況 進,饒 謙,龍 星
(1.湖北省武漢市中心醫院口腔科 430014;2.湖北省武漢市兒童醫院口腔科 430016;3.武漢大學口腔醫院口腔頜面外科 430079)
髁突肥大(condylar hyperplasia,CH),亦被稱為單頜肥大(hemimandibular-hyperplasia,HH)、頜伸長(hemimandibular elongation,HE)、偏面肥大等,是臨床上較少見的一種疾病。CH是患側下頜在三維方向上的增大,包括患側髁突及下頜升支的伸長或肥大,患者頦部常偏健側,并有不同程度的錯合畸形。組織學特點包括觀髁突骨小梁增厚,排列不規則,髁突軟骨厚度增加等。
1.1 一般資料 收集2006年1月至2007年8月接受手術治療,經組織學確診的20例CH患者,其中男11例,女9例,年齡14~38歲,平均22.35歲。根據患者自述面部偏斜癥狀時間統計:1年以內有6例,>1~<5年有5例,≥5年7例,另有2例時間無法確定。按照Slootweg分型:Ⅰ型11例,Ⅱ型7例,Ⅲ型2例,Ⅳ型沒有發現。
1.2 方法 對標本進行組織切片,切片厚度為5m,常規二甲苯脫蠟,梯度乙醇入水,進行HE染色。在光學顯微鏡下進行組織學觀察,Image-Pro Plus 6.0選取不同3處,在相同高倍鏡下對軟骨厚度進行測量取均值(圖1),2例成年男性髁突骨折標本設為對照組。
1.3 統計學處理 采用SPSS17.0統計軟件進行分析,對數據按組織類型及癥狀時間配對分組進行單因素方差分析,檢驗水準α=0.05,以P<0.05為差異有統計學意義。
HE染色觀察,正常髁突軟骨較薄,由上致下依次為纖維軟骨層,未分化間充質層,過渡層及肥大軟骨層,其中肥大軟骨層較薄,細胞較少,未分化間充質層不明顯。髁突肥大軟骨均有不同程度增厚,尤其以肥大軟骨層增厚明顯。對整個軟骨厚度及各分層厚度進行了測量,結果顯示Ⅰ型與Ⅱ型,Ⅰ型與Ⅲ型,Ⅱ型與Ⅲ型在患者年齡上比較,差異有統計學意義(P<0.05);軟骨厚度的比較中發現,Ⅰ型與Ⅲ型,Ⅱ型與Ⅲ以及Ⅲ型與對照組比較,差異有統計學意義(P<0.05)。Ⅰ型與Ⅱ型,Ⅰ型與對照組,Ⅱ型與對照組比較,差異無統計學意義(P>0.05),見表1。相關性分析顯示,患者年齡和軟骨層厚度間呈相關(r=0.680,P=0.01)。Ⅲ型的未分化間充質層和肥大軟骨層厚度顯著增厚比較,差異有統計學意義(P<0.05)。按癥狀時間統計:≤1年、>1~<5年組患者的過渡層厚度比較,差異有統計學意義(P<0.05),見表2、3。

圖1 Image-Pro Plus 6.0對軟骨厚度進行測量
表1 按Slootweg分型年齡及軟骨厚度比較±s)

表1 按Slootweg分型年齡及軟骨厚度比較±s)
-:表示此項無數據。
?組織類型 n 年齡(歲) 軟骨厚度(mm)11 19.0±3.2 0.49±0.258Ⅱ7 23.4±3.8 0.50±0.267Ⅲ2 37.0±1.4 1.75±0.541對照組Ⅰ0.39±0.096 2-
表2 按Slootweg分型各層厚度比較±s,mm)

表2 按Slootweg分型各層厚度比較±s,mm)
纖維層 未分化層 過渡層 肥大層Ⅰ 11 0.340±0.234 0.190±0.095 0.120±0.072 0.31組織類型n軟骨層厚度0±0.107Ⅱ 7 0.560±0.455 0.210±0.100 0.140±0.063 0.250±0.104Ⅲ 2 0.579±0.310 0.880±0.702 0.230±0.144 1.440±1.368
表3 按癥狀時間分組各層厚度比較±s,mm)

