李晴+羅輝泰+黃曉蘭等
摘要:建立了以QuEChERS樣品預處理方法、四級桿飛行時間串聯(lián)質譜(QTOF MS)為檢測手段,針對魚肉中的四環(huán)素類、磺胺類、喹諾酮類、三苯甲烷類、雄激素、孕激素和糖皮質激素7類59種殘留藥物的快速篩查技術。通過正交實驗得到優(yōu)化條件為:Na2EDTAMcllvaine為緩沖溶液,乙腈為提取劑,凈化劑無水MgSO4、十八烷基鍵合硅膠 (C18)和N丙基乙二胺(PSA)的用量分別為每毫升提取液加入25, 125和625 mg。對QTOF質譜篩查出的陽性樣品,再用LCMS/MS對樣品進行確證。本方法對59種藥物的檢出下限為05~53 μg/kg。本方法快速、簡單、可靠,可篩查的漁藥種類覆蓋面廣,靈敏度滿足水產(chǎn)品藥物殘留檢測的要求,適用于魚類水產(chǎn)品中殘留藥物的快速測定。
1引言
目前,已報道的水產(chǎn)品中的藥物殘留主要有磺胺類[1~5]、喹諾酮類[1,5~7]、三苯甲烷類[2,3]、四環(huán)素類[4,8~10,13]、孕激素[11,13,14]、雄性激素[13,14]和糖皮質激素[12]等。無論是文獻報道還是各類標準方法,多針對水產(chǎn)品中的一類[7]或少數(shù)幾類[1,6,9,12~14]藥物殘留的研究,尚未見到同時篩查上述藥物的研究報道。這些測定方法主要有微生物酶聯(lián)免疫法、高效液相色譜法(HPLC)[3]、液相色譜串聯(lián)質譜法(LCMS/MS)[4,8,12]、飛行時間質譜法(TOFMS)[1,2]等。
摘要:建立了以QuEChERS樣品預處理方法、四級桿飛行時間串聯(lián)質譜(QTOF MS)為檢測手段,針對魚肉中的四環(huán)素類、磺胺類、喹諾酮類、三苯甲烷類、雄激素、孕激素和糖皮質激素7類59種殘留藥物的快速篩查技術。通過正交實驗得到優(yōu)化條件為:Na2EDTAMcllvaine為緩沖溶液,乙腈為提取劑,凈化劑無水MgSO4、十八烷基鍵合硅膠 (C18)和N丙基乙二胺(PSA)的用量分別為每毫升提取液加入25, 125和625 mg。對QTOF質譜篩查出的陽性樣品,再用LCMS/MS對樣品進行確證。本方法對59種藥物的檢出下限為05~53 μg/kg。本方法快速、簡單、可靠,可篩查的漁藥種類覆蓋面廣,靈敏度滿足水產(chǎn)品藥物殘留檢測的要求,適用于魚類水產(chǎn)品中殘留藥物的快速測定。
1引言
目前,已報道的水產(chǎn)品中的藥物殘留主要有磺胺類[1~5]、喹諾酮類[1,5~7]、三苯甲烷類[2,3]、四環(huán)素類[4,8~10,13]、孕激素[11,13,14]、雄性激素[13,14]和糖皮質激素[12]等。無論是文獻報道還是各類標準方法,多針對水產(chǎn)品中的一類[7]或少數(shù)幾類[1,6,9,12~14]藥物殘留的研究,尚未見到同時篩查上述藥物的研究報道。這些測定方法主要有微生物酶聯(lián)免疫法、高效液相色譜法(HPLC)[3]、液相色譜串聯(lián)質譜法(LCMS/MS)[4,8,12]、飛行時間質譜法(TOFMS)[1,2]等。
摘要:建立了以QuEChERS樣品預處理方法、四級桿飛行時間串聯(lián)質譜(QTOF MS)為檢測手段,針對魚肉中的四環(huán)素類、磺胺類、喹諾酮類、三苯甲烷類、雄激素、孕激素和糖皮質激素7類59種殘留藥物的快速篩查技術。通過正交實驗得到優(yōu)化條件為:Na2EDTAMcllvaine為緩沖溶液,乙腈為提取劑,凈化劑無水MgSO4、十八烷基鍵合硅膠 (C18)和N丙基乙二胺(PSA)的用量分別為每毫升提取液加入25, 125和625 mg。對QTOF質譜篩查出的陽性樣品,再用LCMS/MS對樣品進行確證。本方法對59種藥物的檢出下限為05~53 μg/kg。本方法快速、簡單、可靠,可篩查的漁藥種類覆蓋面廣,靈敏度滿足水產(chǎn)品藥物殘留檢測的要求,適用于魚類水產(chǎn)品中殘留藥物的快速測定。
1引言
目前,已報道的水產(chǎn)品中的藥物殘留主要有磺胺類[1~5]、喹諾酮類[1,5~7]、三苯甲烷類[2,3]、四環(huán)素類[4,8~10,13]、孕激素[11,13,14]、雄性激素[13,14]和糖皮質激素[12]等。無論是文獻報道還是各類標準方法,多針對水產(chǎn)品中的一類[7]或少數(shù)幾類[1,6,9,12~14]藥物殘留的研究,尚未見到同時篩查上述藥物的研究報道。這些測定方法主要有微生物酶聯(lián)免疫法、高效液相色譜法(HPLC)[3]、液相色譜串聯(lián)質譜法(LCMS/MS)[4,8,12]、飛行時間質譜法(TOFMS)[1,2]等。