
【摘要】目的:通過對門診藥房的處方調(diào)查,統(tǒng)計出不合格處方,分析其不合格的原因,促進合理用藥。方法:隨機抽取2400張門診處方進行歸類分析。結(jié)果:不合格處方共114張,非醫(yī)技方面的不合格處方89張,占不合格處方的78%,醫(yī)技方面的不合格處方25張,占不合格處方總數(shù)的22%。結(jié)論:促進合理用藥,保證患者的用藥合理性,提高我院醫(yī)師開具處方的合格率。
【關鍵詞】處方;合理用藥;用藥安全
【中圖分類號】R-0 【文獻標識碼】B 【文章編號】1671-8801(2014)02-0342-02
處方是由醫(yī)師在診療活動中為患者開具的,由藥師審核、調(diào)配、核對后,作為發(fā)藥用的醫(yī)療文書。我院實行不合格處方的點評制度,有藥劑科藥師對臨床醫(yī)師的處方進行審核,統(tǒng)計分析不合格處方,及時發(fā)現(xiàn)問題,積極與醫(yī)師溝通,從而保證處方用藥的合理。處方審核包括處方的書寫審核(書寫是否規(guī)范)和用藥適宜性審核(臨床診斷與藥物是否相符、劑量與用法的正確性、劑型與給藥途徑的是否合理、是否重復給藥、皮試藥品是否注明過敏試驗及結(jié)果、是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌)。
1 資料與方法
1.1 資料來源
我院2012年1月至2013年12月的門診處方,每月隨機抽取100張。共2400張?zhí)幏剑譃楹细窈筒缓细駜深悾Σ缓细裉幏竭M行統(tǒng)計分析。
1.2方法
根據(jù)《中華人民共和國藥典·臨床用藥須知》(2010年版)、《處方合理用藥》、《醫(yī)院處方點評管理規(guī)范(試行)》等相關專業(yè)書籍及藥品說明書,對不合格處方中存在的書寫不規(guī)范和用藥不合理情況進行統(tǒng)計和分析。
2 結(jié)果
2400張?zhí)幏街校细裉幏焦灿?286張,占比為95.25%;不合格處方共有114張,占比為4.75%,其中處方書寫不規(guī)范的有89張,占不合格處方的78%,用藥不合理的有25張,占不合格處方的22%,見表1、2。
表1 書寫不規(guī)范處方
3 討論
3.1 內(nèi)容審核不合格處方存在的原因
(1) 處方前記書寫缺漏,只寫患者姓名,漏寫年齡、性別、臨床診斷、科別或開具日期等;(2)藥品名稱不全,尤其是通用名寫成商品名,例如拉米夫定片,只寫賀普丁;(3)藥品劑型不完全,例如丁卡因凝膠,只寫丁卡因;(4) 處方未簽章或簽名、修改處也未注明修改日期;(5)處方類型選擇不當:普通處方、精二處方、精一處方,麻醉處方等不能混用。如用精一處方開具鹽酸哌替啶注射液是不合格的,因為鹽酸哌替啶注射液屬麻醉藥品,應用麻醉藥品專用處方開具。還有用麻醉處方開具鹽酸曲馬多緩釋片也是不合格的,鹽酸曲馬多緩釋片屬于精二類藥物。
3.2 用藥審核方面的不合格處方存在的原因
3.2.1 臨床診斷用藥不適宜
出現(xiàn)了在1張?zhí)幏缴显\斷上只寫1個病種但開具治療多種疾病的藥品[1]的情況,如該患者患有高血壓和慢乙肝,處方診斷只寫高血壓,而處方中又開有恩替卡韋片,不同病種的藥要分別開在不同的處方上。
3.2.2 用法用量不合理
如在抗菌藥物使用方面,青霉素類、典型頭孢菌素類、大多數(shù)非典型β-內(nèi)酰胺類屬時間依賴型抗菌藥物,其抗菌效果主要取決于血藥濃度超過所針對細菌的最低抑菌濃度(MIC)的時間,1個給藥間隔期內(nèi)超過MIC的時間必須大于40%~50%方可達到良好的殺菌效果[2]。此類抗菌藥物無抗菌后效應,血漿消除半衰期短,需1日2~3次給藥,來維持有效的血藥濃度。若用藥次數(shù)不符合血漿消除半衰期的要求,如1日1次給藥,殺菌效果差,易產(chǎn)生耐藥菌。
