999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

褪黑素對重癥急性胰腺炎相關性肺損傷保護作用的研究

2014-08-04 02:43:20懷佳萍孫學成葉曉華徐曉吳建勝
中華胰腺病雜志 2014年2期

懷佳萍 孫學成 葉曉華 徐曉 吳建勝

在重癥急性胰腺炎(SAP)引起的多器官功能衰竭中,呼吸功能衰竭占SAP第1周病死率60%[1],肺功能障礙是除腹部臟器功能障礙外最突出的表現[2],因此同時著眼于胰腺和肺組織是治療SAP的新策略。Th22細胞是不同于其他任何一種類型的效應T細胞的亞型,能分泌細胞因子IL-22、IL-26和IL-13等[3-4]。IL-22能減輕組織損傷,加快組織修復,維持組織完整性,加強免疫功能及增強抗菌作用[5]。褪黑素(melatonin, MT)是由哺乳動物和人類的松果體產生的一種胺類激素,具有調節生殖系統、免疫系統及抗氧化、抗毒性、抗腫瘤等重要作用。本研究應用MT干預急性壞死性胰腺炎(ANP)大鼠,觀察其對ANP相關性肺損傷的保護作用,探討可能的作用機制。

一、材料和方法

1.實驗動物及分組:72只健康雄性SD大鼠,清潔級,體質量200~250 g,由溫州醫學院實驗動物中心提供。術前禁食12 h,自由飲水。按完全隨機法分為假手術組(對照組)、ANP組和MT干預組(MT組),每組24只。采用胰膽管逆行注射4%的?;悄懰徕c(Sigma公司)1 ml/kg體質量的方法制備ANP模型。MT組術前30 min腹腔注射褪黑素(Sigma公司)50 mg/kg體質量。對照組僅打開腹腔,翻動胰腺后關腹。術后每只大鼠給予皮下注射生理鹽水2.0 ml以補充術中丟失液體。術后1、4、8 h處死大鼠,留取血液、胰腺組織及肺組織。

2.血淀粉酶測定:采用全自動生化分析儀檢測。

3.肺組織病理學檢查:肺組織經4%多聚甲醛溶液固定、石蠟包埋、4 μm切片,HE染色,光鏡下觀察肺組織的病理改變。

4.肺組織 IL-22含量測定:取新鮮肺組織,制備組織勻漿,離心取上清,蛋白定量后,應用ELISA試劑盒(R&D公司)測定IL-22含量,按說明書操作。

5.肺組織IL-22、Th22 mRNA表達測定:取40~50 mg肺組織,以Trizol試劑(Invitrogen公司)抽提總RNA。先逆轉錄成cDNA,再采用實時PCR法檢測IL-22、Th22 mRNA表達。引物序列:IL-22上游為 5′-GCCAGCTGCCTGCTTCTCGT-3′, 下游為5′-CTGGCCTCCTTGGCCAGCAT-3′;Th22上游為5′-GGGCTTCCAGGGTGCTTCGC-3′,下游為5′-CCTCAGTTCACCGAGAACCCCA-3′; 管家基因β-actin上游為5′-GCGTCCACCCGCGAGTACAA-3′,下游為5′-CGACGACGAGCGCAGCGATA-3′。PCR反應條件:95℃ 15 s,60℃ 45 s、72℃ 60 s,40次循環。由儀器自帶軟件獲取Ct值,按公式2-ΔΔCt計算目的基因相對表達量。ΔΔCt=(Ct目的基因-Ct管家基因)實驗組-(Ct目的基因-Ct管家基因)對照組。

二、結果

1.血淀粉酶活性變化:ANP組大鼠血清淀粉酶活性較對照組顯著升高;MT組大鼠血淀粉酶活性較ANP組顯著降低,但仍顯著高于對照組,差異均具有統計學意義(P值均<0.01,表1)。

