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唑來膦酸注射液治療脊柱多發性骨髓瘤的療效

2014-01-27 03:43:57肖海軍
中國老年學雜志 2014年15期
關鍵詞:血清療效

李 穎 肖海軍 薛 鋒

(上海市奉賢區中心醫院骨科,上海 201400)

多發性骨髓瘤(MM)為血液系統中漿細胞惡性增殖引起的一種惡性腫瘤,主要以老年人多見,特征性的臨床表現之一為骨質損害,發生率可達80%左右。當侵及脊柱時會表現為腰背部疼痛,且大多數表現為難以忍受的劇烈疼痛〔1〕。由于MM尚無法根治,所以提高患者生活質量顯得尤為重要,雙磷酸鹽化合物在這方面具有顯著療效〔2〕。本文運用唑來膦酸注射液治療脊柱MM,療效顯著。

1 資料與方法

1.1一般資料 我院2012年5月至2013年5月確診脊柱MM患者18例,其中男13例,女5例,年齡49~81〔平均(62±3.65)〕歲。均有中、重度疼痛伴高鈣血癥,經影像學檢查證實有溶骨性病變,治療前均選擇肝腎功能正常患者,椎體無脊髓壓迫及病理性骨折等手術征象者,既往未用過唑來膦酸治療。全部病人均可以進行疼痛分級,預計生存期>3個月。

1.2治療方法 使用唑來膦酸4 mg(Novartis Pharma Stein AG公司)加入250 ml的生理鹽水,給予靜脈滴注,輸液15 min以上,每4 w重復1次,連續3個周期后進行療效評價。

1.3療效觀察

1.3.1疼痛評價標準 采用目測模擬法(VRS)分級評估疼痛程度,評定治療前后疼痛的級別。0級為無痛;Ⅰ級為能忍受的疼痛;日常生活和睡眠均不受干擾;Ⅱ級為明顯的疼痛,干擾日常生活和睡眠,需使用鎮靜催眠及止痛藥物;Ⅲ級為劇烈的疼痛,伴自主神經功能紊亂,嚴重影響日常生活和睡眠,需應用麻醉藥品。疼痛緩解的評價標準:顯效是指疼痛下降程度超過2級或無痛;有效指疼痛程度下降1級;無效為疼痛沒有減輕和加重。

1.3.2血清生化觀察指標 選用全自動生化分析儀檢測患者治療前后血液的指標,包括血清中堿性磷酸酶(ALP)、血清鈣(Ca2+) 和血清肌酐(Scr)。

1.3.3不良反應 主要為治療前后患者的一般情況。

1.4統計學分析 應用SPSS16.0軟件行t檢驗。

2 結 果

2.1鎮痛效果 在治療后全部18例患者中,顯效率為38.9%(7例),有效率為44.4%(8例),無效率為16.7%(3例),總體有效率83.3%(15例)。

2.2生化指標改變 患者治療前血清中ALP為(238.17±57.29)IU/L,治療后下降至(87.84±16.40)IU/L,有顯著性差異(P<0.05) 。治療前Ca2+(3.16±0.91)mmol/L ,其中2例患者出現嗜睡無力、緊張煩躁等高鈣血癥臨床表現,經治療后患者Ca2+降至(2.36±0.79)mmol/L,差異顯著(P<0. 05)。治療前血清Scr為(94.25±18.08)μmol/L,治療后為(95.78±23.15)μmol/L,二者比較無顯著性差異(P>0. 05)。

2.3不良反應 患者在治療過程中發現的不良反應多為體溫升高16.6%(3例),消化道反應11.1%(2例);但不良反應均為一過性,發熱為低、中度熱,消化道癥狀主要表現為惡心嘔吐等,一般持續3 d后消失,一般簡單對癥處理即可。至于作為副作用表現的乏力肌肉疼痛等,由于MM患者并發疼痛等癥狀所以不作為統計。