3.2.3 皮試藥品未注明結(jié)果
青霉素類藥物(口服或注射)必須先要皮試,皮試顯示陰性結(jié)果,方可使用,患者第一次使用青霉素類藥物時,即使皮試結(jié)果為陰性,靜脈滴注時仍舊會表現(xiàn)出過敏現(xiàn)象.所以患者滴注時應該慎重,注意觀察,隨時做好搶救工作。頭孢類藥物說明書中注明要求皮試的藥物,必須皮試,沒有注明皮試的藥物,按有關規(guī)定執(zhí)行,對青霉素過敏史者,過敏性體質(zhì)者應該皮試,藥師接到?jīng)]有皮試結(jié)果的處方不得發(fā)藥。
3.2.4 藥物相互作用
雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片與雙八面體蒙脫石散合用,雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片為雙歧桿菌、保加利亞乳桿菌、噬熱鏈球菌適當配合而成的活菌制劑,雙八面體蒙石散對消化道內(nèi)的病毒、病菌及其產(chǎn)生的毒素有固定抑制作用,對消化道黏膜有覆蓋能力[3],故2藥聯(lián)用會使后者吸附固定抑制前者,導致雙歧桿活菌制劑活菌滅活而失效或療效降低,故應避免配伍使用,或2藥聯(lián)用需間隔2 h左右。
4 建議
對于以上調(diào)查分析,得出總結(jié):非醫(yī)技方面,處方醫(yī)師對新《處方管理辦法》的規(guī)定和要求不夠了解,書寫的重要性認識不足,加之有時因工作量大、工作繁忙而漏寫前記,或正文,或者忘記簽名;醫(yī)技方面:(1)醫(yī)生對藥物信息掌握不夠扎實,如對各種藥物的作用特點、劑量、理化性質(zhì)、藥代動力學及藥物相互作用不熟悉,憑經(jīng)驗、感覺用藥情況時有發(fā)生;(2)審方配方藥師方面:審方、調(diào)劑人員對不規(guī)范處方和不合理用藥把關不嚴或判斷力有限。因此,醫(yī)師和藥師對規(guī)范處方和合理用藥肩負著重要的職責[4]。
為提高我院處方規(guī)范化和合理用藥水平,建議采取以下對策:(1)醫(yī)師和藥師認真學習《處方管理辦法》,提高處方重要性的認識,強化醫(yī)生、藥師必須具備高度的責任心,養(yǎng)成認真細致的工作習慣和作風,盡量減少和避免處方書寫不規(guī)范。(2)完善各種制度,如不斷健全處方點評制度登記并通報不合格處方,臨床藥師每月定期審核、匯集、分析處方中存在的問題,對不合理用藥及時予以干預;嚴格執(zhí)行處方審核制度,減少處方用藥的不合理性[5]。(3)積極開展醫(yī)師、藥師合理用藥方面的繼續(xù)教育,加強對醫(yī)學、藥學新知識的學習和宣傳,將調(diào)查結(jié)果、合理用藥建議向臨床反饋,包括新藥的藥理作用、用途、使用方法,注意事項,配伍禁忌等,使醫(yī)生盡快了解掌握新藥的通用名、規(guī)格、劑型、使用方法、不良反應及禁忌證,以供臨床治療選擇和提高處方書寫質(zhì)量,同時,積極宣傳合理用藥知識。(4)開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作,繼續(xù)開展處方點評工作,在臨床藥師的指導下,促進臨床醫(yī)生合理用藥[6]。
總之,合理用藥、規(guī)范化開具合格處方具有重要的法律、技術和經(jīng)濟意義[7],能使患者得到更安全、有效、經(jīng)濟的藥物治療,能確保醫(yī)師、藥師、患者的合法有益權利,最大限度地減少醫(yī)療糾紛。
參考文獻:
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