2.肺組織病理改變:光鏡下,對照組大鼠肺組織結構清晰,肺泡壁完整,肺間質無滲出。ANP組大鼠1 h時的肺組織結構尚清晰,肺泡壁部分破壞,間質少量滲出;4 h后肺泡壁大部分破壞,間質滲出較明顯;8 h肺泡壁完全被破壞,間質有大量紅細胞及中性粒細胞滲出。MT組大鼠肺組織病變較ANP組相應時間點顯著減輕(圖1)。

圖1 對照組(a)、ANP組(b)、MT組(c)4 h時肺組織的病理改變(HE ×200)

3.肺組織中IL-22含量的變化:ANP組大鼠肺組織IL-22含量較對照組顯著下降,且隨著時間的延長持續下降;而MT組較ANP組相應時間點均顯著升高,但仍顯著低于相應時間點的對照組,差異均具有統計學意義(P值均<0.01,表1)。

4.肺組織IL-22、Th22 mRNA表達水平的變化:ANP組大鼠肺組織IL-22、Th22 mRNA表達均較對照組顯著下降,且隨時間延長逐漸下降,MT組大鼠肺組織IL22含量較ANP組相應時間點均顯著升高,但仍顯著低于相應時間點的對照組,差異均具有統計學意義(P值均<0.01,表1)。

表1 各組大鼠血清淀粉酶、肺組織IL-22含量及IL22、Th22 mRNA表達的變化

注:與對照組比較,aP<0.01;與ANP組比較,bP<0.01

討論IL-22在組織抗菌及再生中起重要作用。有學者研究表明,在炎癥反應中外源性給予IL-22能減輕組織損傷,所以IL-22是炎癥性疾病的潛在治療靶點[6]。在SAP中,IL-22對環氧合酶2(COX-2)、前列腺素E2(PGE2)、白介素1β(IL-1β)和單核細胞趨化因子1(MCP-1)等的活性和(或)數量有直接和(或)間接抑制作用,從而發揮保護作用[7]。ARDS患者器官肺泡灌洗液中IL-22含量比正常人少,表明肺部疾病時IL-22含量減少。Th22型細胞的功能主要是通過IL-22實現的。本研究結果顯示,ANP組大鼠肺組織中IL-22和Th22表達水平較對照組顯著下降,且隨病程延長而逐漸下降??梢酝茰yIL-22和Th22水平的下降可能是ANP時引起肺組織損傷的機制之一。

MT是一種能通過人體所有屏障[8],且比谷胱甘肽、維生素C等更高效的氧自由基清除劑,具有很強的抗氧化作用。有研究報道,MT能減輕實驗性ANP的病變嚴重程度[9],但是關于MT的保護作用與IL-22和Th22水平的關系沒有相關報道。本研究結果顯示,MT組大鼠肺組織中IL-22和Th22水平比ANP組明顯升高,MT組肺組織的病理損傷也比ANP組損傷小,這表明MT能上調IL-22和Th22活性,從而發揮對ANP相關性肺損傷的保護作用。

參 考 文 獻

[1] Shields CJ, Winter DC, Redmond HP. Lung injury in acute pancreatitis: mechanisms, prevention, and therapy[J]. Curr Opin Crit Care, 2002, 8(2): 158-163.

[2] Renner IG, Savage WT 3rd, Pantoja JL, et al. Death due to acute pancreatitis. A retrospective analysis of 405 autopsy cases[J]. Dig Dis Sci, 1985, 30(10): 1005-1018.

[3] Eyerich S, Eyerich K, Pennino D, et al. Cavani A. Th22 cells represent a distinct human T cell subset involved in epidermal immunity and remodeling[J]. J Clin Invest, 2009, 119(12): 3573-3585.

[4] 侯衛坤, 周艷, 呂社民. Th22型細胞與炎癥性疾病的關系[J]. 細胞與分子免疫學雜志, 2010, 26(1):89-90.

