BDNF基因多態性與散發性阿爾茨海默病患者認知功能的相關性研究

+李家鑫+祭健予+李劍+歐俐羽+韋斌垣

【摘要】目的探討腦源性神經營養因子(BDNF)基因功能性多態(rs6265)與散發性阿爾茨海默病(SAD)發病的相關性。方法選取58例散發性阿爾茨海默患者(SAD組)與52例健康老年人(對照組), 用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態性技術, 對BDNF基因rs6265, 進行基因型檢測, 同時利用酶聯免疫吸附技術對兩組患者的血清BDNF水平進行檢測。結果在<60歲的人群中, 等位基因(χ2=6.0595, P=0.013)及基因型(χ2=6.0826, P=0.0478)在兩組人群中的分布差異有統計學意義, 并且SAD的AA基因型患者的血清BDNF水平最低［(14.32±4.21)ng/ml, F=7.2545, P=0.0016］。結論BDNF基因功能性多態rs6265與SAD發病相關, 并且影響其血清BDNF的表達。

【關鍵詞】腦源性神經營養因子；阿爾茨海默病；功能性多態性

Correlation study between functional polymorphism of BDNF rs6265 and sporadic Alzheimer's disease LI Jia-xin, ZHAI Jian-yu, LI Jian, et al. Department of Neurology, First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University, Nanning 530021, China

【Abstract】Objective To explore the relationship between functional polymorphism of BDNF(brain-derived neurotrophic factor) rs6265 and sporadic Alzheimers disease(SAD). MethodsSelecting 58 cases of SAD(SAD group) and 52 health old person(control group) as research subjects. Then the genotyped was detected via polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism and serum levels of BDNF detected by Enzyme-linked Immunosorbent Assay in all cases. ResultsThere was significantly difference in the distributions of alleles(χ2=6.0595, P=0.013) and genotypes(χ2=6.0826, P=0.0478) between the case of SAD group and control group ,and the serum levels of BDNF were lowest for case of AA genotypes in SAD[(14.32±4.21) ng/ml, F=7.2545, P=0.0016]. ConclusionThe functional polymorphism of BDNF gene(rs6265) correlated with pathogenesis of SAD and affects the expression of BDNF in serum.

【Key words】Brain-derived neurotrophic factor; Alzheimers disease; Functional polymorphism阿爾茨海默病(AD)是一種與年齡相關的神經退行性疾病, 臨床主要表現為進行性記憶障礙、認知障礙和精神異常。腦源性神經生長因子(BDNF)能夠支持前腦、海馬及皮質膽堿能神經元的生存、分化和修復, 并且在突觸可塑性中發揮了重要的作用, 因此與學習和記憶有著密切的聯系。據報道, BDNF參與了AD的發病［1］, 因此本文將從BDNF基因的功能性多態(rs6265)層面來探討BDNF與散發性阿爾茨海默病(SAD)患者認知功能的關系。

1資料與方法

1. 1一般資料選取自2010年1月~2011年3月在廣西醫科大學第一附屬醫院神經內科和江濱醫院神經內科住院的SAD患者58例, 其中男性40例, 女性18例, 年齡57~76歲, 平均(66.66±11.82)歲, 病程1~16年, 平均發病年齡(63.03±7.24)歲, 平均病程(6.62±4.565) 年。所有患者均進行了臨床檢查、簡易智能狀態檢查(mini-mental state examination, MMSE)、Hachinski缺血評分和畫鐘測驗(clock drawing test, CDT), 并經過至少2名神經科專家診斷, 所有AD患者均符合NINCDS-ADRDA“很可能AD”診斷標準［2］。所有SAD患者均除外患嚴重軀體疾病、有抑郁癥狀和癡呆家族史者。對照組為同期52例在本院行體檢的健康老年人, 其中男性33例, 女性19例, 年齡56~74歲, 平均(63.75±9.14)歲。SAD組和對照組患者在年齡(U=0.9532, P=0.3398)、性別構成(χ2=0.3721, P=0.5412)及受教育程度(年)上［(12.65±5.72) VS (13.14±4.77), t=0.4848, P=0.6288］上均差異無統計學意義。所有患者均簽署知情同意書。

