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PDCA循環(huán)在檢驗標本質(zhì)量管理中的應(yīng)用探討

2014-04-29 00:00:00吳天恩賴燊榮
醫(yī)學信息 2014年38期

摘要:目的 分析并探討PDCA循環(huán)在檢驗標本質(zhì)量管理中的價值。方法 應(yīng)用PDCA循環(huán)管理方法,通過計劃、實施、檢查、處理4個階段對檢驗標本質(zhì)量進行科學管理。結(jié)果 通過PDCA循環(huán),降低了檢驗標本不合格率,提高了檢驗標本質(zhì)量。結(jié)論 PDCA循環(huán)可使檢驗標本質(zhì)量管理科學化、規(guī)范化、有序化,降低檢驗資源、醫(yī)院成本和提高了整體檢驗質(zhì)量。

關(guān)鍵詞:PDCA循環(huán);檢驗標本質(zhì)量管理

PDCA循環(huán)管理強調(diào)持續(xù)性、主動性、全過程的質(zhì)量管理,在注重終末質(zhì)量管理的同時更加注重過程管理和環(huán)節(jié)控制[1]?;铙w組織病理診斷是外科疾病診斷的金標準,確保手術(shù)病理標本管理安全,是手術(shù)室管理工作的重中之重[2]。

在自動化檢驗儀器普遍應(yīng)用的臨床檢驗科,標本分析前的質(zhì)量保證(包括患者準備、原始標本采集運送等)是臨床檢驗全面質(zhì)量管理的重要組成部分1。為了提高檢驗標本質(zhì)量,我們應(yīng)用PDCA循環(huán)對標本采集及送檢流程中的相關(guān)因素進行根本原因分析、提出改進措施,降低不合格檢驗標本的發(fā)生率,現(xiàn)報道如下。

1 計劃階段(P)

1.1 現(xiàn)狀調(diào)查 按照PDCA循環(huán)管理方案,我們首先對檢驗標本采集及送檢流程的現(xiàn)狀進行調(diào)查,分析存在的主要問題有:①血液有凝塊;②血液標本溶血;③標本量不足;④采血管選擇錯誤;⑤標本放置時間過長;⑥檢驗標本條碼不清晰、條碼脫落;⑦脂肪血。

1.2 原因分析 采用魚骨圖從人員、制度、設(shè)備、材料四個方面進行原因分析(見圖1)。

2 實施管理階段(DO)

2.1 完善制度結(jié)合實際工作 編制了《臨床檢驗標本采集送檢手冊》規(guī)范檢驗標本采集、送檢。手冊內(nèi)容包括患者采集標本前的準備、檢驗標本容器的選擇、血液、尿液、糞便、體液及生殖道標本采集方法、標本送檢注意事項等[3]。

2.2 加強對護士、護工的標本采集知識培訓 結(jié)合《臨床檢驗標本采集送檢手冊》對護士、護工進行培訓與考核,既到達學科間相互交流、學習,又容易同醫(yī)護人員產(chǎn)生共識,使檢驗醫(yī)學與臨床醫(yī)學緊密結(jié)合,有助于促進臨床檢驗質(zhì)量的全面提高。

2.3 加強護士穿刺技術(shù)培訓 利用護理\"三基\"培訓,保持經(jīng)常性的穿刺技術(shù)練兵。

2.4 加強對患者留取標本的指導 向患者提供《檢驗標本采集注意事項》。

2.5 改進標本送檢流程 為了縮短標本轉(zhuǎn)運時間,我院引進安裝了氣動物流系統(tǒng),原來由護工運輸標本改為氣動物流系統(tǒng)運輸。檢驗標本在采集后可立即送達檢驗科,防止檢驗標本因放置時間過長影響檢驗結(jié)果。

2.6 更換不清楚的條碼打印機、無粘性的條碼紙,使每一份檢驗標本具有標識。

2.7 采購優(yōu)質(zhì)的標本采集容器。

3 檢查階段(CHECK)

