摘 要:雙鉤異翅長蠹Heterobostryhus aequalis(Waterhonse)是熱帶和亞熱帶地區(qū)常見的重要鉆蛀性害蟲。論述了雙鉤異翅長蠹的生活史及生物學特性、寄主、地理分布與傳播途徑和檢驗檢疫與防治方法等方面的研究進展。
關(guān)鍵詞:雙鉤異翅長蠹;有害生物;檢疫與防治
中圖分類號 S718 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731(2013)19-36-02
隨著經(jīng)濟全球化和國際貿(mào)易自由化,發(fā)達的交通和頻繁的國際貨物貿(mào)易給外來有害生物,特別是檢疫性有害生物侵入我國和造成危害帶來了便利和可能。進境植物疫情復雜,有害生物隨貨物及運輸工具的入侵問題也十分現(xiàn)實地擺在我們面前。
雙鉤異翅長蠹Heterobostrychus aequalis(Waterhouse),屬鞘翅目(Coleoptera)長蠹科(Bostrichidae)大型長蠹族(Bostrichini)異翅長蠹屬(Heterobostrychus)[1-3],是我國禁止進境的植物檢疫性有害生物,被列入《中華人民共和國進境植物檢疫性有害生物名錄》中。此蟲是熱帶和亞熱帶地區(qū)常見的鉆蛀性害蟲,寄主植物種類多,食性雜,破壞性大,是竹、木和藤制裝飾的重要害蟲。近年來,從熱帶和亞熱帶國家或地區(qū)進口竹木制品及隨其它貨物進境的木包裝、木托盤的批量不斷增加,口岸檢出檢疫性有害生物幾率也明顯增大,尤其是在對東南亞木材、木箱包裝及藤條的進口檢疫中,經(jīng)常截獲到雙鉤異翅長蠹。自1980年以來,我國口岸檢疫機構(gòu)已多次在進口木材、木制品及貨物中查獲此蟲,危害率達86%。為防止雙鉤異翅長蠹等有害生物隨進口貨物傳入危害,保護農(nóng)林業(yè)生態(tài)安全,我國對檢疫性害蟲雙鉤異翅長蠹進行了大量相關(guān)研究工作。
1 生活史及生物學特性
1.1 生活史 在正常條件下雙鉤異翅長蠹1年2~3代,全年可見幼蟲和成蟲。以老熟幼蟲或成蟲在寄主內(nèi)越冬,越冬幼蟲于翌年3月中、下旬化蛹,蛹期9~12d,3月下旬至4月下旬為羽化盛期,當年第1代成蟲6月下旬至7月上旬羽化;第2代10月上、中旬羽化,但部分則以老熟幼蟲越冬,翌年與第3代(越冬代)成蟲羽化期重疊;第3代10月上旬以幼蟲越冬,翌年3月中旬至5月開始化蛹,3月下旬開始羽化。成蟲期壽命約2個月,越冬代可達5個月。根據(jù)觀察,在海南全年都能找到幼蟲和成蟲,世代界限不明顯,常同時可見不同蟲態(tài),即使在冬季也有成蟲活動,冬眠現(xiàn)象不明顯。由于此蟲為鉆蛀性害蟲,終身幾乎都在木材內(nèi)部生活,只有成蟲的交尾產(chǎn)卵期在外部活動,生活史和習性觀察比較困難。施振華、譚淑清設(shè)計了一種“木盒法”飼養(yǎng),效果較好,大多數(shù)成蟲在此“木盒”的木材中產(chǎn)卵,子代發(fā)育正常。并且在新做的橡膠木家具中發(fā)現(xiàn),受木材含水率的影響,幼蟲期延長,從而導致此蟲生活周期較長,最快1a,有時可能需要2~3a[3-5]。
1.2 生物學特性 該蟲食性極雜。被害的木材表面可明顯看到蛀孔及其附近的排泄物,里面輕則蛀成許多洞,重則蛀成蜂窩狀,木材受到毀滅性破壞。成蟲在夜間活動,具弱趨光性和較強的飛行能力,白天常隱蔽在木材或木竹藤制品形成的縫隙中。雌蟲喜歡在鋸材、剝皮原木、木質(zhì)包裝箱或藤料上產(chǎn)卵,不作母坑道,僅鉆進縫隙或孔洞中,或咬一不規(guī)則的產(chǎn)卵窩,產(chǎn)卵于其中,卵較分散,很難發(fā)現(xiàn),直接觀察產(chǎn)卵量十分困難。幼蟲的坑道大多數(shù)沿木材的縱向伸展彎曲并相互交錯,長可達30cm,直徑約為6mm。坑道中充滿粉狀的排泄物。成蟲危害時一般排泄大量的蛀屑。當危害伐倒木、新剝皮原木、木質(zhì)制品或棄皮藤料時,粉狀蛀屑常被擠出蛀道。
