丁 峰,崔新紅,鈕 彬,邢福祺
(1.解放軍第456醫(yī)院 婦產(chǎn)科, 山東 濟南 250031; 2.南方醫(yī)科大學(xué) 附屬南方醫(yī)院 生殖中心, 廣東 廣州 510515)
研究論文
PPAR-γ配體對絨癌細(xì)胞系JEG- 3體外增殖、分泌和侵襲能力的影響
丁 峰1,崔新紅1,鈕 彬1,邢福祺2*
(1.解放軍第456醫(yī)院 婦產(chǎn)科, 山東 濟南 250031; 2.南方醫(yī)科大學(xué) 附屬南方醫(yī)院 生殖中心, 廣東 廣州 510515)
目的觀察PPAR-γ配體吡格列酮(PGZ)調(diào)節(jié)絨癌細(xì)胞系JEG- 3的增殖、分泌hCG和體外侵襲、轉(zhuǎn)移能力。方法用MTT法和IEMA測定細(xì)胞的增殖和分泌hCG。Matrigel侵襲模型分析細(xì)胞的遷徙和侵襲能力。結(jié)果小劑量PGZ對JEG- 3有增殖抑制作用,隨PGZ濃度的增加,JEG- 3透過Matrigel膜的細(xì)胞數(shù)明顯減少(Plt;0.01)。結(jié)論PGZ明顯抑制JEG- 3腫瘤細(xì)胞的生長和侵襲能力,提示PPAR-γ途徑可能是妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤治療的新方向。
妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞疾病; 過氧化物酶增殖體激活受體; 增殖; 絨毛膜促性腺激素; 腫瘤侵襲力
過氧化物酶增殖體激活受體(peroxisome proliferators-activated receptor, PPAR)是核激素受體超家族成員之一,參與脂質(zhì)、葡萄糖代謝、感染、血管形成及腫瘤發(fā)生等過程[1- 3],其3種亞型α、 γ、 β/δ在人滋養(yǎng)細(xì)胞均有表達(dá),可能與先兆子癇、妊娠期糖尿病、胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩密切相關(guān)[4- 5]。PPAR在母胎界面具有侵蝕能力的絨毛外細(xì)胞滋養(yǎng)細(xì)胞表達(dá),提示PPAR可能調(diào)節(jié)滋養(yǎng)細(xì)胞的侵潤行為。在胎盤形成過程中,滋養(yǎng)細(xì)胞侵潤內(nèi)膜不足可導(dǎo)致早期流產(chǎn)、先兆子癇和胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩;侵潤過度可能發(fā)生妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞疾病[6]。本研究觀察PPAR-γ配體-吡格列酮(Pioglitazone,PGZ)是否能調(diào)節(jié)惡性滋養(yǎng)細(xì)胞的生物學(xué)行為。
1.1 實驗試劑
胰蛋白酶(Amresco公司),膠原蛋白酶和PGZ(Sigma公司),MTT(Gibco公司),鼠抗人細(xì)胞角蛋白7 抗體(武漢博士德生物制品公司),細(xì)胞侵襲分析試劑盒(matrigel chamber)(Chemicom公司)?!?br>