表3 按癥狀時間分組各層厚度比較±s,mm)
軟骨層厚度癥狀時間(年) n纖維層 未分化層 過渡層 肥大層 軟骨厚度≤1 6 0.390±0.402 0.370±0.494 0.200±0.087 0.710±0.834 1.610±1.316>1~<5 5 0.230±0.177 0.170±0.087 0.080±0.040 0.200±0.102 0.630±0.362≥5 7 0.550±0.190 0.280±0.091 0.140±0.078 0.330±0.097 1.310±0.261
1836年Adams首先對CH進行了報道[1],具體發病原因推測可能與激素影響、高血管性、遺傳、感染、創傷、異常應力等有關[2]。CH是一種自限性疾病,它好發于一側髁突,左右無明顯差異,雙側CH罕見[3]。流行病學研究顯示發病率沒有性別和種族差異[4]。青少年表現為髁突的加速生長,而成年人多為髁突突然性生長。CH較典型的臨床表現是面部非對稱畸形和錯合,髁突軟骨厚度的增加導致下頜支的高度增加,加重畸形程度。
正常髁突軟骨分4層:纖維層,未分化層,過渡層及肥大層5。對CH研究發現,肥大層增厚,骨小梁增粗,排列不規則,軟骨島增加,嗜銀核仁形成區(AgNOR)計數增加等改變。Slootweg等[5]根據鏡下特點將CH分為4型:Ⅰ型表現為寬大的增殖帶與深面增厚的透明軟骨細胞層逐漸融合,并伴有髁突內松質骨吸收和大量軟骨島形成;Ⅱ型表現為增殖帶呈“補丁”狀分布,多細胞區與少細胞區域相互交錯,軟骨島數量較Ⅰ型少;Ⅲ型各層軟骨嚴重扭曲變形,形成不規則的透明軟骨團塊,由表面延伸至髁突頸部骨松質內,形成不平坦的髁突表面。Ⅳ型為缺乏細胞的纖維層直接覆蓋在軟骨下骨表面,增殖層消失。前2型軟骨保留正常的結構層次,后2型結構紊亂。
對各型年齡分布統計,Ⅰ~Ⅲ型年齡逐漸增加。測量發現Ⅲ型較Ⅰ、Ⅱ型及正常軟骨厚度顯著增加,差異均有統計學意義(P<0.05),結合年齡考慮,小齡患者多為Ⅰ~Ⅱ型,軟骨結構層次尚正常,軟骨厚度增加不明顯,大齡患者多為Ⅲ、Ⅳ型,軟骨結構紊亂,厚度明顯增加。Gray等[2]在其研究中發現全部4個類型,而Eslami等[6]僅發現Ⅰ、Ⅱ型。對軟骨厚度有文獻報道,但就不同組織分型其軟骨厚度的研究統計尚未見報道。Eslami等[6]通過對比正常與肥大髁突發現,除CH肥大層厚度較正常顯著增加外,其余各層及整個軟骨厚度間無統計學差異。本研究發現在Ⅰ~Ⅲ型中,Ⅲ型的軟骨厚度最大,未分化間充質層和肥大軟骨層厚度顯著增厚,均有統計學差異。相關性分析顯示,CH患者年齡和軟骨厚度間有明顯相關性。≤1年、>1~<5年組患者的過渡層厚度增厚,推測可能與不同階段疾病發展的速度不同有關[7-10]。由于樣本例數限制,相信納入更多樣本后可能發現更有意義的證據。
綜上所述,CH軟骨增厚以肥大軟骨層最為明顯,增厚程度與發病年齡發病時間均有關。
[1]Norman JE,Painter DM.Hyperplasia of the mandibular condyle.A historical review of important early cases with apresentation and analysis of twelve patients[J].J Maxillofac Surg,1980,8(3):161-175.
[2]Gray RJ,Sloan P,Quayle AA,et al.Histopathological and scintigraphic features of condylar hyperplasia[J].Int J O-ral Maxillofac Surg,1990,19(2):65-71.
[3]Hodder SC,Rees JI,Oliver TB,et al.SPECT bone scintigraphy in the diagnosis and management of mandibular condylar hyperplasia[J].Br J Oral Maxillofac Surg,2000,38(2):87-93.
[4]Matteson SR,Proffit WR,Terry BC,et al.Bone scanning with 99mtechnetium phosphate to assess condylar hyperplasia.Report of two cases[J].Oral Surg Oral Med Oral Pathol,1985,60(4):356-367.
[5]Slootweg PJ,Müller H.Condylar hyperplasia.A clinicopathological analysis of 22cases[J].J Maxillofac Surg,1986,14(4):209-214.
[6]Eslami B,Behnia H,Javadi H,et al.Histopathologic comparison of normal and hyperplastic condyles[J].Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod,2003,96(6):711-717.
[7]Chen Y,Ke J,Long X,et al.Insulin-like growth factor-1 boosts the developing process of condylar hyperplasia by stimulating chondrocytes proliferation[J].Osteoarthritis Cartilage,2012,20(4):279-287
[8]Meng Q,Long X,Deng M,et al.The expressions of IGF-1,BMP-2and TGF-β1in cartilage of condylar hyperplasia[J].J Oral Rehabil,2011,38(1):34-40.
[9]G?tz W,Lehmann TS,Appel TR,et al.Distribution of insulin-like growth factors in condylar hyperplasia[J].Ann Anat,2007,189(4):347-349.
[10]Nitzan DW,Katsnelson A,Bermanis I,et al.The clinical characteristics of condylar hyperplasia:experience with 61 patients[J].J Oral Maxillofac Surg,2008,66(2):312-318.