1. 2主要材料MJ PTC-220 PCR儀; 紫外光凝膠電泳成像分析系統; 血液基因提取試劑盒(北京天根生化科技有限公司), 2×TaqPCRMasterMix (北京康為世紀生物科技有限公司), 瓊脂糖(北京天根生化科技有限公司), gene finder核酸染料(Takara公司), 5×TBE ［生工生物工程(上海)有限公司］, DNA marker(600bp)(廣州東盛生物科技有限公司), Eco72I快速酶(Thermo公司)；人腦源性神經營養因子(BDNF)快速檢測試劑盒(CUSABIO, CSB-E04501h), Bio-RAD imark酶標儀。

1. 3血樣采集所有患者均空腹采取靜脈血5 ml, 將其中的2 ml沿管壁緩慢注入含肝素抗凝管中, 立即于-70℃冷凍存放以行基因檢測；余下的緩慢注入非抗凝管中, 室溫放置60 min后以1000 r/min離心20 min, 取血清分裝于EP管中, 置-70℃低溫冰箱保存, 以檢測BDNF。

1. 4基因檢測使用血液DNA提取試劑盒(離心柱型)提取血液DNA。BDNF基因G196A上游引物:5‘-AAGAAGCA-AACATCCGAGGACA-3, 下游引物:5‘-GGGATTGCACTTGG-TCTCGTAG-3, 引物由深圳華大基因科技有限公司合成。然后應用聚合酶鏈反應-限制性片段長度多態性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism, PCR-RFLP)技術擴增目的DNA片段并進行基因分型。PCR擴增循環條件：94℃起始5 rain, 94℃變性30 s, 60℃退火30 s, 72℃延伸30 s, 循環反應35次, 72℃延伸5 min。PCR擴增產物經Eco72I快速酶切, 酶切產物即刻進行2.0%瓊脂糖凝膠電泳, 在紫外光凝膠電泳成像分析系統上進行掃描、拍照, 并進行圖像分析, 對BDNF G196A進行基因分型。

endprint

1. 5BDNF的檢測采用人BDNFELISA試劑盒測定, 按說明書操作, 最后用酶標儀讀數, 取單波長450 nm, 用空白孔調零, 然后測定各孔光密度(OD值)。用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式, 將樣品的OD值代入方程式, 計算出樣品濃度, 再乘以稀釋倍數2, 即為樣品的實際濃度。

1. 6統計學方法用SPSS17.0統計軟件, 在檢驗水準α=0.05的基礎上, 兩樣本均數的比較以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗, 兩樣本構成比的比較采用χ2檢驗；基因型頻率和基因頻率采用基因計數法, 吻合度檢驗確定是否符合Hardy-Weinberg平衡。P<α表示差異具有統計學意義。

2結果

2. 1BDNF多態性位點分析BDNF G196A位點PCR產物的酶切電泳結果：PCR產物長度為500 bp, 當等位基因為G時, PCR產物經Eco72I酶切后形成131 bp和369 bp片段, 在凝膠電泳圖上顯示2條電泳帶；當等位基因為A時PCR產物不能被Eco72I酶切, 片斷長度為500 bp, 在凝膠電泳圖上顯示1條電泳帶；當等位基因為雜合型A/G時, 在凝膠電泳圖上顯示3條電泳帶, 見圖1。

圖1BDNF G196A酶切圖譜

注：M：標志物；2, 3, 5：AA基因型；4, 6, 7：AG基因型；1, 8：GG基因型。

2. 2BDNFVal66Met多態性檢測

2. 2. 1Hardy-Weinberg 吻合度檢驗SAD組與對照組3種基因型觀察值與期望值檢測符合Hardy-Weinberg平衡定律(SAD組χ2 =0.064, P=0.800；對照組χ2=0.076, P=0.783), 表明其基因型頻率分布已達到遺傳平衡, 具有群體代表性。