成蟲的鉆蛀性極強,在環(huán)境不適的條件下,可蛀穿尼龍薄膜、玻璃膠、木板等。1988年,在泰國進口貨物的木箱包裝中傳帶此蟲,致使該蟲在深圳市發(fā)展中心大廈危害玻璃膠,造成玻璃掉落的現(xiàn)象。同年,東莞市藤廠也因該蟲致使20%的庫存藤料嚴重被害,損失慘重。為了證實此蟲的咬破力,葉炳元等做了簡單的測試。用一個長5cm、直徑1.5cm空的硬塑料管(類似小藥瓶),把1頭雙鉤異翅長蠹成蟲(雌或雄)放入塑料管內(nèi),蓋上蓋子,然后一起放入玻璃廣口瓶內(nèi),蓋上蓋子。結(jié)果,其中1頭雌蟲7d后,把塑料管的管口咬成幾個缺刻,并咬穿蓋子,逃出塑料管。可以看出,雙鉤異翅長蠹咬破力強[5]。
2 寄主
雙鉤異翅長蠹的寄主廣泛,主要有白格、黑格、香須樹、合歡、楹樹、鳳凰木、黃桐、橡膠屬、木棉屬、瓊楠屬、橄欖、海南蘋婆、黃藤、白騰屬、翻白葉、柳安、翅果麻、厚皮樹、銀合歡、黃檀、柚木、榆綠木、洋椿、欖仁樹、大沙葉、黃牛木、山荔枝、箣竹、小葉胭脂、桑、紫檀、乳香、龍竹、龍腦香、嘉欖、芒果、利藤、溫武汝、楠榜、巴丹、道以治、大磷創(chuàng)等木材、竹材和藤材,也能為害衰弱樹和樹木的枝條。目前與口岸進口檢疫有關(guān)的竹木產(chǎn)品有原藤、原木、竹材、鋸木材、門窗、家具、膠合板等[6-9]。
3 地理分布與傳播途徑
3.1 地理分布及潛在適生性分布 該蟲在國外分布于日本、印度、泰國、馬來西亞、印度尼西亞、越南、菲律賓、緬甸、斯里蘭卡、古巴、蘇里南、馬達加斯加、爪哇、馬里亞納群島、新幾內(nèi)亞安達曼群島、巴巴多斯和以色列等熱帶和亞熱帶國家或地區(qū),另外在美國的佛羅里達和邁阿密曾零星發(fā)生[1]。黃可輝等在口岸現(xiàn)場查驗時還發(fā)現(xiàn),此蟲更是罕見地藏身于自荷蘭進口的貨物木質(zhì)包裝箱中。在國內(nèi)該蟲主要分布于廣東、廣西、云南、海南、上海等省市以及香港和臺灣。
劉洪霞和馮益明等選用Maxent生態(tài)位模型與地理信息系統(tǒng)相結(jié)合,綜合分析影響雙鉤異翅長蠹生長發(fā)育的環(huán)境因素,結(jié)合寄主分布特征,定量地獲得了雙鉤異翅長蠹在我國的潛在發(fā)生區(qū)。結(jié)果表明,該蟲害主要可能發(fā)生在我國的華東、華南地區(qū),而我國華北、西北部不具備發(fā)生此蟲害的可能[6,9,10-12]。
3.2 傳播途徑 一是靠成蟲飛行或爬行等自然擴散作近距離傳播;二是以其各蟲態(tài)借助木材、竹材、藤材和包裝鋪墊材料的人為調(diào)運作遠距離傳播,這是該蟲的主要傳播方式,尤其是通過從疫區(qū)進口木材、木質(zhì)包裝箱而傳入。由于進口的木質(zhì)包裝箱常以闊葉樹邊角木料為材料,闊葉樹種為長蠹科害蟲的適生寄主,且制作木箱時,這些木料在產(chǎn)地已存放一段時間,為長蠹蟲的入侵創(chuàng)造了條件。因此,這些木箱傳帶害蟲機率相當大。據(jù)口岸檢疫統(tǒng)計,泰國產(chǎn)瓷具木質(zhì)包裝帶蟲率高達50%~60%。因此,遠距離傳播是口岸植檢防止該蟲傳入的主要途徑。
4 檢驗檢疫與防治方法
在現(xiàn)場普遍采用的方法有:一看是否有蛀孔和蛀屑,根據(jù)蛀孔的大小和蛀屑的新舊判斷害蟲的位點,并進行剝查;二敲擊可疑木塊,聽聲音是否異常,如發(fā)現(xiàn)異常,則進行剝查;三對藤料,可根據(jù)其韌性來判斷,被害的藤料韌性受影響,極易折斷,據(jù)此可發(fā)現(xiàn)蟲體。
