直腸癌組織中TP表達及其臨床意義

胡從兵，謝建平，鄧 黎

（長江大學臨床醫學院）

（荊州市第一人民醫院普外科，湖北荊州 434000）

直腸癌是消化道常見惡性腫瘤，中老年患者發病率最高，其發病率逐漸增加。直腸癌患者術后5年生存率約60%左右。患者就診時已屬中晚期是術后5年生存率低的原因之一。在人體正常組織細胞中廣泛分布胸苷磷酸化酶 (TP)［1］，但是在直腸癌組織里面其表達要明顯高于癌旁組織［2］。該酶具有誘導血管生成的功能［3］，又叫血小板衍生內皮細胞生長因子 (PD-ECGF)［4］。

實體腫瘤生長離不開血管生成。新生血管給腫瘤細胞提供生長所必須的營養，而且新生的毛細血管基底膜不完整，因此腫瘤細胞更容易進入脈管系統然后發生轉移［5］。因此，腫瘤組織中TP的表達可能與腫瘤的惡性行為有關。為了解直腸癌組織中TP陽性率并評估TP與臨床病理參數之間的聯系及其臨床意義，我們選擇了免疫組化方法檢測直腸癌組織中TP表達情況。

1 對象與方法

1.1 對象

選取2010年1月至2013年7月間直腸癌手術病人124例，其中男性79例，女性45例。年齡20～88歲，平均 (55.7±12.2)歲。全部經組織病理學證實為直腸癌。入組標準:根治術或者姑息性手術切除實體腫瘤;術后病理為腺癌:分為高、中、低分化腺癌3組，其中粘液腺癌歸為低分化腺癌組。排除標準:未切除實體腫瘤，僅取組織活檢，或造瘺手術;組織類型為腺癌以外其他類型，如神經內分泌癌，淋巴瘤，間質瘤等。

1.2 方法

標本經過石蠟包埋，切片，HE染色后，在40×10倍光學顯微鏡下觀察。然后使用免疫組化方法染色:一抗為鼠抗人TP單克隆抗體 (1∶100)，以及通用型二抗。最后在顯微鏡下觀察、拍照并對陽性染色細胞計數。TP免疫染色評估標準:高倍鏡下陽性染色細胞計數小于5%為TP陰性;高倍鏡下陽性染色細胞計數達到5%為TP陽性［6］。計數直腸癌中TP在不同分組中，如不同年齡段、不同性別、不同浸潤深度、不同分化程度、不同淋巴分期、有無遠處轉移、以及不同解剖學分期各組中陽性情況。癌組織分級采用Dixon標準［7］。直腸癌TNM分期參考2012年直腸癌NCCN指南。

1.3 統計學分析

采用統計軟件SPSS17.0，計量資料用獨立樣本t檢驗，計數資料用χ2檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

圖1 直腸癌組織中TP陽性表達 (HE，×400)

2 結果

2.1 免疫組化結果

本組直腸癌組織中TP陽性率為50%(62/124)，圖1中細胞核染藍色，胞漿中染為黃色顆粒的是胸苷磷酸化酶(TP)。

2.2 直腸癌組織中TP陽性表達與臨床病理特征的關系

直腸癌組織中TP陽性表達與腫瘤浸潤深度以及解剖學分期相關 (P＜0.05)，與年齡、性別、分化程度、是否有淋巴結轉移或遠處轉移無統計學關聯。見表1。

表1 TP表達與臨床病理特征的關系

3 討論

TP又被稱為血小板源性內皮細胞生長因子［1］，可以誘導血管生成，它在人體正常組織細胞中廣泛分布:膀胱、脾臟、大腦、消化道，膠質細胞、基質細胞、巨噬細胞、上皮細胞等等［1，8-9］。而在直腸癌等腫瘤組織中TP表達高于正常組織［10-121］，TP可能與腫瘤的生物學行為密切相關。本組結果表明，直腸癌組織中TP陽性率50%;直腸癌中TP表達與腫瘤浸潤深度以及解剖學分期存在著關聯。

在腫瘤浸潤深度組中，TP陽性率:T4(62.7%) ＞T3(55.6%)＞T2(38.7%)＞T1(22.2%)，可以看出，腫瘤浸潤越深，TP陽性表達率越高;由于腫瘤晚期而不能手術切除腫瘤的患者無法獲得標本，因此本研究中僅有1例遠處轉移的標本，且TP陰性，無法判斷TP與腫瘤遠處轉移的聯系，這樣對解剖學分期的分析可能也存在誤差。盡管如此，我們如果將Ⅲ、Ⅳ期和Ⅰ、Ⅱ期組合起來比較就會發現，直腸癌患者中TP陽性比例:Ⅲ、Ⅳ期 (61.1%)＞Ⅰ、Ⅱ期 (41.4%)，即分期靠后，TP陽性率更高，似乎提示TP表達陽性預示預后不良。

日本學者Yukihiko等研究報道，結直腸癌患者術后預后、腫瘤分期，以及有無淋巴結轉移、靜脈侵犯與腫瘤組織中TP表達密切相關［13］。Takebayashi等研究的結論則是:TP表達與腫瘤浸潤深度、淋巴結侵犯、淋巴結轉移、血管侵犯存在聯系［14］。這些研究跟我們結果部分吻合。

總之，直腸癌組織中TP陽性率約50%，其表達與腫瘤浸潤深度、分期存在關聯，且趨勢是癌組織侵犯越深，分期越晚，TP陽性率越高。TP陽性可能提示預后不良。

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［14］Takebayashi Y，Akiyama S，Akiba S，et al.Clinicopathologic and prognostic significance of an angiogenic factor，thymidine phosphorylase，in human colorectal carcinoma ［J］ .J Natl Cancer Inst，1996，88(16):1110-1117.