張愛婷
(河南省禹州市中心醫院,河南 禹州 461670)
單純吸入激素與吸入激素聯合長效β2受體激動劑對輕度持續性哮喘起始治療效果的對照研究
張愛婷
(河南省禹州市中心醫院,河南 禹州 461670)
目的對比單純吸入激素與吸入激素聯合長效β2受體激動劑對輕度持續性哮喘的起始治療效果。方法輕度持續性哮喘患者60例根據隨機抽簽法分為治療組30例與對照組30例,對照組單獨給予吸入激素治療,治療組給予吸入激素聯合長效β2受體激動劑治療。結果所有患者順利完成治療,無嚴重并發癥發生。治療后兩組的哮喘評分明顯低于治療前(P<0.05),同時治療后治療組的哮喘評分也明顯少于對照組(P<0.05)。兩組治療后的FEV1與PEF值都明顯上升,同時治療后治療組的FEV1與PEF值也明顯高于對照組(P<0.05)。結論相對于單純吸入激素,吸入激素聯合長效β2受體激動劑對輕度持續性哮喘能更加有效緩解哮喘癥狀,提高肺功能,便于臨床推廣。
哮喘;糖皮質激素;療效;安全性
哮喘是世界范圍內嚴重威脅公共健康的一種主要慢性疾病,可在各個年齡段都有發病,其中多數為輕度持續性哮喘[1]。流行病學調查顯示我國約有3000萬人罹患哮喘,不僅是嚴重影響患者的學習和活動,也威脅患者的健康和生命的疾病[2]。近年來,隨著對哮喘氣道變應性炎癥本質的認識,吸入型糖皮質激素已成為哮喘治療的首選藥物,其具有很好的控制哮喘癥狀的作用,但是停藥或減量即可導致哮喘復發或加重,對于肺功能的改善效果也不好[3]。而在其他藥物中,β2受體激動劑其通過興奮氣道平滑肌和肥大細胞膜表面的β2受體,舒張氣道平滑肌,增加氣道上皮纖毛的擺動等緩解哮喘癥狀[4]。本文具體對比了單純吸入激素與吸入激素聯合長效β2受體激動劑對輕度持續性哮喘的起始治療效果,現報道如下。
1.1 一般資料
2011年8月至2013年12月選擇在我院進行診治的哮喘患者60例,納入標準:符合輕度持續性哮喘的診斷標準;年齡在18~65歲;知情同意。排除標準:合并有心血管、肝、腎、內分泌或造血系統等嚴重原發性疾病及精神病患者;年齡在18歲以下或65歲以上者;已知對該類藥物或試驗用藥中某味中藥過敏者。其中男32例,女28例;年齡最小19歲,最大64歲,平均年齡(45.33±2.78)歲;病程最短1個月,最長8年,平均7.23±0.67年。根據隨機抽簽法分為治療組30例與對照組30例,兩組基礎資料對比差異無統計學意義(P>0.05)。
1.2 治療方法
對照組:給予糖皮質激素吸入治療,選擇普米克氣霧劑制(阿斯利康(無錫)制藥有限公司生產),400微克/次,每天2次吸入,持續應用14 d。治療組:加用長效β2受體激動劑輔助治療,選擇沙美特羅(東莞康寧藥業有限公司)霧化吸入50 μg,每天2次,持續應用14 d。兩組同時給予常規抗感染治療和對癥治療。
1.3 觀察指標
哮喘評分:在治療前后進行哮喘癥狀評分,分為0~3分,分數越高,癥狀越嚴重。肺功能監測:所有患者在治療前后進行肺功能變化監測,指標包括第一秒用力呼氣容積(FEV1)和最大呼氣流量(PEF),采用德國JAEGER公司的Master Screen PFT肺功能儀,嚴格按照說明書進行操作。
1.4 統計分析
使用SPSS17.0統計軟件進行數據分析,計量資料的組間與組內對比采用t檢驗與秩和檢驗取P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 哮喘評分對比
所有患者順利完成治療,無嚴重并發癥發生。治療后兩組的哮喘評分明顯低于治療前(P<0.05),同時治療后治療組的哮喘評分也明顯少于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組治療前后的哮喘評分對比(分,)

表1 兩組治療前后的哮喘評分對比(分,)
組別例數(n)治療前治療后治療組302.25±0.280.32±0.14對照組302.27±0.861.04±0.28 P >0.05<0.05
2.2 肺功能狀況對比
經過檢測,兩組治療后的FEV1與PEF值都明顯上升,同時治療后治療組的FEV1與PEF值也明顯高于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 兩組治療前后肺功能狀況比較(L/s,)

表2 兩組治療前后肺功能狀況比較(L/s,)
組別例數(n)治療前FEV1治療前PEF治療后FEV1治療后PEF治療組301.54±0.234.22±0.542.35±0.456.16±0.58對照組301.56±0.334.24±0.482.10±0.455.42±0.52 P >0.05>0.05<0.05<0.05
輕度持續性哮喘是臨床的常見疾病,其病理機制復雜,目前尚未完全闡明。目前普遍認為哮喘是一種慢性變態反應性炎癥,參與哮喘炎癥機制的細胞主要有淋巴細胞、血小板、肥大細胞、巨噬細胞、酸性和中性粒細胞等[4]。近年來研究又表明嗜酸粒細胞趨化蛋白、白細胞介素、干擾素、細胞間黏附因子1等細胞因子與哮喘的發病關系較為密切[5]。
在治療藥物中,糖皮質激素是目前治療支氣管哮喘氣道炎癥最有效的藥物,而吸入治療是首選的用藥方法。但是對其療效仍有待進一步評估,減低哮喘的發病率和改善哮喘的預后仍然缺乏有效手段。吸入性糖皮質激素可作用于炎癥的多個環節,調控靶細胞的基因轉錄,抑制多種炎性細胞的活化及炎性因子的生成。同時由于長期大量使用外源性糖皮質激素,輕度持續性哮喘患者還存在著下丘腦-垂體-腎上腺軸的功能受損。因此對輕度持續性哮喘的治療,要求既能減輕氣道炎癥,從而降低氣道高反應性,保護肺功能,更要恢復被抑制的下丘腦-垂體-腎上腺軸的功能[6]。并且長期大量吸入激素或口服免疫抑制劑仍將產生較大毒副作用,不易被患者接受。本文所有患者順利完成治療,無嚴重并發癥發生。治療后兩組的哮喘評分明顯低于治療前(P<0.05),同時治療后治療組的哮喘評分也明顯少于對照組(P<0.05)。
長效β2受體激動劑可與氣道靶細胞膜上的β2受體結合,激活興奮性G蛋白,進而激活cAMP依賴蛋白激酶,最終松弛平滑肌,降低血管通透性、減輕氣道黏膜下水腫,從而改善癥狀。同時長效β2受體激動劑可增加氣道上纖毛的擺動,緩解哮喘癥狀[7]。本文兩組治療后的FEV1與PEF值都明顯上升,同時治療后治療組的FEV1與PEF值也明顯高于對照組(P<0.05)。
總之,相對于單純吸入激素,吸入激素聯合長效β2受體激動劑對輕度持續性哮喘能更加有效緩解哮喘癥狀,提高肺功能,便于臨床推廣。
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R562.25
B
1671-8194(2014)23-0097-02