委靡不振，皮膚蒼白或發紅，體表有淤血斑，眼瞼皮下水腫，耳梢發紫，行動緩慢，腕關節腫大，共濟失調。慢性病例多見于保育豬，主要臨床癥狀為呼吸困難，咳嗽、被毛粗糙，四肢無力或跛行，生長緩慢，體溫升高，發育不良，直至衰竭而亡[7]。斷奶豬、生長豬、患病豬突然變得精神不振，也可能不表現任何臨床癥狀而死亡。

1.2.2 病理變化

HPS剖檢可見胸膜炎、關節炎、腦膜炎、腹膜炎、心包炎等多發性炎癥。腹腔內有大量積液，淺紅色，呈膠凍樣。肝、脾、胃、腸及腸系膜表面均有纖維素沉著。心包腔內積液增多，混濁、黏稠[8]。有的心外膜與心包膜黏著在一起。心臟的心外膜消失，被炎性滲出物取代。有大量漿液性纖維素性滲出物和中型粒細胞浸潤，部分心肌纖維斷裂，有的心肌細胞發生顆粒變性或水泡變性，心肌細胞間以中性粒細胞為主的炎性細胞浸潤。肝臟邊緣及膈面有出血斑，肝細胞腫脹、排列紊亂，顆粒變性明顯，肺臟腫大，膈葉呈暗紅色且間質清晰可見。肺泡壁毛細血管充血，支氣管周圍間質水腫變大，肺泡間質增大，并有出血現象；支氣管內有中性粒細胞滲出物，在周圍肺泡腔內充滿大量炎性細胞核漿液性滲出物，有的肺泡腔內可見有巨噬細胞[9]。脾臟下半部或邊緣處有血腫，有脾炎的病理變化，小梁周圍發生水腫，脾小體的生發中心變小或消失，紅髓和白髓內有中性粒細胞滲出。腦軟膜充血、淤血和輕度出血癥狀，大腦腦膜血管擴張，充血并有出血性變化，腦膜呈化膿性炎癥，有嗜中性白細胞浸潤。下頜淋巴結、腹股溝淺淋巴結、腹股溝深淋巴結、肺門淋巴結有明顯的出血、水腫，暗紅色，切面呈大理石花紋；腎、十二指腸均有出血點，回盲口附近有輪層扣狀潰瘍；腸系膜淋巴結呈灰白色[10]。

1.3 發病機理

HPS屬于豬呼吸道的正常菌，可從健康豬的鼻腔、扁桃體以及支氣管分泌物中分離出該菌，也可以從患病豬的肺部分離出該菌，但在健康豬的肺部不能分離出該菌。副豬嗜血桿菌是一種條件性致病菌，在致病條件下，位于豬鼻腔、扁桃體和氣管前段中的副豬嗜血桿菌可損害上呼吸道的正常防衛機制，引起黏膜損傷，增加了細菌侵入機體的機會[11]。人工接種后12 h即從鼻竇和氣管內分離出了副豬嗜血桿菌；接種后30 h，血液培養物中可分離出該菌；接種后36～108 h，全身各組織中可分離出該菌。黏膜損傷可能會增加細菌入侵的機會。在豬感染的早期階段，菌血癥十分明顯，肝、腎和腦膜上的瘀斑和瘀點構成了敗血癥損傷；血漿中可測到高水平的內毒素，許多器官出現纖維蛋白血栓。隨后在多種漿膜表面產生典型的纖維蛋白化膿性多發性漿膜炎、多發性關節炎和腦膜炎。

2 防控措施

近年來，隨著我國規模化養豬業的不斷發展，HPS呈加速流行趨勢并成為多病原呼吸道疾病綜合征中的重要一員，危害日漸嚴重，逐漸成為制約養豬業發展的重要疫病之一。由于本病治療效果不好，應采取以預防為主的綜合措施防控該病。

2.1 加強飼養管理，減少各種應激因素

加強飼養管理。合理配合飼料，正確飼喂。保證營養充足、平衡供給。特別要保證蛋白質和維生素及礦物質的供給。飼喂要做到定時、定量，確保飼料不變質。降低飼養密度，采取措施凈化豬舍內的空氣，減少應激反應，提高豬的抗病能力，減少本病的發生。

有條件的豬場，在疾病流行期間仔豬斷奶時可暫不混群，混群時嚴格把關，將患病豬進行統一集中隔離，加強對斷奶后保育豬的飼養管理，可減少副豬嗜血桿菌在豬群中的傳播。同時要注意保溫工作；在應激因素發生前后可在飲水中加一些抗應激的藥物，如維生素C等，同時在飼料中添加紅霉素、阿莫西林等可有效防止本病的發生。