3.1 檢查落實制度檢驗科每月從醫(yī)院lis系統(tǒng)統(tǒng)計檢驗標本不合格率、不合格檢驗標本類型。

3.2 及時反饋通過\"醫(yī)院醫(yī)療質(zhì)量通訊\"等形式定期公布臨床科室不合格檢驗標本發(fā)生率、不合格檢驗標本類型,使臨床醫(yī)護人員了解本科室檢驗標本質(zhì)量。

4 處置階段(ACT)

我們將PDCA循環(huán)管用于檢驗標本質(zhì)量管理,大大降低了檢驗標本不合格率,檢驗標本不合格率由0.54%下降到0.28%,降低了檢驗資源、醫(yī)院成本和提高了整體檢驗質(zhì)量。

PDCA循環(huán)又叫戴明環(huán),由戴明采納、宣傳,獲得普及。PDCA是全面質(zhì)量管理所遵循的科學程序,它是從找出問題到采取管理措施改進工作,不斷延續(xù)下去的管理過程。它具有如下特點:·大環(huán)套小環(huán),小環(huán)保大環(huán),互相促進,推動大循環(huán)。PDCA循環(huán)能使檢驗標本質(zhì)量管理科學化、規(guī)范化、有序化,更可以使其他醫(yī)療質(zhì)量管理工作步驟更加條理化、系統(tǒng)化、圖像化和科學化。它引領(lǐng)著醫(yī)院管理者的工作思路,應(yīng)用其理論,制定完善的實施計劃,實施中及時發(fā)現(xiàn)問題,糾正偏差,及時總結(jié)經(jīng)驗,不斷提高醫(yī)療質(zhì)量。

PDCA循環(huán)管理強化了每個環(huán)節(jié)的管理,人人參與管理,調(diào)動每個人的積極性,使每個人、每個環(huán)節(jié)均能按照\"標準操作規(guī)程\"執(zhí)行,消滅了管理盲區(qū)。在PDCA循環(huán)的實施過程中,科室積極開展手術(shù)病理標本安全管理制度與流程的培訓,告知手術(shù)醫(yī)生和護士處理手術(shù)患者的病理標本應(yīng)嚴格按相關(guān)制度與流程來執(zhí)行,提高手術(shù)病理標本安全管理意識,從而降低手術(shù)病理標本安全管理缺陷率[4]。在此次的質(zhì)量改進過程中還存在一些不足之處,手術(shù)醫(yī)生忘記填寫病理申請單,標本袋封口不嚴密,手術(shù)室護士忘記填寫手術(shù)病理標記錄本等問題還需進一步改進。由于手術(shù)標本的不可替代性和不可重復性,手術(shù)標本的保存和送檢每個環(huán)節(jié)都不容疏忽,標本管理不當造成丟失會給臨床診斷帶來極大的困難,給患者帶來嚴重的損失。因此,在今后的工作中,護士長與各質(zhì)控小組成員仍要隨時對手術(shù)病理標本的管理工作進行檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時采取改進措施,特別對在此次PDCA循環(huán)質(zhì)量改進過程中還存在的一些不足之處,從而不斷提高手術(shù)病理標本的管理質(zhì)量[5]。

參考文獻:

[1]樊綺詩,于嘉屛.臨床檢驗標本分析前質(zhì)量保證手冊[M].上海:上海科學技術(shù)出版社,2009.1.

[2]田桂琴,斯國梅,黎淑軍,等.檢驗標本不合格的常見分析及護理對策[J].實驗與檢驗醫(yī)學,2011,2(29):153-154.

[3]廖明云.763例不合格檢驗標本原因分析及預防措施[J].醫(yī)學信息,2009,2(22):230-231.

[4]陳潔,李淑君,李燕等.PDCA循環(huán)在消毒供應(yīng)中心質(zhì)量持續(xù)改進中的應(yīng)用[3]中華醫(yī)院感染學雜志,2013,23(16):4030-4031.

[5]鄭靈.護理安全干預機制在手術(shù)安全管理中的應(yīng)用[J].中國實用護理雜志,2011,27(28):66-67.

[6]劉贊.安全管理在手術(shù)室護理管理中的應(yīng)用及效果評價[J].中國實用護理雜志,2011,27(36):49-50.編輯/蘇小梅

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