2. 2. 2BDNF G196/A多態性與SAD的相關性分析見表1, SAD組和對照組中AA、AG及GG 3種基因型頻率 (χ2=0.0129, P=0.994)和A、G等位基因頻率的差異無統計學意義(χ2=0.0128, P=0.910)。

2. 3血清BDNF的表達SAD組患者的血清BDNF水平(17.21±3.15)ng/ml明顯比對照組(21.85±5.42)ng/ml的低(U=5.4085, P<0.001)；在SAD組中, AA基因型的患者, 其血清BDNF水平(14.32±4.21)ng/ml均比AG基因型患者(17.05±3.53)ng/ml和GG基因型患者(19.42±3.36)ng/ml的要低(F=7.2545, P=0.0016), 提示了基因的表達影響了BDNF的表達。

2. 4SAD患者認知功能評估如表2所示, 3種基因型的患者認知功能評估中, 定向力、語言能力、視空間覺以及畫鐘試驗差異無統計學意義, 而瞬時記憶力、注意力計算力及短時記憶差異有統計學意義, 其中以A/A基因型患者的最低。

3討論

認知功能包括定向、注意、記憶、計算、分析、綜合、理解、判斷、結構能力、執行能力等, 如果多個認知域發生障礙, 則為認知功能障礙［3］。SAD的認知功能損害在疾病的不同階段表現不同, 早期主要為記憶障礙, 以延遲記憶障礙明顯, 同時伴有注意、計算及執行功能等障礙。在中晚期, 可出現遠期記憶障礙, 分析、理解和判斷能力障礙, 甚至出現人格改變和精神癥狀等。而BDNF作為神經營養因子中的一個重要成員, 除具有調節神經元發生、發展及維持的基本作用外, 還可通過調節突觸可塑性影響學習和記憶等功能［4］。

單核苷酸多態性是人類基因組中最常見的一種遺傳多態,rs6265是位于BDNF基因的編碼外顯子, 是目前已知的BDNF基因的功能性多態, 其G/A多態導致第66位氨基酸密碼子的改變, 使編碼氨基酸發生Val-Met(擷氨酸-蛋氨酸)的轉換, 并影響BDNF的分泌［5］。有報道, BDNF基因多態性與絕經后婦女的認知功能障礙有關［6］。作者在本次研究中發現, SAD組和對照組中AA、AG及GG3種基因型頻率和A、G等位基因頻率雖差異無統計學意義, 但SAD組患者的血清BDNF水平顯著低于比對照組患者。同時, 將SAD組患者按基因型進行分組分析也發現, AA基因型患者的瞬時記憶力、注意力計算力及短時記憶得分顯著低于AG和GG基因型患者的, 而在定向力、語言能力、視空間覺和畫鐘試驗上差異有統計學意義。以上研究結果說明了AA基因型的患者在記憶力方面的障礙重于其它的認知功能, 與李娜等［7］的報道相似, 他們認為, BDNFMet等位基因可能參與了患者的抽象思維能力以及記憶過程。這可能與受Met轉染的海馬神經元存在活性依賴的BDNF分泌減少［8］, 可能導致了海馬膽堿能系統逆行性運輸減少, 造成與SAD相關的基底前腦膽堿能神經元進行性凋亡及海馬神經元變性從而導致了SAD認知功能障礙。

綜上所述, BDNF基因的功能性多態-rs6265影響了BDNF的表達, 從而引起了SAD的認知功能。因此, 如何利用外源性BDNF來預防和改善SAD的認知功能, 將是以后研究的熱點。

參考文獻

［1］ Mattson MP, Maudsley S, Martin B. BDNF and 5-HT:a dynamic duo in age-related neuronal plasticity and neurode-generative disorders. Trends Neurosci, 2004, 27(10):589-594.