2.2 藥物預防

藥物預防是控制該病的有效途徑，根據本病的發病規律，在飼料或飲水中添加藥物可進行預防。實驗室藥物敏感試驗表明，副豬嗜血桿菌對阿莫西林、阿米卡星、氟苯尼考、增效磺胺等藥物敏感度較高[12]。如在仔豬斷奶后，飼料中按每千克飼料添加支原凈100 mg＋氟甲砜霉素80 mg；或者金霉素300 mg＋阿莫西林250 mg＋支原凈100 mg。對后備母豬引入種豬時在隔離適應期要進行1次到2次藥物預防，配種前25 d再進行預防一次；在每千克飼料中加入氟苯尼考300 mg，阿莫西林200 mg，連續飼喂15 d。

2.3 嚴格消毒

豬場疫病的發生主要是由于外界病原微生物的侵入、擴散或場內病原微生物擴散所造成的，當豬場本身成為病菌理想生長場所時，疫病的發生也就在所難免。因此，如何防治病原微生物的侵入、繁殖、擴散是保護豬群健康的關鍵。生產中，良好的消毒滅源措施能有效控制病原微生物的生長繁殖、傳播，切斷病原微生物的生存、傳播之路。徹底清理豬舍衛生，用2%氫氧化鈉水溶液噴灑豬圈地面和墻壁，2 h后用清水沖凈，再用碘制劑噴霧消毒，連續噴霧消毒3～5 d。

2.4 免疫預防

接種疫苗是防治副豬嗜血桿菌病的最有效方法之一，豬場可根據本場疫病流行情況選用商品疫苗或自家疫苗控制副豬嗜血桿菌的感染與傳播。在使用疫苗的同時，結合科學的藥物防治，能達到標本兼治的目標。HPS豬場推薦免疫程序：母豬：初產豬產前40 d一免，二次免疫在產前20 d進行。經產豬產前30 d再免疫一次。在該病嚴重的的地區，應對各個日齡的豬群進行全面的免疫，仔豬在7日齡至30日齡內進行，每次1 mL，一免后過17 d重復免疫一次可增加預防效果，在發病時間10 d以上進行第2次免疫。

在有條件的豬場可采集本場未經抗生素治療，且發病癥狀較明顯發病豬的組織，分離HPS做成自家疫苗，免疫豬群，能夠取得較好的預防效果。因為自家疫苗采自自家病豬的病料，具有較強的針對性和相一致的血清型，保護率較高。另外，副豬嗜血桿菌發病豬極易發生混合感染或繼發感染其他豬病，要做好其他疫病的免疫接種。養豬場要按照科學的免疫程序做好豬瘟、豬藍耳病、豬丹毒、豬肺疫、偽狂犬病、豬傳染性胸膜肺炎等疫病的預防免疫。使豬群常年處于良好的免疫狀態，可有效地防止副豬嗜血桿菌病的發生。

[1] 蔡寶祥.家畜傳染病學［M］.4版.北京：中國農業出版社，2001：207.

[2] 黃國君，薛國聰，張萬里.副豬嗜血桿菌病的預防與控制[J].養豬，2012（2）：113-114.

[3] Lichtensteiger C A，Vinr E R.Purification and renaturation of membrane neuraminidase from Haemopilus parasuis [J]. VetMicrobiol， 2003，93(1)：79-87.

[4] Morozumi T，Nicolet J.Some antigenic peopertise of Haemophilus parasuis and a peoposal for serological classification[J].J ClinMicrobi ol，1986，23：1022-1023.

[5] Martin A J，Gtierrez Martion C B，Perez Martine，et al.Effect of different cane formμLationgs on the deveiopment of Glassers disease induced in pigs by ex perimental H aemophilus parasuis infection[J]. Jcomp PATH，2009，140：169-176.

[6] Simon Oliveria，Carlos Piioan.Be exact with Haemophilus parasuis[J]. Pig Progress，2002：22-25.

[7] Wise D J，Anderson C D，Anderson B M.Characterization of Haemophilus parasuis periplasmic nucleotide pyrophosphatase as a potential target enzyme for inhibition of growth[J]. Vet Microbiol，1997，58(2)：261-275.

[8] Lichtensteigger C A，Vima E R.Neuraminidase activity of Haemophilus parasuis[J].Fems Microbiol LEtt，1997，152(2)：269-274.

[9] 馮勇，楊繼生.副豬嗜血桿菌的診斷和免疫研究進展[J].養殖與飼料，2010，32（9）；27-31.

[10] Spackman E，Senne D A ，Myerst J，et al.Development of a real-time reverse transcriptase PCR asssay for type A influenza virus and the avian H5 and H7 hemagglutinin subtypse[J].Journal of Clinical Microbiology，2002，40（9）：3256-3260.

[11] 王麗榮，董永軍，杭柏林，等.副豬嗜血桿菌的分離鑒定[J].西北農業學報，2007，16（4）：210-212.

[12] 高鵬程，儲岳峰，趙萍，等.副豬嗜血桿菌病原的分離鑒定與藥敏試驗[J].動物醫學進展，2007，28(12)：27-29.

2015-05-08）

信陽市動物疫病綜合防控基金*通訊作者：馬超鋒