[5] Wolk K, Witte E, Witte K, et al. Biology of interleukin-22[J]. Semin Immunopathol, 2010, 32(1): 17-31.

[6] Zenewicz LA, Yancopoulos GD, Valenzuela DM, et al. Interleukin-22 but not interleukin-17 provides protection to hepatocytes during acute liver inflammation[J]. Immunity, 2007, 27(4): 647-659.

[7] Adel GE, Mohammed A, Basalamah OA, et al. Interleukin-22 therapy attenuates the development of acute pancreatitis in rats[J]. J Clin Med Res, 2011, 3(6): 82-88.

[8] Bülbüller N, Dogru O, Umac H, et al. The effects of melatonin and pentoxiphylline on L-arginine induced acute pancreatitis[J]. Ulus Travma Acil Cerrahi Derg, 2005, 11(2): 108-114.

[9] Qi W, Tan DX, Reiter RJ, et al. Melatonin reduces lipid peroxidation and tissue edema in cerulein-induced acute pancreatitis in rats[J]. Dig Dis Sci, 1999, 44(11): 2257-2262.

主站蜘蛛池模板: 国产在线精品网址你懂的 | 亚洲日本中文字幕天堂网| 国产精品亚欧美一区二区三区| 亚洲无线一二三四区男男| 欧美性天天| 青草精品视频| 国产流白浆视频| 亚洲开心婷婷中文字幕| 2020国产免费久久精品99| 色悠久久综合| 亚洲欧美一区二区三区麻豆| 日韩一级二级三级| 一区二区三区四区日韩| 风韵丰满熟妇啪啪区老熟熟女| 国产高清色视频免费看的网址| 亚洲第一网站男人都懂| 999国内精品久久免费视频| 国产网站免费观看| 日韩欧美中文在线| 国产激情影院| 国产成人凹凸视频在线| 青青青国产视频| 欧美 亚洲 日韩 国产| 亚洲精品欧美日韩在线| av在线人妻熟妇| 亚洲无码视频一区二区三区| 亚洲天堂久久新| 国产又粗又猛又爽视频| 青青热久麻豆精品视频在线观看| 欧美国产精品不卡在线观看| 国产精品网址在线观看你懂的| 日日摸夜夜爽无码| 欧美黄网站免费观看| 亚洲综合九九| 欧美日韩中文国产va另类| 欧美啪啪精品| 宅男噜噜噜66国产在线观看| 欧美亚洲第一页| 奇米影视狠狠精品7777| 中文字幕亚洲乱码熟女1区2区| 91po国产在线精品免费观看| 黑色丝袜高跟国产在线91| 国产偷倩视频| 国产一级精品毛片基地| 亚洲精品午夜无码电影网| 在线播放91| 国产精品欧美激情| 天天摸天天操免费播放小视频| 中国国产一级毛片| www欧美在线观看| 日韩成人高清无码| a在线亚洲男人的天堂试看| 日韩免费毛片| 久久精品国产精品国产一区| 欧美中日韩在线| 国产丰满成熟女性性满足视频| 色老头综合网| 亚洲天堂视频网站| 色欲国产一区二区日韩欧美| 国产天天射| 色屁屁一区二区三区视频国产| 国产午夜人做人免费视频中文| 亚洲,国产,日韩,综合一区| 久久国产精品电影| 视频一区视频二区日韩专区 | 色悠久久久久久久综合网伊人| 亚洲日本中文字幕乱码中文 | 亚洲美女AV免费一区| 无码精品一区二区久久久| 九九香蕉视频| 国产一区二区精品福利| 亚洲精品成人片在线观看| 免费看的一级毛片| 中文字幕亚洲乱码熟女1区2区| 国产高清精品在线91| 91青青草视频在线观看的| 日日拍夜夜操| 免费观看男人免费桶女人视频| 一级一毛片a级毛片| 亚洲天堂2014| 国产大片黄在线观看| 在线视频97|