［2］ McKhann G, Draehman D, Folstein M, et al.Clinical diagnosis of Alzheimers disease Report of the NINCDS-ADRDA Work Group under the auspices of Department of Health and Human Services Task Force on Alzheimers disease.Neurology , 1984, 34(7):939.

［3］ 李舜偉.認知功能障礙的診斷與治療.中華神經精神疾病雜志, 2006, 32(2):189-191.

［4］ Hu Y, Russek SJ.BDNF and the diseased nervous system:a delicate balance between adaptive and pathological processes of gene regulation.J Neurochem, 2008, 105(1):1-17.

［5］ Egan MF, Kojinma M, Callicott JH, et al.The BDNF val66met polymorphism affects activity-dependent secretion of BDNF and human memory and hippocampal function.Cell, 2003, 112(2):257-269.

［6］ 周華東, 唐明山, 鄧娟, 等. BDNF基因多態性與絕經后婦女認知功能障礙關系的研究.重慶醫學, 2008, 37(2):126-128.

［7］ 李娜, 高成閣, 陳策, 等. BDNF基因多態性與抑郁癥及認知功能的關聯研究.西安交通大學學報(醫學版), 2012, 33(6):754-759.

［8］ Egan MF, KojimaM, Callicott JH, et al.The BDNF Va166Met polymorphism affects activity-dependent secretion of BDNF and human memory and hippocampal function.Cell, 2003, 112(2):257-269.

［收稿日期：2014-03-18］

endprint

1. 5BDNF的檢測采用人BDNFELISA試劑盒測定, 按說明書操作, 最后用酶標儀讀數, 取單波長450 nm, 用空白孔調零, 然后測定各孔光密度(OD值)。用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式, 將樣品的OD值代入方程式, 計算出樣品濃度, 再乘以稀釋倍數2, 即為樣品的實際濃度。

1. 6統計學方法用SPSS17.0統計軟件, 在檢驗水準α=0.05的基礎上, 兩樣本均數的比較以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗, 兩樣本構成比的比較采用χ2檢驗；基因型頻率和基因頻率采用基因計數法, 吻合度檢驗確定是否符合Hardy-Weinberg平衡。P<α表示差異具有統計學意義。

2結果

2. 1BDNF多態性位點分析BDNF G196A位點PCR產物的酶切電泳結果：PCR產物長度為500 bp, 當等位基因為G時, PCR產物經Eco72I酶切后形成131 bp和369 bp片段, 在凝膠電泳圖上顯示2條電泳帶；當等位基因為A時PCR產物不能被Eco72I酶切, 片斷長度為500 bp, 在凝膠電泳圖上顯示1條電泳帶；當等位基因為雜合型A/G時, 在凝膠電泳圖上顯示3條電泳帶, 見圖1。

圖1BDNF G196A酶切圖譜

注：M：標志物；2, 3, 5：AA基因型；4, 6, 7：AG基因型；1, 8：GG基因型。

2. 2BDNFVal66Met多態性檢測

2. 2. 1Hardy-Weinberg 吻合度檢驗SAD組與對照組3種基因型觀察值與期望值檢測符合Hardy-Weinberg平衡定律(SAD組χ2 =0.064, P=0.800；對照組χ2=0.076, P=0.783), 表明其基因型頻率分布已達到遺傳平衡, 具有群體代表性。

2. 2. 2BDNF G196/A多態性與SAD的相關性分析見表1, SAD組和對照組中AA、AG及GG 3種基因型頻率 (χ2=0.0129, P=0.994)和A、G等位基因頻率的差異無統計學意義(χ2=0.0128, P=0.910)。

2. 3血清BDNF的表達SAD組患者的血清BDNF水平(17.21±3.15)ng/ml明顯比對照組(21.85±5.42)ng/ml的低(U=5.4085, P<0.001)；在SAD組中, AA基因型的患者, 其血清BDNF水平(14.32±4.21)ng/ml均比AG基因型患者(17.05±3.53)ng/ml和GG基因型患者(19.42±3.36)ng/ml的要低(F=7.2545, P=0.0016), 提示了基因的表達影響了BDNF的表達。