3 討 論

隨著世界人口老齡化的發展,在未來的20年內大約70%新發的腫瘤患者中為老年患者〔3〕。MM是一種血液系統的惡性腫瘤,屬于漿細胞性惡性增生性疾病。在血液系統惡性腫瘤中MM的發生率約為10%,死亡率約占20%〔4〕。MM能引起骨相關事件(SREs)和骨疼痛。其中SREs主要包括病理性骨折和脊髓壓迫綜合征等,嚴重影響了患者的生活質量并且縮短了患者的生存時間〔5〕。MM重要的臨床表現主要是骨質損害,其中包括了骨質疏松、溶骨性病變和高鈣血癥等,高鈣血癥的發生率甚至高達30%以上。MM患者的腫瘤細胞引起破骨細胞活性增加,導致骨質溶解使血鈣升高,嚴重時會導致腎功能的損害。骨疼痛最初發生在腰骶部和背部等人體中軸部位,當椎體發生壓縮性骨折甚至脊柱壓迫時,疼痛會更加劇烈和持久。因為MM無法徹底治愈,所以預防和治療其相關并發癥,提高患者的生活質量顯得尤為重要。

唑來膦酸是第3代雙膦酸鹽的典型代表之一,通過抑制破骨細胞介導的骨吸收作用以減輕骨疼痛,降低發生SREs的風險。可聯合抗腫瘤治療以預防或延遲SRES的發生,目的是改善患者的生活質量,以延長患者的生存時間〔6〕。唑來膦酸是目前抗骨吸收能力最強的雙磷酸鹽類藥物之一〔7〕,其抗骨吸收作用是帕米膦酸的200多倍,主要作用為抑制骨重吸收。此外還具有直接的體內及體外抗腫瘤作用〔8〕。患者的骨骼不良反應和骨折的發生率顯著降低〔9〕。關于二膦酸鹽對脊髓壓迫的具體影響,目前尚無充足數據以證明。唑來膦酸的常見不良事件(AEs)包括發熱、惡心、貧血、骨痛、低鈣血癥、腎功能損害及頜骨壞死等〔10〕。唑來膦酸不能用于嚴重腎功能不全(內生肌酐清除率<30 ml/min)的患者,長期使用還會導致嚴重的腎毒性〔11〕,唑來膦酸主要以原型經腎臟排泄,長期使用會導致腎功能損傷,嚴重時導致中毒性急性腎小管壞死〔12〕。因此使用唑來膦酸后導致腎損傷及嚴重腎功能不全時應及時停藥。此外在選擇患者時,首先要考慮患者的肝腎功能是否正常,應該選擇肝腎功能正常的患者。

骨組織中的ALP由成骨細胞產生,所以血清ALP能比較準確地反映成骨活動,并用來評價骨骼代謝的情況。本研究顯示唑來膦酸能降低成骨細胞的增生,同時患者體內破骨細胞的活性下降,溶骨作用得以有效控制。唑來膦酸能有效修復溶骨病灶,阻止新轉移灶的發生,推遲或減少SREs的出現。該藥最常見的不良反應是體溫升高、胃腸道不適等。

綜上,唑來膦酸注射液治療脊柱MM安全有效,能有效減少MM患者的疼痛癥狀,對伴高鈣血癥患者療效更佳。

4 參考文獻

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3Costa L,Major PP.Effect of bisphosphonates on pain and quality of life in patients with bone metastases〔J〕.Nat Clin Pract Oncol,2009;6(3):163-74.

4高玉環,劉海生.血液系統惡性腫瘤現代非手術治療〔M〕.北京:科技文獻出版社,2008:157-8.

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6張國鐸,錢曉萍,劉寶瑞.老年腫瘤患者的內科治療進展〔J〕.實用老年醫學,2008;22(3):224-8.

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10Liption A,Stopeck A,Von Moos R,etal.A meta-analvsis of resuIts from two randomized,double-blind studies of denosumab versus zoledronic acid(ZA)for treatment of bone metastases〔J〕.J Clin Oncol,2010;28(15s):abstr 9015.

11Perazella MA,Markowitz GS.Bisphosphonate nephrotoxicity〔J〕.Kidney Int,2008;74(11):1385-93.

12Iranikhah M,Wilborn TW,Wensel TM,etal.Denosumab for the prevention of skeletal-related events in patients with bone metastasis from solid tumor〔J〕.Pharmacotherapy,2012;32(3):274-84.

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