臨床免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量控制評價(jià)分析

古力娜爾·依明

【摘要】 目的：觀察和分析控制臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的方法和重要性。方法：選擇本院2012年1月-2013年1月收治的200例患者為研究對象，取其檢驗(yàn)血樣，將其按隨機(jī)數(shù)字表法分成觀察組和對照組，每組100份，觀察組給予質(zhì)量控制，對照組患者給予常規(guī)檢驗(yàn)方式。結(jié)果：實(shí)施質(zhì)量控制后，觀察組血樣AFP、Cal25、C-肽、Cal99、Cal25、CEA等和指標(biāo)變異指數(shù)較對照組均顯著降低，比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：強(qiáng)化控制質(zhì)量手段運(yùn)用于臨床免疫檢驗(yàn)中，可以有效提高免疫結(jié)果的準(zhǔn)確性，為臨床治療提供重要參考依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】 臨床免疫； 檢驗(yàn)； 質(zhì)量控制

Analysis of Quality Control Evaluation of Clinical Immunology Test/Guli Rarl-Ming.//Medical Innovation of China，2014，11（28）：049-051

【Abstract】 Objective： To observe and analyze the control quality of the clinical immunology test method and the importance. Method： 200 cases in our hospital from 2012 January to 2013 January were selected as research objects. To take the test， and they were randomly divided into observation group control group， each group contained 100 cases， the observation group was given the quality control mode， the control group was treated with routine inspection.Result： After the implementation of quality control， AFP， Cal25， C- peptide， Cal99， Cal25， CEA and index variability index of the observation group decreased significantly than that of the control group， the data differed significantly， with statistical significance （P<0.05）. Conclusion： Strengthening quality control tools used in clinical immunology test， accuracy could actively improve the immune results， providing important reference for clinical treatment.

【Key words 】 Clinical immunity； Inspection； Quality control

First-authors address： The First People's Hospital of Xinjiang Kashi Area， Kashi 844000， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2014.28.017

免疫學(xué)檢驗(yàn)已經(jīng)成為臨床上診斷和治療疾病的重要參考依據(jù)，其檢測結(jié)果的可靠性對疾病的治療效果具有直接應(yīng)用作用[1]。因此，如何有效加強(qiáng)免疫檢驗(yàn)的質(zhì)量成為臨床上研究的重點(diǎn)。由于免疫檢驗(yàn)學(xué)操作程序較復(fù)雜，檢驗(yàn)過程中很容易受到多種綜合因素影響檢驗(yàn)結(jié)果。近年來，強(qiáng)化質(zhì)量控制在免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制上表現(xiàn)出了較高的臨床應(yīng)用價(jià)值，受到人們的廣泛重視[2]。免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制主要是對標(biāo)本采集前和采集的各個(gè)過程中進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量管理和控制，免疫檢驗(yàn)進(jìn)行前，對相關(guān)儀器設(shè)備進(jìn)行嚴(yán)格消毒，并核定儀器設(shè)備值，能極大程度上減少誤差[3]。本研究主要以本院2012年1月-2013年1月收治的200例患者為研究對象，分析了控制臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量的方法和重要性。具體操作如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇本院2012年1月-2013年1月收治的200例患者為研究對象，取其檢驗(yàn)血樣，將其按隨機(jī)數(shù)字表法分成觀察組和對照組，每組100份，觀察組C-肽24份，Cal25 12份，甲胎蛋白30份，份癌胚抗原14份，Cal99 20份；……