對于雙鉤異翅長蠹的檢疫處理應(yīng)嚴格按照我國進出境檢疫法的規(guī)定,對來自疫區(qū)的木材、木質(zhì)包裝和竹木藤制品等做好檢疫工作。同時,各個口岸要做好定期疫情普查,一旦發(fā)現(xiàn)疫情,要及時采取有效措施控制疫情。對進口的木材和木質(zhì)包裝,可用溴甲烷與磷化鋁混合熏蒸;對竹木藤制品,可用硫磺熏蒸[13-14]。另外,胡學難等利用斯氏線蟲感染雙鉤異翅長蠹取得了比較好的防治效果[15]。
參考文獻
[1]黃可輝,郭瓊霞,姚向榮.雙鉤異翅長蠹Heterbostychus aequalis生物學特性與檢疫防治研究[J].武夷科學,2004,20(1):93-97.
[2]鄭華.雙鉤異翅長蠹的危險性分析與風險管理[J].東北林業(yè)大學學報,2005,33(3):85-91.
[3]馬以桂,王宏偉.雙鉤異翅長蠹[J].天津農(nóng)林科技,1995(4):47-48.
[4]曾大鵬.中國進境森林植物檢疫對象及危險性病蟲[M].北京:中國林業(yè)出版社,l998:l35-l37.
[5]陳志麟.雙鉤異翅長蠹—— 一種應(yīng)該引起重視的危險害蟲[J].植物檢疫,l990,4(4):264-267.
[6]劉洪霞,馮益明.雙鉤異翅長蠹在我國潛在的適生性分析[J].青島農(nóng)業(yè)大學學報:自然科學版,2009,26(1):24-28.
[7]Himans RJ,Cameron SE,Parra JL,et a1..Very high resolutioninterpolated climate surfacesfor globalland areas[J].International Journal of Climatology,2005,25:1 965-1 978.
[8]于娟.世界天然橡膠的生產(chǎn)與分布[J].世界熱帶農(nóng)業(yè)信息,2002(9):l-2.
[9]Elith J,Graham HC,Anderson PR,et a1..Novel methods improve prediction of species distributions from occurrence data[J].Geography,2006,29:129-151.
[10]王運生,謝丙炎,萬方浩,等.ROC曲線分析在評價入侵物種分布模型中的應(yīng)用[J].生物多樣性,2007,15(4):41-48.
[11]Metz C E.Basic principles of ROC analysis[J].Seminars in Nuclear Medicine,1978,8(4):283-298.
[12]Phillips S J,Anderson R P,Schapire R E.Maxinmm entropy modeling of species geographic distributions[J].Ecological Modeling,2006,190(3-4):231-259.
[13]陳志麟.溴甲烷與磷化鋁混合熏蒸藤害蟲效果好[J].植物檢疫,l990,4(6):408.
[14]陳志麟,劉鏡清,胡耿良,等.雙鉤異翅長蠹的檢疫處理[J].植物檢疫,l993,7(3):188-190.
[15]胡學難.梁廣勤,吳佳教,等.斯氏線蟲感染雙鉤異翅長蠹致死中量與致死中時間[J].檢驗檢疫科學,2003,13(5):7-8.
(責編:徐世紅)