艾塞那肽通過調控PPARα及ACOX1改善大鼠非酒精性脂肪肝病癥狀

武俊紫，牛世偉，賈亞敏，陶文艷，柳 波，李 燕，李樹德

(1．昆明理工大學 昆華醫學院 生物化學與分子生物學系， 云南 昆明 650504；2．云南省第一人民醫院 干部保健科，云南 昆明 650036； 3．太原理工大學 現代科技學院 教務處，山西 太原 030021；4．昆明醫科大學 藥學院 藥物化學系，云南 昆明 650504； 5．昆明醫科大學 基礎醫學院 生物化學與分子生物學系， 云南 昆明 650504)

艾塞那肽通過調控PPARα及ACOX1改善大鼠非酒精性脂肪肝病癥狀

武俊紫1,2，牛世偉1,2，賈亞敏3，陶文艷4，柳 波4，李 燕2*，李樹德5*

(1．昆明理工大學 昆華醫學院 生物化學與分子生物學系， 云南 昆明 650504；2．云南省第一人民醫院 干部保健科，云南 昆明 650036； 3．太原理工大學 現代科技學院 教務處，山西 太原 030021；4．昆明醫科大學 藥學院 藥物化學系，云南 昆明 650504； 5．昆明醫科大學 基礎醫學院 生物化學與分子生物學系， 云南 昆明 650504)

目的研究艾塞那肽對高脂誘導的大鼠非酒精性脂肪肝病(NAFLD)的作用。方法120只SD大鼠隨機分為對照組(CON)、模型組(HFD)、艾塞那肽低、中、高劑量干預組(ELD、EMD、EHD)和陽性藥物多烯磷脂酰膽堿治療組(PDC)，每組20只，成功復制NAFLD模型后，給予相應治療，治療4周和8周后分別處死大鼠各半，肝臟切片HE染色、相應試劑盒檢測肝功能、血脂指標，RT-PCR及Western blot測定PPARα及ACOX1的mRNA和蛋白表達。結果治療8周后，肝臟HE染色除ELD外，PDC、EMD及EHD看不到任何脂肪顆粒浸潤；治療4周后，PDC、ELD、EMD以及EHD組與HFD組相比，肝功能指標AST、ALT與CHE，血脂指標CHOL與TG，明顯降低(Plt;0.05)，8周后進一步降低；治療后肝臟組織過氧化物酶增殖激活受體α(PPARα)和?；o酶A氧化酶1(ACOX1)表達有顯著改善。結論艾塞那肽可通過調控PPARα及ACOX1表達改善NAFLD大鼠癥狀?！?br>