999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

兩種雙水相體系提取枇杷葉中黃酮的工藝研究

2014-10-15 10:14:56費春芳
化學與生物工程 2014年4期
關鍵詞:黃酮效率體系

王 麗,費春芳

(常州工學院理學院,江蘇 常州213022)

枇杷葉是傳統中草藥。目前從枇杷葉中分離的有效成分主要有揮發油、三萜酸類、倍半萜類、黃酮類、多酚類、有機酸類等[1-3]。從枇杷葉中提取黃酮的方法主要有:水浸提取法[4]、乙醇提取法[5]、超聲波提取法[6]、微波輔助萃取法[7]等。由于雙水相萃取技術[8]避免了有毒試劑的使用,能夠提供溫和的水環境,具有活性損失小等特點,因此,作者在此研究了聚乙二醇-硫酸銨和乙醇-硫酸銨兩種雙水相體系提取枇杷葉中黃酮的工藝過程,優化了提取工藝條件,并比較了兩種體系的提取效率。

1 實驗

1.1 材料、試劑與儀器

枇杷葉采摘于常州工學院新北校區。

蘆丁標準品,聚乙二醇2000,十二烷基苯磺酸鈉(SDBS),十四烷基三甲基氯化銨(≥99%),硫酸銨,正丁醇,無水乙醇,氫氧化鈉,硝酸鋁,亞硝酸鈉,均為分析純。

TU-1901型紫外可見分光光度計,北京普析通用儀器有限責任公司;FA1004B型電子天平,上海超平科學儀器有限公司;SK2210LHC型超聲波清洗器,上海科導超聲儀器有限公司;TDL80型臺式離心機,上海安亭科學儀器廠;F80型高速粉碎機,江蘇金壇金城國勝實驗儀器廠;恒溫水浴加熱器,江蘇金壇榮華儀器制造有限公司。

1.2 方法

1.2.1 枇杷葉處理

取新鮮的枇杷葉,洗凈,于60℃烘箱中烘2h,用高速粉碎機粉碎,保存于試劑瓶中,待用。

1.2.2 蘆丁標準曲線的繪制

分別 量 取 1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00 mL、5.00mL、6.00mL、7.00mL蘆丁標準溶液置于7個25mL容量瓶(編號1#~7#)中,加入1.00mL 5%NaNO2溶液,輕輕搖勻,放置6min;加入1.00 mL 10%Al(NO3)3溶液,輕輕搖勻,放置6min;加入3.00mL 4%NaOH溶液,加水稀釋至刻度,搖勻,放置15min;取6#容量瓶,用紫外可見分光光度計掃描其波長,然后在最大波長下,以空白試劑作參比,測7組溶液的吸光度,以蘆丁標準溶液濃度為橫坐標、吸光度為縱坐標繪制標準曲線。

本實驗以E值(溶液的吸光度乘以稀釋倍數和原液的體積后,除以原料的質量,正比于提取效率)表示提取效率,進行提取工藝的優化及提取效率的比較。

1.2.3 黃酮提取及含量測定

聚乙二醇-硫酸銨體系:取25mL比色管,加入2.0g聚乙二醇、1.5g硫酸銨、0.3g枇杷葉粉、pH 值為9的緩沖溶液至10.0mL,于40℃提取1.5h,取上層清液,按黃酮的亞硝酸鈉-硝酸鋁-氫氧化鈉檢測法[9]處理,于497.5nm處測定吸光度,計算E值。

乙醇-硫酸銨體系:取25mL比色管,加入4.0mL無水乙醇、1.8g硫酸銨、0.2g枇杷葉粉、去離子水至10.0mL,于40℃提取1.0h。取上層清液,同法處理,于波長497.5nm處測定吸光度,計算E值。

2 結果與討論

2.1 最大吸收波長的確定

按1.2.2方法用紫外可見分光光度計掃描,確定蘆丁的最大吸收波長為497.5nm。

2.2 蘆丁的標準曲線(圖1)

圖1 蘆丁的標準曲線Fig.1 The standard curve of rutin

由圖1可知,蘆丁濃度與吸光度的線性關系良好。

2.3 聚乙二醇-硫酸銨體系中各因素對黃酮提取效率的影響

2.3.1 聚乙二醇用量對提取效率的影響

在聚乙二醇-硫酸銨體系中分別加入不同量(1.5 g、2.0g、2.5g、3.0g、3.5g)的聚乙二醇,然后加入1.5g硫酸銨、0.3g枇杷葉粉、pH值為9的緩沖溶液至10.0mL,于40℃提取1.5h,測定吸光度,考察聚乙二醇用量對提取效率的影響,結果見圖2。

