摘要:目的:觀察小兒藥物性肝損傷的臨床特點,分析原因,為臨床防治提供理論依據。方法:選取我院收治的藥物性肝損傷患兒36例,對其臨床資料進行回顧性分析,總結入選病例年齡分布、用藥情況、肝組織病理學特點、臨床表現及分型。結果:入選病例男女比例20:16,年齡5個月~14歲不等引起肝損傷的藥物有抗菌類藥物、中藥、解熱鎮痛藥、化學藥物等,患兒多有乏力、發熱、皮質、消化道癥狀、過敏反應等癥狀,病理學特點主要為匯管區不同程度擴大、水腫、間質內混合炎細胞浸潤,肝實質內中央靜脈周圍有灶性或融合性壞死,對癥治療后36例患兒均順利出院。結論:小兒藥物性肝損傷以混合型最為多見,聯合用藥是引起小兒藥物性肝損傷的重要原因,多數患兒預后良好。
關鍵詞:小兒;藥物性;肝損傷;臨床觀察
【中圖分類號】R575【文獻標識碼】B【文章編號】1672-8602(2014)06-0128-02
藥物性肝損傷為臨床常見毒副作用,近年來,臨床藥品推舊出新,藥物性肝損傷有增無減,有研究數據顯示[1],約有1000種藥物可引起肝損傷,藥物性肝損傷的臨床表現及分型不一,從輕到重包括無癥狀單項轉氨酶升高、急慢性肝炎、膽汁淤積、肝硬化、嚴重肝功能衰竭,臨床上尚無診斷小兒藥物性肝損傷的標準化方法,常應用排除法、停用可疑藥物后變化等綜合判斷。本文將觀察小兒藥物性肝損傷的臨床特點,分析原因,為臨床防治提供理論依據。
1資料和方法
1.1資料來源收集2011年6月~2013年1月入住我院的藥物性肝損傷患兒36例(年齡均<14歲),入選病例均符合2004年修訂的藥物性肝損傷疾病診斷標準[1]。藥物性肝腎上分型[2]:①膽汁淤積型:R(正常值的倍數)≤2或ALP>2×ULN(正常值上限);②肝細胞損傷型:ALT超過正常值的倍數/ALP超過R≥5或ALT>2×ULN;③混合型肝損傷:ALP升高和2
1.2一般方法:對36例藥物性肝損傷患兒的臨床資料進行回顧性分析,了解其年齡分布、用藥情況、肝組織病理學特點、臨床表現及分型,做好相關記錄。
1.4數據處理相關數據借助SPSS13.0進行統計學處理,偏態分布計量資料采用秩和檢驗分析。P<0.05表示差異具有統計學意義。
2結果
2.1入選病例一般資料統計入選病例男女比例20:16,年齡5個月~14歲不等,平均(8.2±2.5)歲,DDW-J標準評分均在5分之上,詳。
表136例藥物性肝損傷患兒基本資料統計n(%)
2.2用藥情況:經匯總,引起36例患兒肝損傷的藥物包括抗菌類藥物、中藥、解熱鎮痛藥、化學藥物等,27例患兒曾聯合用藥(占75.0%),7例患兒同時服用2種藥物,20例患兒同時服用3種以上藥物。引起藥物性肝損傷的藥物分布情況,詳2。
表2引起36例患兒肝損傷的藥物分布情況n(%)
2.3肝組織病理學特點患兒用藥至發病時間3~52d不等,平均(20.3±15.1)d,入選病例主要表現為小葉結構清晰,匯管區不同程度擴大、水腫、間質內混合炎細胞浸潤,肝實質內中央靜脈周圍有灶性或融合性壞死,可見壞死區細胞脂肪變性。
2.4臨床表現及分型表現:26例乏力,18例存在消化道癥狀(厭油、惡心、食欲不振等),6例患兒存在過敏反應,3例伴發熱,1例皮疹,1例皮膚瘙癢,3例患兒無癥狀。臨床分型:5例為肝細胞型,5例為膽汁淤積型,26例為混合型。
2.5臨床轉歸入院患兒均順利接受治療,均于病情穩定后出院。
3討論
藥物或其代謝產物的毒性反應可引起藥物性肝損傷,肝損傷患兒年齡少,對病情講述不清,臨床癥狀不典型,多數藥物性肝損傷患兒需行肝功能檢查確診。
肝損傷的嚴重程度和藥物毒性及藥物應用劑量相關,某些藥物應用時間過長、劑量過大或聯合用藥,可產生大量有毒代謝物,當有毒代謝物超過肝細胞解毒功能的承受范圍時,可導致肝細胞功能紊亂,引發肝損傷。
患兒發病前用藥多≥2種,DDW-J藥物性肝損傷診斷標準對小兒診斷有重要價值,本組患兒DDW-J均>5分,符合藥物性肝損傷疾病診斷標準。臨床一般認為,發熱、皮疹、過敏反應等均可能是藥物性肝損傷的臨床反應,本研究36例患兒中,26例乏力,18例存在消化道癥狀(厭油、惡心、食欲不振等),6例患兒存在過敏反應,3例伴發熱,1例皮疹,1例皮膚瘙癢,3例患兒無癥狀,近似于相關報道[3]。
有研究指出[4],小兒藥物性肝損傷多數為急性經過,最常見的臨床表現為膽汁淤積,本研究中,5例為肝細胞型,5例為膽汁淤積型,26例為混合型,以混合型較多。一般情況下,90%以上的藥物性肝損傷患兒經保肝、利膽、對癥等治療后可順利出院(發生肝衰竭的患兒多預后不良),本研究中,36例入院患兒均順利接受治療,均于病情穩定后出院,無預后不良病例,證實了以上觀點[5]。
藥物性肝損傷為臨床常見病,嚴重危害著小兒的身體健康,臨床醫師為患兒用藥時,應注意配伍禁忌,注意藥物劑量,減少不必要的聯合用藥。
綜上所述,小兒藥物性肝損傷以混合型最為多見,聯合用藥是引起小兒藥物性肝損傷的重要原因,多數患兒預后良好。
參考文獻
[1]頓艷波,張秋玲,中藥治療銀屑病致藥物性肝損傷的臨床觀察[J].中國醫藥指南,2014,05(04):184-185.
[2]康燕婕,藥物性肝損傷的臨床回顧性分析[J].中國醫藥導報,2011,11(16):182-183.