楊雪驊等

摘 要 目的：評估阿法骨化醇、碳酸鈣聯合或不聯合阿侖膦酸鈉用于治療糖皮質激素誘發的骨質疏松癥的臨床療效。方法：自2009年1月至2012年1月，對來我院就診的32例糖皮質激素誘發的骨質疏松癥患者，隨機分為實驗組（口服阿侖膦酸鈉+阿法骨化醇+碳酸鈣）及對照組（口服阿法骨化醇+碳酸鈣）。兩組共用藥治療1年。在治療前、治療6個月及1年后，分別測定兩組患者的骨密度及骨轉換指標，如骨源性堿性磷酸酶（BALP）、骨鈣素（BGP）、空腹尿鈣/尿肌酐比值（尿Ca/Cr），并進行統計學分析。結果：實驗組在治療6個月和1年后，腰椎及髖部BMD改變率較對照組均有明顯提高（P<0.05）。兩組BALP、尿Ca/Cr均有下降，BGP升高，與治療前比較有顯著差異（P<0.05）；與對照組相比，實驗組BALP下降、BGP升高更為明顯，兩組之間的差別有顯著性（P<0.05）。結論：糖皮質激素誘發的骨質疏松癥患者，給予口服阿侖膦酸鈉+阿法骨化醇和鈣劑能更好地增加骨密度，降低骨轉換，降低骨折風險，其療效優于單純口服阿法骨化醇和鈣劑。

關鍵詞 骨質疏松 糖皮質激素 阿侖膦酸鈉 阿法骨化醇

中圖分類號：R977； R969.4 文獻標識碼：A 文章編號：1006-1533（2014）01-0028-04

糖皮質激素（glucocorticoids，GCs）因其強大的抗炎、免疫抑制等作用在臨床廣泛應用，糖皮質激素誘發的骨質疏松癥（glucocorticoid-induced osteoporosis，GIOP）是繼發性骨質疏松癥中最常見的一種類型。相對于原發性骨質疏松癥患者，GIOP患者具有更高的骨折風險[1]。在治療這類患者原發疾病的同時，采取有效措施防治骨質疏松癥，增加骨密度，減少骨折的發生，緩解患者骨痛癥狀，已經成為臨床工作的重點。上海中冶醫院自2009年以來，應用口服阿侖膦酸鈉+阿法骨化醇和鈣劑與單純口服阿法骨化醇和鈣劑對比治療GIOP，探討聯合治療對GIOP的療效。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究采用前瞻性隨機對照研究，將自2009年1月至2012年1月在我院就診的患者共32例，隨機分為實驗組16例，對照組16例。實驗組男3例，女13例；年齡32～63歲，平均（48.7±14.5）歲。對照組男4例，女12例；年齡35～61歲，平均（49.2±13.4）歲。其中類風濕性關節炎患者25例，系統性紅斑狼瘡患者5例，多發性肌炎1例，結節性多動脈炎1例。本研究中所有病例隨訪1年，無失訪病例，對測評的工作人員采取盲法，隨機方法采用區組隨機化方法。

1.2 納入標準

1）患者患有風濕性疾病，各類疾病的診斷均符合美國風濕病學院（ACR）或美國風濕病協會（ARA）提出的標準或修訂標準。

2）符合骨質疏松的診斷：BMD

3）患者需長期服用糖皮質激素治療，并且已接受糖皮質激素的治療，時間>3個月，強的松劑量≥7.5 mg/d，或服用同等效價劑量的其他激素。

4）自愿加入本研究，簽署知情同意書者。

1.3 排除標準

1）合并甲狀腺功能亢進、原發性甲狀旁腺功能亢進、甲狀腺功能減退者。

2）嚴重心、肺、肝、腎功能不全者。

3）在臨床試驗期間，服用過其他抗骨質疏松藥物者。

4）合并腎結石、特發性高血鈣、高尿鈣者。

1.4 治療方法

實驗組：口服阿侖膦酸鈉片70 mg，每周1次，晨起立位空腹服藥，用約200 ml清水送服，服藥后至少30 min內不能平臥，并保持空腹狀態；每晚口服阿法骨化醇軟膠囊0.5 ?g、碳酸鈣劑1 000 mg。對照組：每日口服阿法骨化醇軟膠囊0.5 ?g、碳酸鈣劑1 000 mg。藥物治療療程1年。

1.5 觀察指標

觀察兩組骨密度及骨轉換指標。骨密度的測量采用美國GE公司生產的LUNAR Prodigy雙能X線骨密度儀，分別于治療前、治療6個月和治療1年時測定受檢者腰椎（L1-4）前后位和髖部（股骨頸、大轉子、Ward三角）的骨密度。分別于治療前、治療6個月和治療1年時測定受檢者血清骨源性堿性磷酸酶（BALP）、骨鈣素（BGP）、空腹尿鈣/尿肌酐比值（尿Ca/Cr）。

1.6 統計學方法

運用SPSS 11.0統計軟件，對數據進行統計分析，計量資料用（）表示。受試者一般情況比較用x2檢驗，治療前后療效對比用配對t檢驗，不同治療方法組間療效比較用兩樣本均數差別的t檢驗。P<0.05為差別有顯著性意義。

2 結果

2.1 患者臨床資料

兩組患者性別、年齡分布情況見表1。采用x2檢驗，P>0.05，兩組患者性別、年齡及研究結束時患者應用強的松的劑量及時間均無顯著性差異。

2.2 兩組患者治療前后骨密度的變化

兩組患者骨密度比較見表2。實驗組與對照組腰椎和髖部BMD值治療前比較差別無統計學差異。實驗組在治療6個月和1年后，腰椎及髖部BMD改變率較對照組均有明顯提高，差異顯著（P <0.05）。