2. 4SAD患者認知功能評估如表2所示, 3種基因型的患者認知功能評估中, 定向力、語言能力、視空間覺以及畫鐘試驗差異無統計學意義, 而瞬時記憶力、注意力計算力及短時記憶差異有統計學意義, 其中以A/A基因型患者的最低。

3討論

認知功能包括定向、注意、記憶、計算、分析、綜合、理解、判斷、結構能力、執行能力等, 如果多個認知域發生障礙, 則為認知功能障礙［3］。SAD的認知功能損害在疾病的不同階段表現不同, 早期主要為記憶障礙, 以延遲記憶障礙明顯, 同時伴有注意、計算及執行功能等障礙。在中晚期, 可出現遠期記憶障礙, 分析、理解和判斷能力障礙, 甚至出現人格改變和精神癥狀等。而BDNF作為神經營養因子中的一個重要成員, 除具有調節神經元發生、發展及維持的基本作用外, 還可通過調節突觸可塑性影響學習和記憶等功能［4］。

單核苷酸多態性是人類基因組中最常見的一種遺傳多態,rs6265是位于BDNF基因的編碼外顯子, 是目前已知的BDNF基因的功能性多態, 其G/A多態導致第66位氨基酸密碼子的改變, 使編碼氨基酸發生Val-Met(擷氨酸-蛋氨酸)的轉換, 并影響BDNF的分泌［5］。有報道, BDNF基因多態性與絕經后婦女的認知功能障礙有關［6］。作者在本次研究中發現, SAD組和對照組中AA、AG及GG3種基因型頻率和A、G等位基因頻率雖差異無統計學意義, 但SAD組患者的血清BDNF水平顯著低于比對照組患者。同時, 將SAD組患者按基因型進行分組分析也發現, AA基因型患者的瞬時記憶力、注意力計算力及短時記憶得分顯著低于AG和GG基因型患者的, 而在定向力、語言能力、視空間覺和畫鐘試驗上差異有統計學意義。以上研究結果說明了AA基因型的患者在記憶力方面的障礙重于其它的認知功能, 與李娜等［7］的報道相似, 他們認為, BDNFMet等位基因可能參與了患者的抽象思維能力以及記憶過程。這可能與受Met轉染的海馬神經元存在活性依賴的BDNF分泌減少［8］, 可能導致了海馬膽堿能系統逆行性運輸減少, 造成與SAD相關的基底前腦膽堿能神經元進行性凋亡及海馬神經元變性從而導致了SAD認知功能障礙。

綜上所述, BDNF基因的功能性多態-rs6265影響了BDNF的表達, 從而引起了SAD的認知功能。因此, 如何利用外源性BDNF來預防和改善SAD的認知功能, 將是以后研究的熱點。

參考文獻

［1］ Mattson MP, Maudsley S, Martin B. BDNF and 5-HT:a dynamic duo in age-related neuronal plasticity and neurode-generative disorders. Trends Neurosci, 2004, 27(10):589-594.

［2］ McKhann G, Draehman D, Folstein M, et al.Clinical diagnosis of Alzheimers disease Report of the NINCDS-ADRDA Work Group under the auspices of Department of Health and Human Services Task Force on Alzheimers disease.Neurology , 1984, 34(7):939.

［3］ 李舜偉.認知功能障礙的診斷與治療.中華神經精神疾病雜志, 2006, 32(2):189-191.

［4］ Hu Y, Russek SJ.BDNF and the diseased nervous system:a delicate balance between adaptive and pathological processes of gene regulation.J Neurochem, 2008, 105(1):1-17.

