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內分泌失調性骨質疏松癥綜合治療臨床分析

2014-04-29 00:00:00馬曉云董瑞賓譚沛澤
醫學信息 2014年38期

摘要:目的 探討內分泌失調性骨質疏松癥的臨床治療方法及臨床療效。方法 選取我院2010年9月~2013年11月收治的78例內分泌失調性骨質疏松癥患者為研究對象,隨機分為對照組39例,觀察組39例,對照組行常規藥物治療,觀察組作綜合治療,對兩組患者臨床療效進行對比分析。結果 觀察組治療顯效25例,占64.1%,總有效率為92.3%,對照組治療顯效14例,占35.9%,總有效率為66.7%,差異有統計學意義(P<0.05)。結論 對內分泌失調性骨質疏松癥患者采取綜合治療法進行治療,其療效顯著,治療安全性高,能快速緩解癥狀。

關鍵詞:內分泌失調;骨質疏松癥;綜合治療

女性絕經期后,因體內雌性激素分泌下降,出現以破骨細胞為介導前提下,骨吸收高于骨形成的骨質疏松癥,女性絕經5年后是內分泌失調性骨質疏松癥的高發時期,經相關研究數據顯示[1],女性發病率是男性的6倍以上。在臨床檢驗中,采取常規檢驗難以準確診斷,極易發生誤診、漏診。本次研究對內分泌失調性骨質疏松癥患者采取綜合治療,療效顯著,報告如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取我院2010年9月~2013年11月收治的78例內分泌失調性骨質疏松癥患者為研究對象,男性15例,女性63例,年齡51~76歲,平均年齡(62.4±6.3)歲。病程為1~12年,平均病程(3.5±1.4)年。所有患者均有程度不同的腰、腿、背疼痛感,輕度疼痛時,患者還可以忍受,若疼痛癥狀較為嚴重,則影響睡眠,或導致患者難以入睡。

1.2方法 對照組使用常規治療,觀察組使用綜合治療,具體治療內容如下。

1.2.1性激素代替療法 根據患者的病情,以及實際的臨床癥狀,采取甲睪酮8mg/次或者替勃龍1.25mg/d,3次/d,或者選擇雷諾昔芬50mg/d治療,2次/d。

1.2.2鮭魚降鈣素治療 使用鮭魚降鈣素200IU/次進行治療,行鼻內給藥,1次/d。使用阿倫磷酸鈉70mg治療,1次/d。

1.2.3新鮮胸腰椎壓縮性骨折轉骨科行微創治療 經椎弓根、椎體填充骨水泥到椎體中,根據患者實際情況,將椎體高度恢復,同時需要將椎體的強度提高,緩解疼痛感,起到骨骼穩定作用[2]。根據患者實際情況,行球囊擴張椎體成形術或者經皮椎體成形術,行手術治療后,患者也需要堅持用藥。

1.2.4促鈣吸收劑 鈣爾奇D500mg/d,羅蓋全0.25ug/次,2次/d治療。

1.3療效判斷 ①顯效:患者疼痛感消失,體征恢復,骨骼穩定性增加,身體無明顯不適感;②有效:患者疼痛感、不適癥狀有明顯改善,骨骼穩定性上升;③無效:患者提升和癥狀無明顯改善,甚至有加重跡象。

1.4統計學分析 將研究所得數據錄入SPSS19.0軟件中進行統計學分析,計數資料以χ2檢驗,P<0.05表示差異有統計學意義。

2 結果

觀察組治療顯效25例,占64.1%,有效11例,占28.2%,無效3例,占7.7%,總有效率為92.3%;對照組治療顯效14例,占35.9%,有效12例,占30.8%,無效13例,占33.3%,總有效率為66.7%,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

3 討論

骨質疏松癥是一種臨床表現為骨組織微細結構退變、低骨量為主要特征的全身性疾病。因體內骨礦物質、骨基質的比例下降[3],導致骨強度下降,骨脆性增加,在摔倒后,極易發生骨折,引發的骨折和疼痛感,是臨床常見性癥狀,對老年人群的身體健康造成極大的威脅。

骨質代謝和內分泌激素呈密切相關性,體內雌激素可對破骨細胞造成抑制,會對活性維生素D活性構成影響,甚至會對降鈣素、甲狀腺旁腺激素等激素群體造成影響,作用于成骨細胞后,能維持骨形成,骨量提高,出現吸收偶聯[4]。女性在絕經后,體內雌激素分娩衰退,骨形成大于骨量,則形成骨質疏松。刺激性對骨代謝和正常生長、骨量持續,可起到調節效果。

使用性激素代替療法,在治療時雌激素可對體內雌激素水平進行維持與調節,起到抑制骨轉移的作用,提高鈣吸收能力;使用鮭魚降鈣素治療,對患者行鮭魚降鈣素治療,每日一次,能經對破骨細胞活性進行抑制,可以降低骨量流失[5],也可從一定程度上,將體內的炎癥組織進行控制,起到顯著的鎮痛效果。綜上所述,對內分泌失調性骨質疏松癥進行治療,采取綜合性療法是一種有效、安全、可靠的治療方式。從本次研究結果顯示,觀察組治療效果顯著優于對照組,其差異顯著(P<0.05),可見,其綜合治療能改善患者的體征與臨床表現,緩解疼痛感,促進患者康復,有利于患者遠期預后。

參考文獻:

[1]劉濤(綜述),任成山(審校).雷奈酸鍶防治骨質疏松癥的研究進展[J].重慶醫學,2013,(22):2674-2676.

[2]崔偉,阮學廣,王慧明,等.老年骨質疏松癥與腰椎間盤突出癥的相關性研究[J].放射學實踐,2012,27(4):444-446.

[3]趙海勇,田發明,劉家寅,等.骨質疏松癥的藥物治療進展[J].山東醫藥,2013,53(31):95-97.

[4]劉波,謝珍,徐彭,等.Sirt1與骨質疏松癥的研究進展[J].中國藥理學通報,2013,29(8):1054-1056.

[5]盧勇,孟慶才,方銳,等.SD大鼠骨性關節炎合并骨質疏松癥模型的建立[J].中國組織工程研究與臨床康復,2009,13(46):9092-9096.編輯/蘇小梅

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