2.3 兩組患者治療前后骨轉換指標的變化

兩組患者治療前后骨轉換指標的比較見表3。實驗組與對照組骨轉換指標治療前比較差別無統計學差異。實驗組治療6個月和1年后，BALP、尿Ca/Cr均有下降，BGP升高，與治療前比較有顯著差異（P <0.05）；對照組治療6個月和1年后，BALP、尿Ca/Cr均有下降，BGP升高，與治療前比較有顯著差異（P <0.05）；兩組間比較：實驗組BALP下降、BGP升高更為明顯，兩組之間的差別有顯著性（P <0.05）。

3 討論

GCs在風濕性疾病中廣泛應用，相當數量的患者需長期大劑量應用，從而帶來一系列激素的不良反應，在GCs常見的不良反應中，骨質疏松癥居第一位。早在1999年，第一屆國際骨質疏松會議指出，GIOP在繼發性骨質疏松中占據第一位[3]，有資料[4]顯示，GIOP僅次于絕經期后骨質疏松，是20～45歲人群中骨質疏松最常見的原因。在大劑量激素使用人群中發現，50%以上患者存在明顯骨質疏松，尤其是腰椎及股骨骨密度的下降，與激素使用密切相關，髖骨、脊柱骨折的風險分別增加7倍、17倍；小劑量使用激素，患者骨密度也會明顯下降，骨折風險增高[5-6]。有臨床研究顯示，在GCs使用的起始階段，椎骨等松質骨的骨量丟失即迅速開始，并且主要發生在最初運用激素治療的6個月里。因此，使用GCs的患者進行有效的預防和早期藥物干預顯得尤為重要。

GIOP的病理生理機制復雜，目前研究主要認為，GCs對骨的主要作用是抑制骨母細胞功能，誘導成骨細胞凋亡，導致骨形成減少；也可以直接促進甲狀旁腺激素（PTH）的分泌而刺激破骨細胞，增加骨吸收；由激素所致的腸道鈣吸收的降低及腎臟鈣排泄的增加，導致負鈣平衡，這兩種因素可導致繼發性甲狀旁腺功能亢進。

第三代雙膦酸鹽類藥物如阿侖膦酸鈉是目前效果較顯著的抗骨吸收藥物[7-8]，阿侖膦酸鈉是在羥乙磷酸二鈉的化學結構中用含氮分子替代側鏈上的羥基，提高雙膦酸鹽類藥物抑制骨吸收的能力與特異性，有薈萃分析[9]顯示，雙膦酸鹽是治療GIOP最有效的一類藥物。目前，包括美國、英國、中國等國家在內的治療指南中均已將雙膦酸鹽列為預防與治療GIOP的一線用藥[10]。而維生素D 一方面能促進腸道對鈣、磷的主動吸收和利用，并能與甲狀旁腺協同作用，使未成熟的破骨細胞前體細胞轉變為成熟的破骨細胞，促進骨質吸收，使骨鹽溶解，鈣、磷轉運到血內以提高血鈣和血磷的濃度；另一方面，可刺激成骨細胞促進骨樣組織成熟和骨鹽沉著，加速骨質的新陳代謝，促進骨骼的鈣化和新骨的形成，顯著提高BMD[11]。同時， 補充維生素D類似物可改善骨痛， 改善骨組織學特征，抑制甲狀旁腺激素分泌，其中骨化三醇和阿法骨化醇作用最強[9]。就GIOP而言，由激素所致的腸道鈣吸收降低及腎臟鈣排泄增加非常突出，而腸道鈣的吸收有兩種方式：被動轉運和維生素D介導的主動轉運，因此補充鈣劑和維生素D對于GIOP的防治意義更大。

多項研究顯示，阿侖膦酸鈉和活性維生素D聯合應用能有效治療骨質疏松癥，減少骨折，其不僅能維持BMD，而且能有效降低骨轉換。AAC-Trial的研究觀察了阿侖膦酸鈉聯合阿法骨化醇和單用阿侖膦酸鈉或單用阿法骨化醇治療骨質疏松癥效果的比較，其中聯合用藥組顯著提高了腰椎及全髖部的骨密度[12]。Gaál等[13]研究證實，聯合應用阿侖膦酸鈉及阿法骨化醇1年后，能顯著增加骨質疏松癥患者的骨密度，改善骨轉換。Trabulus等[14]研究發現，聯合應用阿侖膦酸鈉及阿法骨化醇能有效增加BMD，升高T值，降低骨轉換指標。最近的一些阿侖膦酸鈉和活性維生素D的聯合用藥研究也得到了類似的結論[15]。

本研究所有患者隨訪6個月及1年后，在骨密度方面，實驗組在治療6個月和1年后，腰椎及髖部BMD改變率較對照組均有明顯提高，差異顯著（P <0.05）。在骨轉換指標方面，兩組在治療前后，BALP、尿Ca/Cr均有不同程度的下降，BGP有不同程度升高，但實驗組BALP下降、BGP升高更為明顯，兩組之間的差別有顯著性（P <0.05）。提示GIOP患者給予口服阿侖膦酸鈉+阿法骨化醇+鈣劑，療效優于單純口服阿法骨化醇+鈣劑。

綜上所述，阿侖膦酸鈉與維生素D3及鈣劑聯合應用可明顯增高GIOP患者的骨密度，并且能降低骨轉換。在GIOP的治療中，聯合應用阿侖膦酸鈉和阿法骨化醇能更好地增加骨密度，降低骨轉換，緩解骨痛，降低骨折風險。

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（收稿日期：2013-04-17）

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