食欲素A促人胃癌SGC7901細胞凋亡

高之峰，張建福，費素娟，汪詩卉，董秋菊，韓紅霞

(徐州醫學院 1.附屬醫院 消化內科；2.生理學教研室， 江蘇 徐州 221002)

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研究論文

食欲素A促人胃癌SGC7901細胞凋亡

高之峰1#，張建福2#，費素娟1*，汪詩卉1，董秋菊1，韓紅霞1

(徐州醫學院 1.附屬醫院 消化內科；2.生理學教研室， 江蘇 徐州 221002)

目的觀察食欲素A對胃癌SGC7901細胞生長的影響，并初步探討其機制。方法常規培養胃癌SGC7901細胞，單獨食欲素A處理及食欲素A受體拮抗劑SB408124干預后再用食欲素A作用，MTT法檢測藥物對SGC7901細胞抑制率；Hoechst33258熒光染色法及流式細胞術檢測細胞凋亡；Western blot方法檢測BCL-2、BAX、Cyt c和活化caspase-3蛋白的表達。結果食欲素A呈劑量-時間依賴性的抑制胃癌SGC7901細胞增殖，其中1.0 μmol/L 食欲素A作用24h對胃癌細胞增殖的抑制作用最強，抑制率為65.32%±2.51%(Plt;0.01)；食欲素A組可見較多凋亡細胞：胞核或胞質內可見濃染致密的藍色熒光，有明顯的核固縮，SB408124干預后，凋亡細胞數量明顯減少(Plt;0.05)；食欲素A作用后，凋亡率為59.52%±1.38%，而SB408124干預后，凋亡率降至38.96%±1.82%(Plt;0.05)；食欲素A可上調凋亡相關蛋白BAX、Cyt c及活化caspase-3的表達，下調抗凋亡蛋白BCL-2的表達(Plt;0.05)，SB408124干預后，食欲素A作用減弱。結論食欲素A對胃癌SGC7901細胞生長具有明顯的抑制增殖和促凋亡作用；食欲素A的作用是通過其選擇性受體實現的。

食欲素A；SGC7901細胞；SB408124；凋亡

食欲素(orexin)是下丘腦區發現的一類神經肽[1]，包括食欲素A(orexin A, OA)和食欲素B(orexin B)。Orexin的基本功能是調節食欲、睡眠-覺醒周期、能量平衡、心血管和內分泌等[2]。近年來，國外有文獻報道，orexin對離體培養的結腸癌細胞、神經母細胞瘤細胞等有促凋亡作用?！?br>