阿莫西林膠囊穩(wěn)定性隨時(shí)間變化的研究

摘要：目的 對(duì)阿莫西林膠囊含量及有關(guān)物質(zhì)穩(wěn)定性隨時(shí)間變化的考察。方法 采用藥典方法測(cè)定不同時(shí)間點(diǎn)阿莫西林膠囊的含量及其有關(guān)物質(zhì)。結(jié)果 阿莫西林膠囊含量在96h內(nèi)穩(wěn)定，有關(guān)物質(zhì)最好在48h內(nèi)測(cè)定。結(jié)論 通過(guò)對(duì)阿莫西林膠囊不同時(shí)間點(diǎn)穩(wěn)定性的考察，為實(shí)驗(yàn)室批量測(cè)阿莫西林膠囊含量及有關(guān)物質(zhì)提供一定的指導(dǎo)意義。

關(guān)鍵詞：阿莫西林膠囊；穩(wěn)定性；含量；有關(guān)物質(zhì)；不同時(shí)間點(diǎn)

Study on the Stability of the Time-dependent Amoxillin Capsules

ZHANG Ji-hong，JIN Xian-wu

（Shangrao Institute for Food and Drug Control，Shangrao 334000，Jiangxi，China）

Abstract：Objective Study on the content and the related substances Amoxicillin Capsules stability changes with time.Methods Determination of content of different time points Amoxicillin Capsules by China Pharmacopoeia method and its related substances.Results The content of Amoxicillin Capsules is stable within 96 hours， the best determination of related substances in 48 hours.Conclusion Through the investigation of the stability of Amoxicillin Capsules at different time points， to provide some guidance for the laboratory batch Amoxicillin Capsules content and related substances.

Key words：Amoxicillin capsules；Stability；Content；Related substances；Different time points

1引言

阿莫西林膠囊是臨床最常用的β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素，其殺菌作用強(qiáng)，穿透細(xì)胞壁的能力也強(qiáng)，臨床上用于治療扁桃體炎、喉炎、肺炎、慢性支氣管炎、泌尿系統(tǒng)感染、皮膚軟組織感染、化膿性胸膜炎、肝膽系統(tǒng)感染、敗血癥、傷寒、痢疾等。本文旨在考察阿莫西林在藥典規(guī)定的測(cè)定條件下，其含量及有關(guān)物質(zhì)隨時(shí)間變化的研究。

2儀器與試藥

賽多利斯 DF110電子天平；BP211D電子天平；賽多利斯；酸度計(jì)；Angilent1260高效液相色譜儀；乙腈為色譜純，水為一級(jí)水，其它試劑均為分析純，對(duì)照品為中國(guó)藥品生物制品檢定所提供，試藥均為抽樣樣品。

3實(shí)驗(yàn)部分

3.1色譜條件 色譜柱：Angilent ZORBAX SB-Aq（4.6mm×250mm，5μm）；流動(dòng)相：以0.05mol/L磷酸鹽緩沖液（取0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液，用2mol/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至5.0）-乙腈（99：1）為流動(dòng)相A；以0.05mol/L磷酸鹽緩沖液（pH5.0）-乙腈（80：20）為流動(dòng)相B，先以流動(dòng)相A-流動(dòng)相B（92：8）等度洗脫，待阿莫西林峰洗脫完畢后立即下表進(jìn)行線(xiàn)性梯度洗脫；檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm；柱溫：25℃，見(jiàn)表1。

3.2操作方法

3.2.1重復(fù)性試驗(yàn)溶液的制備

3.2.1.1供試品溶液的制備 取裝量差異下的內(nèi)容物，混合均勻，精密稱(chēng)取適量，加流動(dòng)相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林0.5mg的溶液，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

3.2.1.2對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取阿莫西林對(duì)照品適量，用流動(dòng)相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。

3.2.2精密度試驗(yàn)溶液的制備 取本品內(nèi)容物適量，精密稱(chēng)定，加流動(dòng)相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含阿莫西林2.0mg的溶液，濾過(guò)，取續(xù)濾液備用。

3.2.3穩(wěn)定性試驗(yàn)溶液的制備

3.2.3.1供試品溶液的制備 取本品內(nèi)容物適量，精密稱(chēng)定，加流動(dòng)相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含阿莫西林2.0mg的溶液，濾過(guò)，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

