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索拉非尼對原發性肝癌患者療效的研究分析

2014-09-12 12:47:28韓文杰
實用癌癥雜志 2014年4期
關鍵詞:索拉非尼肝癌療效

孫 恒 韓文杰

原發性肝癌是臨床最常見的消化道惡性腫瘤之一,目前我國肝癌發病率居世界前列,其死亡率僅次于肺癌,嚴重影響患者的生存質量[1]。目前手術仍是原發性肝癌的主要治療方式,但由于肝癌起病隱匿、進展迅速,多數患者機體狀態已無法進行手術治療,因此,尋找合適的靶向治療方式是目前臨床研究的重點[2]。索拉非尼是德國生產的一類小分子多靶點生物靶向治療新藥,在抑制腫瘤細胞的生長方面具有良好的效果。為探討該藥對原發性肝癌的療效,對我院2007年5月-2009年5月收治的103例接受索拉非尼治療的原發性肝癌患者進行了回顧性分析,現將研究過程與結論報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選取我院2007年5月-2009年5月收治的103例接受索拉非尼治療的原發性肝癌患者,均經病理組織學及臨床檢查確診[3]:①AFP≥400 μg/L,且未見其他器官腫瘤,并排除轉移性肝癌;②AFP<400 μg/L,肝臟病理學檢查證實。103例患者中,男性75例,女性28例,年齡23~77歲,平均(49.1±7.5)歲,Karnofsky評分63~70分,平均(65.5±2.4)分,肝功能Child-Pugh分級:A級52例,B級51例。

1.2 治療方法

患者確診后均接受索拉非尼(注冊證號H20110599,德國Bayer Schering Pharma AG公司生產)治療,每次400 mg口服,每日2次,服藥前禁食2 h,6周為1個療程。1個療程后進行MRI檢查,對療效進行評價,以確定進一步治療方案。患者治療期間均給予護肝、利膽及相關疾病對癥處理。

1.3 觀察指標

①取患者治療前清晨肘靜脈血5 ml,離心,靜置30 min,取血清凍存于-20℃冰箱內,待測外周血淋巴細胞水平。檢測方法采用直接免疫熒光標記全血溶血法,檢測設備為美國BD公司生產的FACSaliur流式細胞儀,CD3+、CD4+、CD8+、CD16+、CD56+單克隆抗體購自同一公司。于末次隨訪再次記錄上述數據,進行對比;②參照Karnofsky評分[4]評價患者治療前及末次隨訪生活質量。

1.4 隨訪

對兩組患者進行1年的隨訪,隨訪期間觀察以下指標:①臨床療效:參照RECIST標準進行評定[5],共分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩定(SD)及進展(PD),有效為CR、PR及SD之和;②不良反應:參照第3版美國國立癌癥研究所常見毒性事件標準(NCI-CTCAE v3.0)[6]評價手足皮膚反應、腹瀉、血壓升高、白細胞下降、血小板下降等不良反應級別及發生率;③觀察患者治療后6個月及1年生存情況。

1.5 統計學分析

所有數據應用SPSS 13.0軟件進行分析,對計量資料采用t檢驗,檢驗水準設定為α=0.05,當P<0.05時,認為其有統計學差異性。

2 結果

2.1 外周血淋巴細胞水平變化

患者治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK值顯著上升,但CD8+值顯著下降,治療前后比較存在顯著差異(P<0.05),見表1。

表1 患者治療前后外周血淋巴細胞水平變化

2.2 生活質量

治療前患者平均Karnofsky評分為(65.5±2.4)分,治療后升至(79.8±5.2)分,治療后患者生活質量顯著高于治療前(t=6.270,P<0.05)。

2.3 療效評價

治療后CR 5例,PR 10例,SD 85例,PD 3例,有效率97.1%。

2.4 不良反應

治療后患者均出現不同程度的不良反應,以手足皮膚反應、口腔炎和腹瀉最為常見,發生率分別為44.7%、40.8%及45.6%,見表2。

2.5 生存率

隨訪半年發現11例患者死亡,隨訪1年時發現17例患者死亡,0.5年、1年生存率分別為89.3%及83.5%。

3 討論

表2 103例患者應用索拉非尼的不良反應情況/例

原發性肝癌中,90%為肝細胞肝癌,是1種典型的富血管性腫瘤,因此,抑制腫瘤血管生成是治療該病的重要手段。索拉非尼是1種口服的多靶點的多激酶抑制劑,可使多種酪氨酸激酶受到抑制,從而阻斷腫瘤細胞的血管生成,達到控制腫瘤細胞繁殖的目的[7]。由于原發性肝癌確診時多已進入中晚期,腫瘤惡性度高,血管豐富且生長速度快,此時已不適合手術治療,因此,應用靶向治療藥物是改善臨床治療效果、保障患者生存質量的關鍵。

本文應用索拉非尼對103例原發性肝癌患者進行治療,并對其進行了1年的隨訪觀察,可以發現,患者治療后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK顯著上升,其CD8+顯著下降,治療前后數據對比存在顯著統計學差異(P<0.05),顯示其細胞免疫功能紊亂體征得到了一定程度的改善。T淋巴細胞在免疫調控中起到重要的作用,晚期肝癌患者外周血T細胞數值顯著下降,說明其細胞免疫功能受到了明顯抑制,其機體腫瘤細胞的清除能力受到了影響,而在治療后,患者腫瘤分泌的免疫抑制因子得到了有效控制[8],可使機體Ts細胞生成下降、Th細胞形成和成熟增加,提高了機體免疫功能;同時,患者NK細胞見顯著升高,其發揮腫瘤殺傷作用功能增強,也抑制了病情的進一步加劇。本例治療前患者平均Karnofsky評分為(65.5±2.4)分,治療后升至(79.8±5.2)分,患者治療后生活質量顯著高于治療前,提示其生活質量得到了顯著改善,患者總體健康狀況、軀體、角色、情緒、認知及社會功能均得到了一定程度的恢復,這一點也有助于增加其戰勝疾病的信心,自心理層面加強患者的治療配合度,減弱其不安、焦慮心理,保證其生存質量的穩定[9]。在臨床療效的分析中,我們發現,治療后患者CR 5例,PR 10例,SD 85例,有效率97.1%,顯示了索拉非尼對原發性肝癌患者良好的療效,且索拉非尼作用效果與傳統細胞毒類藥物不同,該藥可通過控制腫瘤的生長,保證患者“帶瘤生存”的實現,從而確保了治療的效果和患者的生活質量。在安全性的分析中,可以發現,治療后患者均出現不同程度的不良反應,以手足皮膚反應、口腔炎和腹瀉最為明顯,發生率分別為44.7%、40.8%及45.6%,這主要與索拉非尼的多靶點抑制功效有關,但患者毒性反應多集中于1、2級,其安全性仍可滿足臨床治療要求[10]。且6個月隨訪時共發現11例患者死亡,1年隨訪時共發現17例患者死亡,6個月、1年生存率分別為89.3%及83.5%,顯示該藥可延長原發性肝癌患者的生存時間,療效令人滿意。

綜上所述,索拉非尼能夠有效改善原發性肝癌患者機體免疫功能,提高其生活質量,并延長其生存時間,且藥物不良反應大部分可獲控制甚至緩解,因此,該藥對原發性肝癌的治療是安全、有效的,可作為無法實施手術的原發性肝癌患者的首選治療藥物。

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