圖2 聚乙二醇用量對提取效率的影響Fig.2 Effect of the amount of PEG on extraction efficiency

由圖2可知,聚乙二醇用量為2.0g時,E值最大,提取效率最高。因此,選取聚乙二醇用量為2.0g。

2.3.2 硫酸銨用量對提取效率的影響

在聚乙二醇-硫酸銨體系中加入2.0g聚乙二醇、不同量(1.0g、1.5g、2.0g、2.5g、3.0g)的硫酸銨,然后加入0.3g枇杷葉粉、pH值為9的緩沖溶液至10.0mL,于40℃提取1.5h,測定吸光度,考察硫酸銨用量對提取效率的影響,結果見圖3。

圖3 硫酸銨用量對提取效率的影響Fig.3 Effect of the amount of ammonium sulfate on extraction efficiency

由圖3可知,硫酸銨用量為1.5g時,E值最大,提取效率最高。因此,選取硫酸銨用量為1.5g。

2.3.3 pH值對提取效率的影響

在聚乙二醇-硫酸銨體系中加入2.0g聚乙二醇、1.5g硫酸銨、0.3g枇杷葉粉、不同pH 值(7、8、9、10、11)的緩沖溶液,于40℃提取1.5h,測定吸光度,考察pH值對提取效率的影響,結果見圖4。

圖4 pH值對提取效率的影響Fig.4 Effect of the pH value on extraction efficiency

由圖4可知,緩沖溶液的pH值為9時,E值最大,提取效率最高。因此,選取緩沖溶液的pH值為9。>

2.3.4 料液比對提取效率的影響

在聚乙二醇-硫酸銨體系中加入2.0g聚乙二醇、1.5g硫酸銨、不同量(0.1g、0.2g、0.3g、0.4g、0.5 g)的枇杷葉粉、pH值為9的緩沖溶液至10.0mL,使料液比(g∶mL,下同)分別為0.1∶10、0.2∶10、0.3∶10、0.4∶10、0.5∶10,于40℃提取1.5h,測定吸光度,考察料液比對提取效率的影響,結果見圖5。

圖5 料液比對提取效率的影響Fig.5 Effect of the solid-liquid ratio on extraction efficiency

由圖5可知,料液比為0.3∶10時,E值最大,提取效率最高。因此,選取料液比為0.3∶10。

2.3.5 提取時間對提取效率的影響

在聚乙二醇-硫酸銨體系中加入2.0g聚乙二醇、1.5g硫酸銨、0.3g枇杷葉粉、pH值為9的緩沖溶液至10.0mL,于40 ℃分別提取不同時間(0.5h、1.0 h、1.5h、2.0h、2.5h),測定吸光度,考察提取時間對提取效率的影響,結果見圖6。

圖6 提取時間對提取效率的影響Fig.6 Effect of the extraction time on extraction efficiency

由圖6可知,提取時間為1.5h時,E值最大,提取效率最高。因此,選取提取時間為1.5h。

2.3.6 提取溫度對提取效率的影響

在聚乙二醇-硫酸銨體系中加入2.0g聚乙二醇、1.5g硫酸銨、0.3g枇杷葉粉、pH值為9的緩沖溶液至10.0mL,分別在不同溫度(20 ℃、30 ℃、40 ℃、50℃、60℃)下提取1.5h,測定吸光度,考察提取溫度對提取效率的影響,結果見圖7。

由圖7可知,提取溫度為40℃時,E值最大,提取效率最高。因此,選取提取溫度為40℃。

2.4 乙醇-硫酸銨體系中各因素對黃酮提取效率的影響

2.4.1 無水乙醇用量對提取效率的影響

圖7 提取溫度對提取效率的影響Fig.7 Effect of the extraction temperature on extraction efficiency

在乙醇-硫酸銨體系中加入不同量(3.0mL、3.5 mL、4.0mL、4.5mL、5.0mL)的無水乙醇、1.8g硫酸銨、0.2g枇杷葉粉、去離子水至10.0mL,于40℃提取1.0h,測定吸光度,考察無水乙醇用量對提取效率的影響,結果見圖8。

圖8 無水乙醇用量對提取效率的影響Fig.8 Effect of the amount of anhydrous ethanol on extraction efficiency

