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利福平致血小板減少性紫癜1例

2014-03-30 16:31:46郭立杰閻納新河北省石家莊市第五醫(yī)院藥劑科河北石家莊050021

郭立杰,王 寧,閻納新,杜 婧(河北省石家莊市第五醫(yī)院藥劑科,河北 石家莊 050021)

·病例報告·

利福平致血小板減少性紫癜1例

郭立杰,王 寧,閻納新,杜 婧
(河北省石家莊市第五醫(yī)院藥劑科,河北 石家莊 050021)

紫癜,血小板減少性;利福平

患者,男性,63歲。主因間斷咳嗽、咳痰、發(fā)熱2個月,口腔出血2d,于2012年1月13日入院。15年前曾患肺結(jié)核,口服異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇(具體劑量不詳)治療6個月,好轉(zhuǎn)后自行停藥。既往無出血史。2個月前,患者出現(xiàn)咳嗽、咳痰,為白色泡沫痰,伴有午后發(fā)熱、夜間盜汗。胸部X線片示:左上肺中野見斑片,結(jié)核菌素試驗強陽性。痰涂片未見抗酸桿菌。當(dāng)?shù)蒯t(yī)院考慮“肺部感染”,給予抗感染治療2個月(具體用藥不詳),未見明顯好轉(zhuǎn)。1月10日當(dāng)?shù)丶膊】刂浦行目紤]“肺結(jié)核”,開始抗結(jié)核治療。因鏈霉素皮試陽性,選用利福平膠囊0.6g,乙胺丁醇片1.25g,吡嗪酰胺膠囊2g,異煙肼片0.6g,隔日1次口服抗結(jié)核治療。1月10日14:00服藥,14:20左右出現(xiàn)寒戰(zhàn),體溫38.2℃,全身肌肉酸痛、乏力,未就診治療,1月11日患者口腔、鼻出血,每日數(shù)次,量少,鼻腔填塞后出血停止,全身皮膚可見散在瘀點、瘀斑及出血點,壓之不褪色。1月12日下午出現(xiàn)左眼視物不清,無頭暈、嘔吐,無便血,無發(fā)熱,乏力,食欲差。雙肺呼吸音粗,未聞及干濕性啰音。1月13日為求進(jìn)一步診治急來我院,門診以繼發(fā)性肺結(jié)核、血小板減少性紫癜收入院。

入院后急查:白細(xì)胞9.56×109/L,中性桿狀核粒細(xì)胞73.9%,血紅蛋白114g/L,血小板計數(shù)3.0×109/L,尿素氮8.4mmol/L,乳酸脫氫酶506.4U/L。血小板極低,下病危通知,立即停用4種抗結(jié)核藥品。給予氨甲環(huán)酸止血,復(fù)方甘草酸單銨護(hù)肝治療,地塞米松抗炎、緩解癥狀,泮托拉唑保護(hù)胃黏膜,補充血小板及人免疫球蛋白支持治療。治療3d后(1月15日)血小板50×109/L;6d后(1月18日)血小板184×109/L,軀干、四肢可見散在瘀斑、瘀點,舌部血泡消退。1月19日患者病情好轉(zhuǎn),視物不清癥狀消失,口鼻未再出血,軀干及四肢瘀斑、瘀點較入院時明顯消退,舌部血泡消退,血小板恢復(fù)正常。考慮患者現(xiàn)病情平穩(wěn),給予左氧氟沙星抗結(jié)核治療。1月27日開始分別試服乙胺丁醇片0.25g、0.75g,頓服,未出現(xiàn)血小板下降等不良反應(yīng)。1月30日試加服異煙肼0.1g,頓服,未見不良反應(yīng),2月2日將異煙肼劑量增加到0.3g,1次/d,未見不良反應(yīng)。2月5日試加服吡嗪酰胺0.25g,頓服,未見不良反應(yīng),2月8日逐漸將吡嗪酰胺加量至0.5g,3次/d。2月8日查血小板272×109/L,患者無惡心、嘔吐、血小板下降等不良反應(yīng)。因此,推斷血小板減少性紫癜很可能為利福平所致。

討論對結(jié)核病患者的規(guī)范化抗結(jié)核治療是控制結(jié)核病的關(guān)鍵,在治療中抗結(jié)核藥物的不良反應(yīng)時有發(fā)生,其中對血液系統(tǒng)的影響不在少數(shù),過去關(guān)注較多的是抗結(jié)核藥物對白細(xì)胞的影響,且普遍認(rèn)為抗結(jié)核藥物中利福平對血液系統(tǒng)的影響較大[1]。

利福平是一線抗結(jié)核治療的主要殺菌藥物,可引起多種不良反應(yīng),如胃腸道反應(yīng)、肝腎功能損害、血液系統(tǒng)反應(yīng)、過敏反應(yīng)等。其中以胃腸道反應(yīng)、肝腎功能損害最為常見。血液系統(tǒng)反應(yīng)相對較少。陳玉瓊[2]曾統(tǒng)計500例肺結(jié)核患者,結(jié)果顯示315例出現(xiàn)利福平不良反應(yīng),發(fā)生率為63.0%,而血液系統(tǒng)發(fā)生率為7.9%,多表現(xiàn)為白細(xì)胞、血小板的降低。

一般認(rèn)為利福平引起血小板減少與其免疫不良反應(yīng)有關(guān)。其機制為利福平為半抗原,與血漿中的大分子物質(zhì)結(jié)合形成復(fù)合體抗原,與域Ⅰ結(jié)合并吸附在血小板表面,可造成血小板的聚集和破壞,屬Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)[3]。潛伏期可達(dá)數(shù)月之久,血小板的減少程度與服藥量、年齡無關(guān),此不良反應(yīng)以女性多見。本例患者為中老年男性,既往無血小板減少史,15年前有半年利福平、異煙肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇四聯(lián)抗結(jié)核史,再次應(yīng)用四聯(lián)抗結(jié)核時出現(xiàn)血小板減少性紫癜,經(jīng)積極搶救病情恢復(fù)。抗結(jié)核治療中血液系統(tǒng)異常致死率占不良反應(yīng)的40%,故要引起重視,建議血常規(guī)也作為抗結(jié)核治療常規(guī)跟蹤檢查。對于結(jié)核復(fù)治患者,應(yīng)詳細(xì)詢問服藥史,有過敏史者應(yīng)慎用利福平。

[1] 任曉蕾,崔璐璐,張海英.1例利福平致血小板減少的分析[J].臨床藥物治療雜志,2012,10(3):61-62.

[2] 陳玉瓊.利福平不良反應(yīng)臨床觀察與護(hù)理[J].醫(yī)學(xué)信息,2013,26(2):249-250.

[3] 趙悠.服用抗結(jié)核藥致血小板減少性紫癜[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2011,30(20):99.

(本文編輯:劉斯靜)

2013-06-24;

2013-08-05

郭立杰(1984-),女,河北石家莊人,河北省石家莊市第五醫(yī)院藥師,理學(xué)碩士,從事臨床藥學(xué)研究。

R554.6

C

1007-3205(2014)12-1413-02

10.3969/j.issn.1007-3205.2014.12.017

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