［5］ Egan MF, Kojinma M, Callicott JH, et al.The BDNF val66met polymorphism affects activity-dependent secretion of BDNF and human memory and hippocampal function.Cell, 2003, 112(2):257-269.

［6］ 周華東, 唐明山, 鄧娟, 等. BDNF基因多態性與絕經后婦女認知功能障礙關系的研究.重慶醫學, 2008, 37(2):126-128.

［7］ 李娜, 高成閣, 陳策, 等. BDNF基因多態性與抑郁癥及認知功能的關聯研究.西安交通大學學報(醫學版), 2012, 33(6):754-759.

［8］ Egan MF, KojimaM, Callicott JH, et al.The BDNF Va166Met polymorphism affects activity-dependent secretion of BDNF and human memory and hippocampal function.Cell, 2003, 112(2):257-269.

［收稿日期：2014-03-18］

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1. 5BDNF的檢測采用人BDNFELISA試劑盒測定, 按說明書操作, 最后用酶標儀讀數, 取單波長450 nm, 用空白孔調零, 然后測定各孔光密度(OD值)。用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式, 將樣品的OD值代入方程式, 計算出樣品濃度, 再乘以稀釋倍數2, 即為樣品的實際濃度。

1. 6統計學方法用SPSS17.0統計軟件, 在檢驗水準α=0.05的基礎上, 兩樣本均數的比較以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗, 兩樣本構成比的比較采用χ2檢驗；基因型頻率和基因頻率采用基因計數法, 吻合度檢驗確定是否符合Hardy-Weinberg平衡。P<α表示差異具有統計學意義。

2結果

2. 1BDNF多態性位點分析BDNF G196A位點PCR產物的酶切電泳結果：PCR產物長度為500 bp, 當等位基因為G時, PCR產物經Eco72I酶切后形成131 bp和369 bp片段, 在凝膠電泳圖上顯示2條電泳帶；當等位基因為A時PCR產物不能被Eco72I酶切, 片斷長度為500 bp, 在凝膠電泳圖上顯示1條電泳帶；當等位基因為雜合型A/G時, 在凝膠電泳圖上顯示3條電泳帶, 見圖1。

圖1BDNF G196A酶切圖譜

注：M：標志物；2, 3, 5：AA基因型；4, 6, 7：AG基因型；1, 8：GG基因型。

2. 2BDNFVal66Met多態性檢測

2. 2. 1Hardy-Weinberg 吻合度檢驗SAD組與對照組3種基因型觀察值與期望值檢測符合Hardy-Weinberg平衡定律(SAD組χ2 =0.064, P=0.800；對照組χ2=0.076, P=0.783), 表明其基因型頻率分布已達到遺傳平衡, 具有群體代表性。

2. 2. 2BDNF G196/A多態性與SAD的相關性分析見表1, SAD組和對照組中AA、AG及GG 3種基因型頻率 (χ2=0.0129, P=0.994)和A、G等位基因頻率的差異無統計學意義(χ2=0.0128, P=0.910)。

2. 3血清BDNF的表達SAD組患者的血清BDNF水平(17.21±3.15)ng/ml明顯比對照組(21.85±5.42)ng/ml的低(U=5.4085, P<0.001)；在SAD組中, AA基因型的患者, 其血清BDNF水平(14.32±4.21)ng/ml均比AG基因型患者(17.05±3.53)ng/ml和GG基因型患者(19.42±3.36)ng/ml的要低(F=7.2545, P=0.0016), 提示了基因的表達影響了BDNF的表達。

2. 4SAD患者認知功能評估如表2所示, 3種基因型的患者認知功能評估中, 定向力、語言能力、視空間覺以及畫鐘試驗差異無統計學意義, 而瞬時記憶力、注意力計算力及短時記憶差異有統計學意義, 其中以A/A基因型患者的最低。

