貴州省黔東南州人民醫院內四科,貴州 黔東南 556000
甘精胰島素聯合口服降糖藥治療2型糖尿病的療效觀察
吳軍
貴州省黔東南州人民醫院內四科,貴州 黔東南 556000
目的觀察甘精胰島素在口服降糖藥(OAD)控制不佳的2型糖尿病患者中應用的有效性和安全性。方法40例單用口服降糖藥血糖控制不佳的2型糖尿病患者睡前加用甘精胰島素,治療12周,比較治療前后HbA1c、FPG 、2hPG、FC-P、2hC-P、低血糖發生率。結果治療后12周HbA1c 、FPG、2hPG均較基線明顯下降,其差異有統計學意義(P<0.01),FC-P、2hC-P較治療前升高,差異有統計學意義(P<0.05),發生輕度低血糖3例次,低血糖發生率7.5%。結論口服降糖藥效果不佳的2型糖尿病聯合甘精胰島素,能有效降低HbA1c,部分恢復胰島細胞功能,且低血糖風險小。
2型糖尿病;口服降糖藥;甘精胰島素;療效分析
2型糖尿病患者的胰島B細胞功能隨著病程的延長而逐漸衰退,當生活方式和口服降糖藥治療血糖未達標時,聯合基礎胰島素是一種較為理想的治療方案[1-2]。甘精胰島素是一種新型長效胰島素類似物,可作為基礎胰島素治療。筆者采用甘精胰島素聯合口服降糖藥的方法,治療單用口服降糖藥控制不佳的2型糖尿病患者40例,療效顯著,現報告如下。
1.1 對象 選取2012年6月至12月在我院就診的2型糖尿病患者40例,均符合1999年WHO糖尿病診斷標準,入選標準:①年齡≥40歲;②病程≥3個月;③使用兩種以上OAD,每種藥物達最大劑量的一半,治療方案至少3個月未變;④HbA1c﹥7%。其中男25例,女15例。排除標準:1型糖尿病,糖尿病急性并發癥,合并嚴重心、肺、肝、腎、腦等并發癥,嚴重急慢性感染,妊娠、哺乳婦女,甲狀腺功能異常。
1.2 方法 對入選患者進行糖尿病教育,合理飲食、運動,繼續服用原口服藥治療基礎上,每日加用一次甘精胰島素(商品名:來得時,賽諾菲—安萬特公司生產,規格3ml/L支,100U/ml)睡前皮下注射,起始劑量0.2U/kg/d, 每三天調整一次劑量,2~4U/次,以FPG在5.0~7.0mmol/L為目標值,根據監測血糖結果調整甘精胰島素及口服藥用量。觀察12周,治療期間均采用強生穩步血糖儀監測血糖,HbA1c采用高效液相法測定。測定基線及12周后FPG、2hPG、HbA1c、FC-P、2hC-P,并要求患者記錄低血糖次數及其它不良反應發生情況。
2.1 臨床療效 40例2型糖尿病患者治療12周后HbA1c 、FPG、2hPG均較基線明顯下降(P<0.01),提示加用甘精胰島素治療后空腹及餐后血糖均得到良好控制;治療后FC-P、2hC-P有較明顯升高(P<0.05),提示胰島功能也有一定程度的恢復。見表1

表1 治療前后FPG 、2hPG、HbA1c水平的比較
注:與治療前比較,*P<0.05;**P<0.01。
2.2 低血糖事件 共有3人次發生輕度低血糖,其中夜間低血糖1次,低血糖發生率7.5%,所有患者均無嚴重低血糖發生。
2.3 甘精胰島素劑量 甘精胰島素用量在8~20u,平均使用劑量為12u。
UKPDS研究顯示[3]:HbA1c每下降1%,任一糖尿病相關終點事件發生率下降21%,微血管病變下降37%,心肌梗死下降14%,周圍血管病變下降43%。良好的血糖控制可以減少糖尿病并發癥的發生發展。對于2型糖尿病經口服降糖藥治療HbA1c未達標的患者,需盡早加用胰島素治療。甘精胰島素(來得時)作為一種新型的長效胰島素類似物,是B31B32-雙精氨酸人胰島素,同時在A12位上由甘氨酸代替天冬酰胺酸,這一結構改變使來得時在酸性環境下為澄清溶液,注射皮下后在機體的中性環境下形成微顆粒,并緩慢由六聚體分解為二聚體、單聚體吸收,從而能產生維持24小時的平穩、無峰值的作用[4-5]。甘精胰島素能很好的模擬生理性的基礎胰島素分泌,更有效的控制空腹血糖,且低血糖發生率低[6]。本研究結果也再次證實了甘精胰島素聯合OAD治療,可以有效控制空腹血糖及餐后血糖,使HbA1c盡快達標,同時使餐后C肽分泌明顯增加,B細胞功能有所恢復,且低血糖事件發生少。在2型糖尿病治療中,當OAD不能良好控制血糖時,盡早聯合應用甘精胰島素可以良好的控制血糖,改善胰島細胞功能,且低血糖發生率低,依從性好,安全有效。
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R587.1
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1007-8517(2014)05-0093-01
2014.01.03)