3.2.3.2對(duì)照溶液的制備 精密稱(chēng)取阿莫西林對(duì)照品適量，用流動(dòng)相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，作為對(duì)照溶液。

3.2.4操作方法 取供試品溶液和對(duì)照溶液各20μl分別在0，8，16，24，32，40，48，56，64，72，80，88，96h注入液相色譜，且每個(gè)時(shí)間點(diǎn)分別進(jìn)1次流動(dòng)相A，記錄色譜圖。

4方法學(xué)考察

4.1 重復(fù)性試驗(yàn) 照\(chéng)"3.2.1\"項(xiàng)下方法制備供試品溶液6份，按照\(chéng)"3.1\"項(xiàng)下的色譜條件，以流動(dòng)相A-流動(dòng)相B（92：8）等度洗脫，按外標(biāo)法計(jì)算含量，各含量的RSD%為0.2%（n=6）。

4.2 精密度試驗(yàn) 取\"3.2.2\"項(xiàng)下供試品溶液，按照\(chéng)"3.1\"項(xiàng)下的色譜條件，連續(xù)進(jìn)樣6次，主成分峰面積的RSD%為0.1%（n=6）。

4.3 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取\"3.2.3.1\"項(xiàng)下供試品溶液，且同時(shí)取不同廠(chǎng)家樣品6份，按照\(chéng)"3.1\"項(xiàng)下的色譜條分別在0，8，16，24，32，40，48，56，64，72，80，88，96h時(shí)進(jìn)行測(cè)定，供試品溶液主成分峰面積的RSD%分別為0.3%、0.3%、0.4%、0.3%、0.2%、0.1%（n=13）。結(jié)果表明，供試品溶液主峰在4d內(nèi)檢測(cè)穩(wěn)定性良好。

5結(jié)果

6批阿莫西林膠囊按藥典方法測(cè)定，供試品溶液的主峰面積在4d內(nèi)穩(wěn)定性很好，單個(gè)最大雜質(zhì)峰面積隨時(shí)間的變化而不定，雜質(zhì)峰面積總和隨時(shí)間的變化呈上升趨勢(shì)，且在80h 6批中已有3批達(dá)到雜質(zhì)規(guī)定的限度。

6討論

相對(duì)于主峰保留時(shí)間0.58和0.66倍的雜質(zhì)峰面積明顯地逐漸呈上升趨勢(shì)，其它雜質(zhì)峰面積變化不大。其中相對(duì)于主峰保留時(shí)間0.58倍的雜質(zhì)峰面積隨時(shí)間的變化呈現(xiàn)一定的線(xiàn)性關(guān)系，6批的相關(guān)系數(shù)都在0.97以上，且48h內(nèi)雜質(zhì)峰面積約增加3倍，96h內(nèi)雜質(zhì)峰面積約增加6～10倍；而相對(duì)于主峰保留時(shí)間0.66倍的雜質(zhì)峰面積隨時(shí)間的變化也呈現(xiàn)一定的上升關(guān)系，但變化不是很有規(guī)律。以其中一批在0h、48h、96h的圖譜為例，而相對(duì)于主峰保留時(shí)間0.58和0.66倍的雜質(zhì)峰面積分別為4.4和7.0、14.6和20.4、39.8和25.3，分別見(jiàn)圖1～圖3。所以本人建議阿莫西林膠囊有關(guān)物質(zhì)的測(cè)定最好在48h內(nèi)測(cè)完。

圖1 0h色譜圖譜

圖2 48h色譜圖譜

圖3 96h色譜圖譜

參考文獻(xiàn)：

[1]李偉，薛寧寧.阿莫西林膠囊穩(wěn)定性考察[J].黑龍江醫(yī)藥，2011，6（24）：906～907.

[2]中國(guó)藥典[S].2010.二部：401～404，附錄29.

[3]趙燕燕，高茜，李月秋等.RP-HPLC法測(cè)定替勃龍?jiān)纤幱嘘P(guān)物質(zhì)及含量[J].藥物分析雜志，2012，6（32）：994～997.編輯/孫杰