由圖8可知,當無水乙醇用量為4.0mL時,E值最大,提取效率最高。因此,選取無水乙醇用量為4.0 mL。

2.4.2 硫酸銨用量對提取效率的影響

在乙醇-硫酸銨體系中分別加入不同量(1.5g、1.8g、2.1g、2.4g、2.7g)的硫酸銨、4.0mL無水乙醇、0.2g枇杷葉粉、去離子水至10.0mL,于40℃提取1.0h,測定吸光度,考察硫酸銨用量對提取效率的影響,結果見圖9。

由圖9可知,當硫酸銨用量為1.8g時,E值最大,提取效率最高。因此,選取硫酸銨用量為1.8g。

2.4.3 料液比對提取效率的影響

在乙醇-硫酸銨體系中加入1.8g硫酸銨、4.0mL無水乙醇、不同量(0.1g、0.2g、0.3g、0.4g、0.5g)的枇杷葉粉、去離子水至10.0mL,使料液比分別為0.1∶10、0.2∶10、0.3∶10、0.4∶10、0.5∶10,于40℃提取1.0h,測定吸光度,考察料液比對提取效率的影響,結果見圖10。

圖9 硫酸銨用量對提取效率的影響Fig.9 Effect of the amount of ammonium sulfate on extraction efficiency

圖10 料液比對提取效率的影響Fig.10 Effect of the solid-liquid ratio on extraction efficiency

由圖10可知,當料液比為0.2∶10時,E值最大,提取效率最高。因此,選取料液比為0.2∶10,即枇杷葉粉用量為0.2g。

2.4.4 提取時間對提取效率的影響

在乙醇-硫酸銨體系中加入1.8g硫酸銨、4.0mL無水乙醇、0.2g枇杷葉粉、去離子水至10.0mL,于40℃分別提取不同時間(0.5h、1.0h、1.5h、2.0h、2.5h),測定吸光度,考察提取時間對提取效率的影響,結果見圖11。

圖11 提取時間對提取效率的影響Fig.11 Effect of the extraction time on extraction efficiency

由圖11可知,提取時間為1.0h時,E值最大,提取效率最高。因此,選取提取時間為1.0h。

2.4.5 提取溫度對提取效率的影響

在乙醇-硫酸銨體系中加入1.8g硫酸銨、4.0mL無水乙醇、0.2g枇杷葉粉、去離子水至10.0mL,分別于不同溫度(20℃、30℃、40℃、50℃、60℃)下提取1.0h,測定吸光度,考察提取溫度對提取效率的影響,結果見圖12。

圖12 提取溫度對提取效率的影響Fig.12 Effect of the extraction temperature on extraction efficiency

由圖12可知,提取溫度為40℃時,E值最大,提取效率最高。因此,選取提取溫度為40℃。

2.5 兩種體系的提取效果比較(表1 )

表1 兩種體系提取枇杷葉中黃酮的效果(n=3)Tab.1 Extraction efficiency of flavonoids from loquat leaves in the two systems(n=3)

由表1 可知,乙醇-硫酸銨體系中的黃酮提取效率要優于聚乙二醇-硫酸銨體系。

3 結論

以枇杷葉為原料,利用雙水相體系提取黃酮。結果表明:聚乙二醇-硫酸銨體系中,在聚乙二醇用量為2.0g、硫酸銨用量為1.5g、料液比為0.3∶10、pH 值為9、提取溫度為40℃、提取時間為1.5h的條件下,提取效率最高,達5.80%;乙醇-硫酸銨體系中,在無水乙醇用量為4.0mL、硫酸銨用量為1.8g、料液比為0.2∶10、提取溫度為40℃、提取時間為1.0h的條件下,提取效率最高,達7.49%。該方法具有操作簡便、條件溫和、設備簡單、成本較低、效率較高的優點,為枇杷葉的開發利用提供了較好的參考依據。

[1]蔡建秀.枇杷葉、枝條及果實總黃酮含量比較及抗氧化分析[J].泉州師范學院學報(自然科學版),2010,28(4):55-59.

[2]馮國宣.抗癌植物資源與天然產物研究[J].湖北民族學院學報(自然科學版),2001,19(3):26-32.

[3]陳顥,李麗娟,李良,等.中藥材中黃酮類化合物的提取及藥理作用研究進展[J].云南化工,2011,38(4):50-52.

