潘康紅程正勛
(1 內(nèi)蒙古興安盟婦幼保健所,內(nèi)蒙古 烏蘭浩特 137400;2 內(nèi)蒙古興安盟結(jié)核病防治所,內(nèi)蒙古 烏蘭浩特 137400)
為確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確應(yīng)加強檢驗人員與患者醫(yī)護人員的交流
潘康紅1程正勛2
(1 內(nèi)蒙古興安盟婦幼保健所,內(nèi)蒙古 烏蘭浩特 137400;2 內(nèi)蒙古興安盟結(jié)核病防治所,內(nèi)蒙古 烏蘭浩特 137400)
檢驗;患者;醫(yī)護人員;交流
在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)突飛猛進和社會醫(yī)療保障體制改革的今天,人們對醫(yī)療質(zhì)量越來越高度重視,隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的快速發(fā)展,醫(yī)療管理的不斷完善,循證醫(yī)學(xué)已成為醫(yī)療診斷的重要途徑,醫(yī)學(xué)檢驗是有效的循證工具,檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性越來越受到人們的關(guān)注。檢驗醫(yī)學(xué)無論從內(nèi)容上還是技術(shù)上都得到了迅速發(fā)展和完善,全面質(zhì)量管理是檢驗科獲得準(zhǔn)確實驗結(jié)果的重要保證,保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確不僅依賴檢驗全過程的質(zhì)量控制,還取決于檢驗人員與患者、醫(yī)護人員的通力合作,規(guī)范化采集和處理標(biāo)本,保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
1.1 檢驗申請單是醫(yī)學(xué)實驗室最重要的合同性文件,形式一般是格式化的。檢驗申請單中應(yīng)該包括足夠的信息,以識別患者和經(jīng)授權(quán)的申請者,同時應(yīng)提供相關(guān)的臨床資料。其內(nèi)容既要滿足患者及臨床醫(yī)護人員的需要,也要符合相關(guān)的規(guī)定。這就要求臨床醫(yī)師有足夠的臨床經(jīng)驗和豐富的臨床知識,針對性的對檢驗項目進行申請,經(jīng)常和檢驗人員溝通,由于醫(yī)學(xué)檢驗飛速發(fā)展,檢驗項目繁多,每一種試驗都有其不同的臨床意義。有的用于篩選,有的用于診斷,有的用于療效觀察和預(yù)后判斷。臨床上認(rèn)識也常落后于實驗醫(yī)學(xué)的發(fā)展、檢驗人員有責(zé)任向臨床醫(yī)師提供科學(xué)、合理和必要的臨床應(yīng)用指引,以便臨床醫(yī)師能更快速、更客觀、更有針對性地做出檢驗申請,使患者能得到早期診斷、早期治療及預(yù)后觀察[1]。
1.2 檢驗項目的有效組合。隨著檢驗醫(yī)學(xué)的飛速發(fā)展,出現(xiàn)很多新技術(shù)和檢驗項目。根據(jù)不同的需要制定檢驗項目組合,已經(jīng)成為許多醫(yī)學(xué)實驗室的工作方式之一[2]。實驗室診斷是臨床診斷的重要組成部分,合理科學(xué)的“組合”可為臨床醫(yī)師提供疾病診斷、疾病分型、疾病程度、治療效果、預(yù)后等較全面的信息,同時也使申請檢驗的步驟簡化,實現(xiàn)患者一次留取標(biāo)本后,根據(jù)需要做多項實驗室檢驗。如何進行有效、合理的組合是擺在醫(yī)學(xué)工作者面前的重要任務(wù),它直接影響著臨床實驗室的服務(wù)質(zhì)量。組合必須堅持“以人為本”的原則,臨床實驗室不能為追求經(jīng)濟效益,盡可能的組合“一大包”的檢驗項目,這表現(xiàn)出“過度服務(wù)”[3]。不僅加大了患者的醫(yī)療費用,也造成醫(yī)療資源浪費,在循證醫(yī)學(xué)理念指導(dǎo)下的組合項目將是最合理、有效的,既有益于患者、醫(yī)療服務(wù)機構(gòu)和社會,又對控制醫(yī)療成本、降低醫(yī)療費用、提高醫(yī)療服務(wù)的有效性有重要意義[1]。
