陳照俊
患者,女,47歲,因間斷咳嗽1個月余就診。既往有抑郁癥病史。入院查體:全身淺表淋巴結未捫及腫大,雙肺呼吸音清晰,未聞及干濕啰音。血常規檢查提示正常。胸部CT提示:雙側肺門及縱隔 淋巴結腫大,最大直徑約1 cm×2 cm,見圖1。纖支鏡檢查未見異常。連續三次痰查抗酸桿菌陰性,血結核抗體陰性,結核T-SPOT陰性。血沉正常,腫瘤標志物全套提示均正常。遂行全身PET-CT檢查,見圖2,提示診斷為胸內結節病。予以口服強的松片20 mg/d進行治療,1個月后復診胸部CT,見圖3,提示雙側肺門及縱隔淋巴結較前稍有縮小。分析療效不滿意的原因可能與激素劑量不足有關,遂加大強的松片劑量為40 mg/d,1個月余后再次復查胸部CT,見圖4,提示雙側肺門及縱隔淋巴結較前明顯縮小,病情明顯好轉,門診繼續治療。
2013年5月,患者咳嗽、咳痰反復并加重,血常規提示中性粒細胞百分比78%,予以抗炎治療3 d后咳嗽癥狀無明顯緩解,且患者逐漸出現痰中帶血。復查全身PET-CT,見圖5,提示:縱隔、肺門淋巴結明顯縮小,但左下肺出現2 cm×3 cm大小片塊影。經皮肺穿刺活檢術病理診斷提示:隱球菌感染。治療上予以伊曲康唑膠囊 200 mg口服2次/d。

圖1 胸部CT

圖2 PET/CT

圖3 胸部CT

圖4 胸部CT

圖5 PET/CT
結節病至今發病原因未明,該病為全身性疾病,主要侵犯淋巴結、肺、肝、脾、腎、皮膚、眼等多個臟器,臨床上以胸內結節病最為常見[1]。多數患者訴咳嗽、咯少許黏痰,偶有咯血、胸痛等,也可無癥狀,常在X線檢查時發現[2-3]。該病多見于青年及中年,女性稍多于男性。后期可并發肺纖維化,引起支擴、咯血及合并真菌感染。約2/3的患者病情可自行緩解,10%~30%的患者發展為慢性結節病,另有4.7%的患者可發展為肺纖維化。其治療主要為糖皮質激素,也可合用免疫抑制劑。70%左右的患者停藥后都會出現復發,小劑量較長時間的維持治療可能有助于預防復發,但療程長短需根據個體病情而定。保持隨訪是早期發現復發跡象的關鍵。隱球菌病是由新型隱球菌感染所致的深部真菌病,易于侵犯中樞神經系統及肺部;可發生于免疫機制健全的人 ,也易于發生于免疫機制受損的人,臨床可有低熱、咳嗽、胸痛或痰血等表現[4]。治療上可選用氟康唑、伊曲康唑、氟胞嘧啶、兩性霉素B及其脂質體等,預后良好。
本例為胸內結節病合并隱球菌感染案例,見圖6。胸內結節病在我國發病率低,臨床表現缺乏特異性,易誤診、漏診。該病例有以下特點:①患者癥狀不明顯,本例主要表現為咳嗽,缺少典型淺表淋巴結腫大、發熱及肺纖維化后呼吸困難等臨床癥狀;②CT影像學需謹慎鑒別的疾病較多,如單純肺門及縱隔淋巴結腫大,需考慮結核、腫瘤等常見疾病。我院尚未開展縱隔淋巴結活檢技術,且患者也不愿意進行有創性檢查,故增加診斷難度;③PET-CT檢查對腫瘤的診斷特異性較高,其對胸內結節病診斷有一定價值。在代謝分布方面,胸內結節病常累計肺門、縱隔、肺組織,常呈對稱性分布,臨床與影像學病情程度明顯不匹配,表現為病灶分布較廣,而臨床癥狀較輕。

注:肉芽腫性炎,查見隱球菌。免疫組化:PAS(+)、PAMS(+)、CD68(+)、CK(+)
胸內結節病的治療方案以激素為主,長期激素治療對患者免疫機制有一定影響,且增加了真菌感染的機會,應在積極激素治療結節病同時,采取有效措施防治并發真菌感染。此外保持積極隨訪也是防治并發癥關鍵。
參 考 文 獻
1 潘紀成, 陳起航. 胸部結節病的CT診斷[J]. 中華放射學雜志, 1993, 27(11): 761-765.
2 金琳羚, 孔 輝, 俞 龍, 等. 18F-FDG PET/CT掃描對肺結節病診斷價值探討[J]. 臨床肺科雜志, 2013, 18(4): 679-681.
3 郭蘭芳, 楊吉剛, 李春林. 結節病18F-FDG符合線路顯像胸部淋巴結的特征表現[J]. 臨床和實驗醫學雜志, 2013, 12(03): 169-170.
4 王葆青, 張含之, 范壁君, 等. 中國大陸地區肺隱球菌病臨床表現的Meta 分析[J]. 中國臨床醫學, 2013, 20(03): 351-354.