[4]林啟訓.枇杷葉黃酮類化合物的水浸提工藝研究[J].農業工程學報,2005,21(7):190-193.

[5]錢劍林.白沙枇杷葉黃酮類物質提取工藝的研究[J].食品科學,2007,28(7):252-254.

[6]周振,黎中良.超聲波輔助提取枇杷葉中黃酮類化合物的工藝研究[J].玉林師范學院學報,2008,29(3):60-64.

[7]玉瀾,張春艷.微波輔助提取枇杷葉黃酮類化合物工藝的優化[J].南方農業學報,2013,44(6):1018-1021.

[8]呂斌,陳有容,陳舜勝.雙水相萃取技術及其在生物、食品工業中的應用[J].食品與發酵工業,2001,27(6):70-74.

[9]夏稼紅,陶冉,范乃兵,等.紫外分光光度法測定蓮子心總黃酮的含量[J].南京中醫藥大學學報,2008,24(2):116-118.

猜你喜歡
黃酮效率體系
構建體系,舉一反三
提升朗讀教學效率的幾點思考
甘肅教育(2020年14期)2020-09-11 07:57:42
HPLC法同時測定固本補腎口服液中3種黃酮
中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:19:40
MIPs-HPLC法同時測定覆盆子中4種黃酮
中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:13
DAD-HPLC法同時測定龍須藤總黃酮中5種多甲氧基黃酮
中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:50
跟蹤導練(一)2
瓜馥木中一種黃酮的NMR表征
“錢”、“事”脫節效率低
中國衛生(2014年11期)2014-11-12 13:11:32
“曲線運動”知識體系和方法指導
提高講解示范效率的幾點感受
體育師友(2011年2期)2011-03-20 15:29:29
主站蜘蛛池模板: 色哟哟国产精品一区二区| 亚洲精品国产首次亮相| 4虎影视国产在线观看精品| 污污网站在线观看| 国产永久在线观看| 九色视频一区| 日韩天堂视频| 欧美一区福利| 一级爱做片免费观看久久 | 无码国产偷倩在线播放老年人 | 国产在线观看91精品| 国产亚洲欧美另类一区二区| 97狠狠操| 58av国产精品| 国产全黄a一级毛片| 日韩精品亚洲精品第一页| 欧美综合在线观看| 亚洲第一中文字幕| 2020亚洲精品无码| 一级在线毛片| 国产丝袜一区二区三区视频免下载| 国产高清精品在线91| 国产成人狂喷潮在线观看2345| 婷婷成人综合| 97综合久久| 97人人做人人爽香蕉精品| 亚洲男人的天堂视频| 亚洲水蜜桃久久综合网站 | 亚洲人成电影在线播放| 日韩东京热无码人妻| 四虎在线高清无码| 国产日韩精品欧美一区喷| 又黄又爽视频好爽视频| 亚洲一级无毛片无码在线免费视频| 日本尹人综合香蕉在线观看 | 四虎成人在线视频| 免费久久一级欧美特大黄| 色AV色 综合网站| 国产在线自在拍91精品黑人| 午夜免费小视频| 久久这里只有精品66| 亚洲午夜综合网| 青青草久久伊人| 国产精品刺激对白在线| 毛片久久网站小视频| 五月天综合婷婷| 99人妻碰碰碰久久久久禁片| a毛片免费观看| 亚洲国产精品日韩av专区| 国产久草视频| 欧洲一区二区三区无码| 亚洲欧美激情另类| 久久久久久久97| 亚洲精品无码AV电影在线播放| 国产一区二区人大臿蕉香蕉| 免费aa毛片| 97成人在线观看| 亚洲天堂精品在线| 成人在线天堂| 免费 国产 无码久久久| 日韩高清一区 | 亚洲第一区精品日韩在线播放| 免费a在线观看播放| 亚洲乱码视频| 国产精品久久久久鬼色| 97青青青国产在线播放| 91视频首页| 美女免费精品高清毛片在线视| 波多野吉衣一区二区三区av| 在线观看亚洲精品福利片| 亚洲无码免费黄色网址| 亚洲欧美日韩天堂| 国产福利免费在线观看| 国产91视频观看| 国产福利免费在线观看| 日韩A级毛片一区二区三区| 超碰aⅴ人人做人人爽欧美 | 亚洲精品免费网站| 国内精品伊人久久久久7777人| 亚洲av无码片一区二区三区| 性网站在线观看| 亚洲一区国色天香|