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小檗堿降低代謝綜合征—高血壓心室重構血糖血脂作用分析

2014-04-29 00:00:00齊曉宇
醫學信息 2014年11期

摘要:目的 研究利用小檗堿降低代謝綜合征-高血壓心室重構血糖血脂的臨床效果。方法 本組抽取我院于2011年7月~2013年7月收治的心血管疾病患者38例,將患者隨機分為兩組,其中觀察組患者在卡托普利的基礎上輔以小檗堿治療,對照組取卡托普利治療,觀察兩組患者的臨床療效。結果 經一段時間治療后,兩組患者的血壓狀況明顯好轉。觀察組患者的血壓改善情況明顯高于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。比較兩組患者的血液中糖化血清蛋白值,觀察組明顯低于對對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。結論 采用小檗堿能夠改善患者代謝綜合征-高血壓心室重構血糖血脂情況,降低糖化血清蛋白值,值得臨床推廣使用。

關鍵詞:小檗堿;高血壓;心室重構;糖化血清蛋白;臨床療效

筆者醫院主要采用小檗堿聯合卡托普利治療心血管疾病患者,取得較好的臨床療效。回顧性分析我院近兩年收治的38例心血管疾病患者病例資料,得到如下報道。

1 資料與方法

1.1一般資料 本組抽取我院于2011年7月~2013年7月收治的心血管疾病患者38例,其中男性21例,女性17例,年齡為48~74歲,平均年齡為(60.94±2.51)歲。排除標準:①繼發性高血壓;②妊娠期、哺乳期患者;③心、腎等功能異常;④心急梗塞史。將患者隨機分為兩組,其中觀察組在卡托普利的基礎上輔以小檗堿治療,對照組取卡托普利治療,兩組患者的年齡、性別等無明顯差異,不具統計學意義(P>0.05)。

1.2方法 患者入院行常規檢查,對照組:取25mg/kg卡托普利進行臨治療,觀察組:在對照組的基礎上輔以300mg/kg進行臨床治療,兩組患者均3次/d。

1.3臨床觀察指標 測量患者的血壓、空腹血糖量、胰島素等,比較兩組患者治療前后糖化血清蛋白值的變化。

1.4統計學意義 應用SPSS19.0統計學軟件對數據進行分析,計量資料(x±s)表示,并行χ2檢驗和t,P<0.05時為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1分析兩組患者的治療前后血液變化情況 見表1。

根據表1相關數據可以看出,兩組患者治療后,血壓狀況均有所改善,比較兩組患者治療后血壓值變化情況,觀察組血壓明顯對于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。

2.2分析兩組患者治療后血脂變化情況 見表2。

根據表2相關數據可以看出,觀察組患者血脂改善情況明顯對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。分析兩組患者治療前后糖化血清蛋白值變化,對照組無明顯變化,觀察組呈下降趨勢,差異具有統計學意義(P<0.05)。

2.3分析兩組患者不良用藥情況 兩組患者不良用藥癥狀以頭暈、惡心嘔吐、心悸、冷汗等為主。觀察組19例患者,其中4例出現不良用藥情況,發生率為21.05%,對照組19例患者,11例出現不良用藥情況,發生率為57.89,觀察組明顯低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。

3 討論

臨床研究表明[1],代謝綜合征是誘發患者出現心血管疾病的主要因素之一,患者往往會出血耐糖性降低,血液、血脂均處于異常情況,若未為及時進行針對性治療,會直接影響患者的生活質量。

傳統治療階段,主要采用卡托普利治療,很難在短時期達到預期效果。筆者醫院為提高臨床療效[2],在卡托普利治療的基礎上輔以小檗堿進行治療,取得較好的降壓效果。既往研究表明[3],采用藥物聯合進行降壓治療,能夠減少對靶器官的損傷,提高臨床療效。筆者進行深入研究時發現,卡托普利屬于一種抗胰島素藥物,能夠通過增加胰島素的敏感性,控制患者心室重構現行。然而,采用藥物治療期間,發現心血管疾病患者血液中血清糖化蛋白于治療前相比,并未出現明顯變化。小檗堿屬于α1受體阻滯劑,可促進血液循環,降低血壓中糖化血清蛋白質,避免患者出現冠狀動脈粥樣硬化的癥狀。呂俊華[4]等學者對小檗堿的治療作用進行分析時,發現小檗堿聯合卡托普利能夠抑制血管病變,改善糖脂代謝異常現象,抑制患者出現心室重構現象。

綜上所述,采用小檗堿治療代謝綜合征-高血壓心室重構血糖血脂患者,能夠控制患者的血脂、血壓,提高臨床療效。

參考文獻:

[1]李乙根,王桂紅,李博萍,等.小檗堿對代謝綜合征-高血壓心室重構大鼠抑制糖基化-氧化應激及下調炎性細胞因子的作用[J].中國藥理于臨床,2011(6):13-16.

[2]林佳,馮瑞兒,呂俊華,等.小檗堿降低代謝綜合征-高血壓心室重構大鼠血糖、血脂作用[J].廣州醫藥,2010(6)∶11-15.

[3]鄭琳穎等.白芍總苷對代謝綜合征-高血壓大鼠改善胰島素敏感性、降壓和抗氧化作用[J].中國臨床藥理學與治療學,2010(2):154-1591.

[4]許臘梅,孫丹莉,張予蜀.黃連素在代謝綜合征及相關疾病中的應用[J].江蘇醫藥,2010(6):701-7021.

編輯/哈濤

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