2.1 檢驗醫(yī)學(xué)新技術(shù)、新方法不斷涌現(xiàn),檢驗科必須不斷加強與臨床科室的溝通,與醫(yī)護人員的合作與正確配合是保證檢驗質(zhì)量的前提[4]。檢驗人員要根據(jù)經(jīng)驗積累優(yōu)化出最直接、最特異、最經(jīng)濟的檢驗項目,并主動與臨床科室交流,虛心接受臨床科室反饋的信息和建議,同時也可以向臨床醫(yī)護人員提出一些檢驗建議,相互學(xué)習(xí),相互促進,共同提高醫(yī)療質(zhì)量[5]。
2.2 因有些患者的飲食起居、生理狀態(tài)、病理變化、治療措施都可以使檢驗結(jié)果受到影響,如患者興奮、激動、恐懼、劇烈運動、高蛋白飲食、冷水刺激、服用藥物、疲勞、熬夜、飲酒等都會影響檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,所以要讓患者充分了解實驗項目留取標(biāo)本前應(yīng)該注意的一些事項,排除一切可能影響檢驗結(jié)果的因素,為實驗室提供合格的檢驗標(biāo)本[6]。要求檢驗人員和臨床醫(yī)師、護士不要互相埋怨、相互推諉,一旦出現(xiàn)問題應(yīng)積極主動做好補救工作,必要時重新留取標(biāo)本重新檢驗。
3.1 臨床檢驗常見的檢測標(biāo)本通常是指患者的血液、腦脊液、尿液、糞便、胸、腹水及各種穿刺液和分泌物,還包括一些特殊標(biāo)本如唾液、淚液、毛發(fā)、指甲等。檢驗中被分析的樣品量雖然很少,但卻代表患者整體的生物變異情況,在實際工作中同一標(biāo)本可做不同的檢驗項目,而同一檢測項目也可適用于不同的檢測標(biāo)本[7]。無論何種情況,只有按照相應(yīng)的原則和方法進行標(biāo)本采集、運送和保存,才能保證檢測結(jié)果的客觀和準(zhǔn)確性,提高檢出率[1]。檢驗前,標(biāo)本的采集和轉(zhuǎn)運過程尤為重要,現(xiàn)認(rèn)為,管理好這兩個環(huán)節(jié),可降低70%的檢驗差錯率。有些標(biāo)本的采集,需用嚴(yán)格消毒的方法,并帶有一定的創(chuàng)傷性,因此,檢驗人員應(yīng)向患者解釋,讓患者充分理解,積極配合,從而獲取合格的標(biāo)本[2]。
3.2 標(biāo)本質(zhì)量直接關(guān)系到檢驗結(jié)果能否真實、客觀的反映病情[8]。由于檢驗標(biāo)本經(jīng)常具有不可重復(fù)性、一次性的特點,所以現(xiàn)代醫(yī)學(xué)檢驗對檢測標(biāo)本的留取與收集提出了更高的要求。在正確采集標(biāo)本后,應(yīng)盡量減少運輸和保存時間,及時處理,盡快檢驗,因為在標(biāo)本離體后,許多因素將影響標(biāo)本的質(zhì)量,如細胞代謝、蒸發(fā)作用、化學(xué)反應(yīng)、微生物降解、滲透作用、化學(xué)作用、氣體擴散等,時間耽擱得越多,檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性越低。這就要求標(biāo)本的傳送要由專人經(jīng)過專業(yè)人員專門培訓(xùn)后按一定的程序進行,才能避免標(biāo)本傳送過程因客觀、主觀因素造成檢測結(jié)果的不準(zhǔn)確性[9]。特別是急危重癥患者,同一天的檢驗結(jié)果會發(fā)生很大改變,需要檢驗人員與臨床醫(yī)護人員的良好溝通,讓每一個醫(yī)師都了解實驗的全過程,對不合格的標(biāo)本應(yīng)耐心細致地與臨床醫(yī)護人員做好解釋工作。
