多分離模式液相色譜法同時分析陰、陽離子的研究

王慕華+鐘乃飛+葉明立等

摘要：采用基于納米聚合物-硅膠混合技術，同時具有反相、陰、陽離子交換的多分離模式色譜分離功能的Acclaim Trinity P1色譜柱。

1引言

近30年來，離子色譜不僅作為無機陰離子和小分子有機酸測定的優先選擇方法，也廣泛應用于無機陽離子和有機胺類物質的測定[1]。通常，離子色譜分析陰離子和陽離子是在完全不同的色譜條件下分別測定的，而很多情況下，樣品中的陰陽離子都是分析對象。如果在相同的色譜條件下，一次進樣能將同時定性與定量分析陰陽離子，則既可節省分析時間，又可降低分析成本[2]。由于陰陽離子在物理和化學性質上的差異，使得陰陽離子同時分析的研究進展緩慢，這方面的報道仍然不多。目前， 實現陰陽離子同時分析的方法主要有將陽離子絡陰離子化的方法[3，4]，該方法可供選擇的絡合劑主要為EDTA，但不是所有的陽離子都能找到合適的絡合劑，形成絡陰離子，并能與其它陰離子分開。離子交換分離陽離子的低交換容量與離子排斥分離陰離子的高交換容量的矛盾使得該方法受到限制[5，6]。采用包覆固定相與氧化鋁固定相的多功能基固定相實現陰陽離子同時分離[7，8]，陰離子與其處于電荷平衡的反離子以一個色譜峰出現，數據處理較為復雜。利用混合床固定相的方法同時分析了水樣中的陰陽離子[9]，混合床固定相法陰陽離子交換基團間會產生相互作用，在一定程度上減弱了功能基對陰陽離子的作用。離子和陽離子的分離及測定分別經過各自的通道的柱開關法[10～12]，這不是真正意義的“同時”分離。毛細管電泳在重復性和穩定性方面還有待于進一步提高[13～16]。

摘要：采用基于納米聚合物-硅膠混合技術，同時具有反相、陰、陽離子交換的多分離模式色譜分離功能的Acclaim Trinity P1色譜柱。

1引言

近30年來，離子色譜不僅作為無機陰離子和小分子有機酸測定的優先選擇方法，也廣泛應用于無機陽離子和有機胺類物質的測定[1]。通常，離子色譜分析陰離子和陽離子是在完全不同的色譜條件下分別測定的，而很多情況下，樣品中的陰陽離子都是分析對象。如果在相同的色譜條件下，一次進樣能將同時定性與定量分析陰陽離子，則既可節省分析時間，又可降低分析成本[2]。由于陰陽離子在物理和化學性質上的差異，使得陰陽離子同時分析的研究進展緩慢，這方面的報道仍然不多。目前， 實現陰陽離子同時分析的方法主要有將陽離子絡陰離子化的方法[3，4]，該方法可供選擇的絡合劑主要為EDTA，但不是所有的陽離子都能找到合適的絡合劑，形成絡陰離子，并能與其它陰離子分開。離子交換分離陽離子的低交換容量與離子排斥分離陰離子的高交換容量的矛盾使得該方法受到限制[5，6]。采用包覆固定相與氧化鋁固定相的多功能基固定相實現陰陽離子同時分離[7，8]，陰離子與其處于電荷平衡的反離子以一個色譜峰出現，數據處理較為復雜。利用混合床固定相的方法同時分析了水樣中的陰陽離子[9]，混合床固定相法陰陽離子交換基團間會產生相互作用，在一定程度上減弱了功能基對陰陽離子的作用。離子和陽離子的分離及測定分別經過各自的通道的柱開關法[10～12]，這不是真正意義的“同時”分離。毛細管電泳在重復性和穩定性方面還有待于進一步提高[13～16]。

摘要：采用基于納米聚合物-硅膠混合技術，同時具有反相、陰、陽離子交換的多分離模式色譜分離功能的Acclaim Trinity P1色譜柱。

1引言

近30年來，離子色譜不僅作為無機陰離子和小分子有機酸測定的優先選擇方法，也廣泛應用于無機陽離子和有機胺類物質的測定[1]。通常，離子色譜分析陰離子和陽離子是在完全不同的色譜條件下分別測定的，而很多情況下，樣品中的陰陽離子都是分析對象。如果在相同的色譜條件下，一次進樣能將同時定性與定量分析陰陽離子，則既可節省分析時間，又可降低分析成本[2]。由于陰陽離子在物理和化學性質上的差異，使得陰陽離子同時分析的研究進展緩慢，這方面的報道仍然不多。目前， 實現陰陽離子同時分析的方法主要有將陽離子絡陰離子化的方法[3，4]，該方法可供選擇的絡合劑主要為EDTA，但不是所有的陽離子都能找到合適的絡合劑，形成絡陰離子，并能與其它陰離子分開。離子交換分離陽離子的低交換容量與離子排斥分離陰離子的高交換容量的矛盾使得該方法受到限制[5，6]。采用包覆固定相與氧化鋁固定相的多功能基固定相實現陰陽離子同時分離[7，8]，陰離子與其處于電荷平衡的反離子以一個色譜峰出現，數據處理較為復雜。利用混合床固定相的方法同時分析了水樣中的陰陽離子[9]，混合床固定相法陰陽離子交換基團間會產生相互作用，在一定程度上減弱了功能基對陰陽離子的作用。離子和陽離子的分離及測定分別經過各自的通道的柱開關法[10～12]，這不是真正意義的“同時”分離。毛細管電泳在重復性和穩定性方面還有待于進一步提高[13～16]。