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潰瘍性結腸炎50例臨床治療

2014-05-30 10:48:04臧偉廣
家庭心理醫生 2014年4期
關鍵詞:營養療效

臧偉廣

摘要:目的:觀察西藥治療潰瘍性結腸炎的臨床療效。方法: 西藥口服治療50例潰瘍性結腸炎患者臨床資料進行分析。結果:所有患者經治療腹痛、發熱、腹瀉、里急后重、膿血便消失,治愈率為60%,總有效率為90%。結論:潰瘍性結腸炎患者經治療,控制急性發作,減少復發、防治并發癥,緩解疼痛、營養狀態得到改善,提高其自身保健能力。

關鍵詞:潰瘍性結腸炎;持續動脈灌注【中圖分類號】R574.6【文獻標識碼】B【文章編號】1672-8602(2014)04-0032-01

潰瘍性結腸炎是慢性結腸炎,病程漫長,病情輕重不一,常反復發作。主要癥狀有腹瀉、黏液膿血便和腹痛。絕大多數為輕型,重癥者極為罕見。針對病因的治療,根據發病機制的重要環節予以阻斷,亦屬較為理想的方法,臨床治療緩解后預防復發。選取2012年3月~2013年12月收治的潰瘍性結腸炎患者臨床非手術治療方法分析如下。

1臨床資料

1.1一般資料:本組收治50例潰瘍性結腸炎患者,其中男28例,女22例,年齡15~63歲,平均35歲,病程2~10年。均符合潰瘍性結腸炎的診斷標準[1]。反復發作的里急后重、腹瀉、腹痛、黏液便、膿血便及里急后重感等。度患者27例,重度患者23例。大便常規化驗檢查,見紅白細胞,腹瀉3~10次/天。

1.2方法

1.2.1腎上腺皮質激素和ACTH: 每日ACTH2O~40u加入5%葡萄糖溶液500ml靜脈滴注(約8小時滴完),或乳劑80~100u皮下注射;每日氫化可的松100~300mg加入5%葡萄糖溶液500ml靜脈緩慢滴注,通常2周為1療程;或口服強的松或強的松龍20~80mg。取得滿意療效后,宜逐漸減量,至達維持量,可每晨或隔日1劑,一般服用強的松。待病變完全或基本消退,然后在1~3個月內逐漸減量停用。

1.2.2水楊酸制劑:首選柳氮磺胺吡啶,此藥可減少和減輕發作,較適用于慢性期和輕、中度患者。發作期每日4~6g(分4次服用);如病情好轉,數周后可減為每日3~4g,連續1~2月;

1.2.3免疫抑制劑:對磺胺藥或腎上腺皮質激素治療無效的病例,可改用或加用其他免疫抑制劑,如硫唑嘌呤或6-巰基嘌呤,劑量均按每日1.5mg/kg計算,當血白細胞數減至5000以下,宜減半服用,白細胞數減至3000以下停藥。

2結果

所有患者經治療腹痛、發熱、腹瀉、里急后重、膿血便消失,治愈率為60%,總有效率為90%。

3討論

潰瘍性結腸炎是直、結腸反復發作的炎癥和潰瘍,腸黏膜的彌漫性炎癥組織反應為非特異的炎癥病理表現。本病大多見于青、中年,在臨床上以便血、腹瀉、慢性消耗為其特征,可發生嚴重的并發癥,診斷主要依靠鋇劑結腸造影、纖維結腸鏡檢查以及活組織檢查等。

注意休息,給予易消化、少纖維素、富營養的食物,應避免牛奶乳制品和可引起患者過敏的食物,糾正水電解質和酸堿平衡紊亂,給予止瀉、解痙、鎮痛等對癥治療,必要時給予TPN治療。水楊酸偶氮磺胺吡啶(SASP)治療UC有效以來,沿用至今,已成為治療輕、中度病例的主藥,也是維持緩解最為有效的一類藥物。藥效學研究證實5-氨基水楊酸(5-ASA)在腸黏膜局部發揮抗炎作用,可能是通過影響花生四烯酸代謝的一個或多個環節,抑制LT、PEG的合成而顯效[2]。此外,對淋巴細胞的活性和抗體分泌亦有抑制作用,從而抑制異常免疫反應。由于SASP需被結腸細菌分解為5-ASA和SP之后,5-ASA才發揮治療作用,被裂解后SP與其他磺胺代謝途徑相似。其中,肝臟的乙酰化作用至關重要。SASP控制發作一般使用3~6g/d,國外有建議應用1g/15 kg體重者。用藥4~12周后根據臨床反應可改為維持治療。維持緩解一般使用1~3 g/d,療程至少1年以上,有的需要終生維持。根據藥物局部作用的原理,亦制成灌腸劑、栓劑等局部治療劑。4-氨基水楊酸與5-ASA僅氨基位置不同,抗炎效果類似,而作用機制不盡相同,我們用于UC的臨床試驗表明與SASP灌腸療效相當,而無任何不良反應。

皮質類固醇機制包括通過抑制磷脂酶A2,減少IL-1,LT、PAF等介質生成,從多個步驟影響炎癥反應,同時緩解毒性癥狀。用于控制發作,一般可口服潑尼松40~60mg/d,分次給予,或以0.5~0.75 mg/kg體重計算,應用2~4周后,待臨床癥狀緩解,可以5~10 mg/周速度減量,共用6~12周,再以氨基水楊酸類維持。皮質類固醇無維持治療效果。重癥病例需用琥珀酸氫化可的松300~400 mg/d或甲潑尼龍48~60 mg靜脈滴注以迅速緩解臨床癥狀。對藥代及藥效學的研究表明藥物血漿濃度與療效關系并不重要,而局部釋放到靶向部位的濃度,是有效發揮抗炎作用的關鍵。對輕、中度病例無需常規投以抗生素,重癥及有并發癥如中毒性巨結腸病例,應積極抗菌治療。近年來推崇喹諾酮類制劑如環丙沙星及磺胺[3]。甲硝唑可抑制腸內厭氧菌,尚有免疫抑制、影響白細胞趨化等作用,可酌情短程使用,或用于控制腸道細菌感染。

營養治療包括腸外和腸內營養,近年來以腸內營養最受重視。在美國大約70%的患者從營養治療中獲益,今后亦應特別重視。維持治療至關重要。控制發作之后,主張藥物減量維持,以水楊酸類藥物為主,部分患者需要合用免疫抑制劑,維持時間至少應為1~2年,甚至終生維持。

參考文獻

[1]全國慢性非感染腸道疾病學術研討會制定.潰瘍性結腸炎的診斷及療效標準[J].中華消化雜志,1993,13(6):354.

[2]劉慧榮,鄭昱.潰瘍性結腸炎相關基因研究.世界華人消化雜志,2004,7;12(7):1631-1637.

[3]鐘英強,詹俊,陳為憲,等.潰瘍性結腸炎156例臨床分析.中國肛腸病雜志,2001,21(7):32-34.

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