3.3 醫(yī)學(xué)檢驗正向自動化、快速化、智能化、信息化與一體化方向發(fā)展,對檢驗工作者的技術(shù)素質(zhì)和學(xué)術(shù)水平的要求更高[10]。儀器性能、試劑質(zhì)量、實驗方法、操作技術(shù)熟練度、工作人員的責(zé)任心等任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題,均會對檢驗結(jié)果的可靠性產(chǎn)生影響。為保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,必須對以上因素進行客觀分析,并從標(biāo)本的采集開始就應(yīng)當(dāng)與患者與醫(yī)護人員取得聯(lián)系[11]。
4.1 定期開展臨床工作和檢驗工作的交流聯(lián)系會議。一方面檢驗科要對臨床科室進行檢驗前質(zhì)量控制的培訓(xùn),發(fā)放標(biāo)本采集手冊,定期走訪臨床,聽取臨床的反饋意見,同時給臨床科室提出合理化建議,并作好檢驗結(jié)果的分析和解釋工作,了解臨床需求,積極開展有實用價值的新項目和新技術(shù)。另一方面臨床科室的醫(yī)護人員也要不斷學(xué)習(xí)檢驗技術(shù)的相關(guān)知識,掌握檢驗結(jié)果在不同時間、不同環(huán)境、不同療程可能產(chǎn)生的變化,與檢驗人員一道共同探討,選出最佳、合理、具有實用性的檢驗方法,更好的為患者服務(wù)。
4.2 為完善醫(yī)學(xué)檢驗工作,實驗室不僅需要先進的儀器設(shè)備,更需要專業(yè)出色的檢驗人員,除進行本實驗室的科研工作,還要與其他科室合作參與臨床的科研工作,加強科研能力,搞好質(zhì)量控制工作,檢驗人員要參加一些社會調(diào)查,及時發(fā)現(xiàn)實驗過程中的問題,及時制定相應(yīng)的補救措施,對做的檢驗結(jié)果要有信心,排除一切可以控制的干擾因素,提高檢驗質(zhì)量。
[1] 張秀明,李煒煊,陳桂山.臨床檢驗標(biāo)本采集手冊[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2011:8-10.
[2] 熊立凡.臨床檢驗基礎(chǔ)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:2.
[3] 潘柏申.加強醫(yī)學(xué)檢驗與臨床其他學(xué)科的交流合作[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2011,34(7):577-579.
[4] 曹向紅,彭傳梅,王楊.如何做好醫(yī)學(xué)檢驗科與臨床科室的溝通和聯(lián)系[J].實用醫(yī)技雜志,2014,21(3):283-285.
[5] 張紅.醫(yī)院檢驗科感染現(xiàn)狀及危險因素分析與對策探討[J].臨床合理用藥雜志,2014,7(3A): 165.
[6] 馮海榮,于彬彬.臨床科室與檢驗科室之間溝通的重要性[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(電子版),2013,13(20):317.
[7] 吳大花,胡麗萍,胡凌.檢驗科醫(yī)院感染預(yù)防與控制中存在的問題及對策[J].中醫(yī)藥管理雜志,2013,21(12):1327-1328.
[8] 高明祥.應(yīng)用危急值報告制度促進檢驗科質(zhì)量管理的思路[J].贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2013,33(5):752-753.
[9] 王印寶.檢驗科如何增強與臨床醫(yī)生和廣大患者溝通的本領(lǐng)[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(25): 593-594.
[10] 張偉莉.關(guān)于加強檢驗科與臨床之間溝通的探討[J].疾病監(jiān)測與控制雜志,2012,6(80):496.
[11] 歐陽春,王米君,文習(xí)剛.綜合醫(yī)院檢驗科生物安全隱患及干預(yù)對策[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012,22(14):3128-3129.
R-03
C
1671-8194(2014)23-0398-02