3討論

認知功能包括定向、注意、記憶、計算、分析、綜合、理解、判斷、結構能力、執行能力等, 如果多個認知域發生障礙, 則為認知功能障礙［3］。SAD的認知功能損害在疾病的不同階段表現不同, 早期主要為記憶障礙, 以延遲記憶障礙明顯, 同時伴有注意、計算及執行功能等障礙。在中晚期, 可出現遠期記憶障礙, 分析、理解和判斷能力障礙, 甚至出現人格改變和精神癥狀等。而BDNF作為神經營養因子中的一個重要成員, 除具有調節神經元發生、發展及維持的基本作用外, 還可通過調節突觸可塑性影響學習和記憶等功能［4］。

單核苷酸多態性是人類基因組中最常見的一種遺傳多態,rs6265是位于BDNF基因的編碼外顯子, 是目前已知的BDNF基因的功能性多態, 其G/A多態導致第66位氨基酸密碼子的改變, 使編碼氨基酸發生Val-Met(擷氨酸-蛋氨酸)的轉換, 并影響BDNF的分泌［5］。有報道, BDNF基因多態性與絕經后婦女的認知功能障礙有關［6］。作者在本次研究中發現, SAD組和對照組中AA、AG及GG3種基因型頻率和A、G等位基因頻率雖差異無統計學意義, 但SAD組患者的血清BDNF水平顯著低于比對照組患者。同時, 將SAD組患者按基因型進行分組分析也發現, AA基因型患者的瞬時記憶力、注意力計算力及短時記憶得分顯著低于AG和GG基因型患者的, 而在定向力、語言能力、視空間覺和畫鐘試驗上差異有統計學意義。以上研究結果說明了AA基因型的患者在記憶力方面的障礙重于其它的認知功能, 與李娜等［7］的報道相似, 他們認為, BDNFMet等位基因可能參與了患者的抽象思維能力以及記憶過程。這可能與受Met轉染的海馬神經元存在活性依賴的BDNF分泌減少［8］, 可能導致了海馬膽堿能系統逆行性運輸減少, 造成與SAD相關的基底前腦膽堿能神經元進行性凋亡及海馬神經元變性從而導致了SAD認知功能障礙。

綜上所述, BDNF基因的功能性多態-rs6265影響了BDNF的表達, 從而引起了SAD的認知功能。因此, 如何利用外源性BDNF來預防和改善SAD的認知功能, 將是以后研究的熱點。

參考文獻

［1］ Mattson MP, Maudsley S, Martin B. BDNF and 5-HT:a dynamic duo in age-related neuronal plasticity and neurode-generative disorders. Trends Neurosci, 2004, 27(10):589-594.

［2］ McKhann G, Draehman D, Folstein M, et al.Clinical diagnosis of Alzheimers disease Report of the NINCDS-ADRDA Work Group under the auspices of Department of Health and Human Services Task Force on Alzheimers disease.Neurology , 1984, 34(7):939.

［3］ 李舜偉.認知功能障礙的診斷與治療.中華神經精神疾病雜志, 2006, 32(2):189-191.

［4］ Hu Y, Russek SJ.BDNF and the diseased nervous system:a delicate balance between adaptive and pathological processes of gene regulation.J Neurochem, 2008, 105(1):1-17.

［5］ Egan MF, Kojinma M, Callicott JH, et al.The BDNF val66met polymorphism affects activity-dependent secretion of BDNF and human memory and hippocampal function.Cell, 2003, 112(2):257-269.

［6］ 周華東, 唐明山, 鄧娟, 等. BDNF基因多態性與絕經后婦女認知功能障礙關系的研究.重慶醫學, 2008, 37(2):126-128.

［7］ 李娜, 高成閣, 陳策, 等. BDNF基因多態性與抑郁癥及認知功能的關聯研究.西安交通大學學報(醫學版), 2012, 33(6):754-759.

［8］ Egan MF, KojimaM, Callicott JH, et al.The BDNF Va166Met polymorphism affects activity-dependent secretion of BDNF and human memory and hippocampal function.Cell, 2003, 112(2):257-269.

［收稿日期：2014-03-18］

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