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殼脂膠囊聯(lián)合復方甘草酸苷治療酒精性脂肪肝療效觀察

2013-09-28 13:26:22張玉華焦栓林秦建增宋曉英歐陽洪杜世奇趙曉蕊
關(guān)鍵詞:療效

張玉華 焦栓林 秦建增 宋曉英 歐陽洪 杜世奇 趙曉蕊

中國人民解放軍153醫(yī)院東區(qū)傳染科 (河南鄭州,450007)

酒精性脂肪肝是由乙醇及其代謝產(chǎn)物對肝細胞的破壞與毒性作用引起的,以肝臟代謝紊亂為特征的急慢性肝損傷。2004年10月至2009年10月,筆者應(yīng)用殼脂膠囊聯(lián)合復方甘草酸苷治療酒精性脂肪肝43例,取得較好療效,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 將81例酒精性脂肪肝患者隨機分為觀察組43例和對照組38例。觀察組:男31例,女12例;年齡41~72歲,平均55.8歲。對照組:男30例,女8例;年齡46~69歲,平均57.1歲。兩組患者在一般資料方面比較差異無顯著性意義 (P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 對照組:徹底戒酒,給予低脂飲食,并改善飲食中蛋白質(zhì)、維生素供給,口服復方甘草酸苷75mg/次,3次/d。觀察組:在前述方案基礎(chǔ)上,加用殼脂膠囊5粒/次,3次/d。兩組療程均為12周。

1.3 檢測指標 觀察治療前后患者乏力、食欲缺乏、腹脹、肝區(qū)不適等癥狀,檢測治療前后TG、TC、ALT、AST、GGT水平,并在治療前后各進行1次肝臟超聲檢查。

1.4 療效評定標準 ①顯效:臨床癥狀消失,AST、ALT、GGT水平正常,肝臟超聲提示影像學無異常發(fā)現(xiàn);②有效:臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn),AST、ALT及GGT水平顯著下降 (程度≥50%),肝臟超聲提示影像學顯著改善;③無效:治療前后無變化。

1.5 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 16.0軟件包進行統(tǒng)計學處理,計數(shù)資料用χ2檢驗,計量資料組間比較采用t檢驗。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者的臨床療效 觀察組顯效26例,有效13例,無效4例,總有效率為90.7%;對照組則分別為14例、11例、13例,總有效率為65.8%。兩組總有效率比較,差異有顯著性意義 (P<0.05)。

2.2 兩組患者治療前后血脂檢測結(jié)果 見表1。

表1 兩組患者治療前后血脂水平變化比較(±s,mmol/L)

表1 兩組患者治療前后血脂水平變化比較(±s,mmol/L)

與本組治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,△P<0.05

組別4.89±0.84 7.88±1.13(n=43) 治療后 1.90±0.64*△ 4.36±0.98*△對照組 治療前 4.77±0.69 7.64±1.20(n=38) 治療后TG TC觀察組 治療前3.63±0.71 6.02±1.31

2.3 兩組患者治療前后肝功能情況 見表2。

表2 兩組患者治療前后肝功能水平變化比較 (±s,U/L)

表2 兩組患者治療前后肝功能水平變化比較 (±s,U/L)

與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與對照組治療后比較,△P<0.05

組別112.6±9.7 93.2±12.0 166.5±21.7(n=43) 治療后 23.0±10.1**△27.1±6.7**△ 81.2±17.0**△對照組 治療前 103.9±8.8 96.3±11.7 157.9±22.1(n=38) 治療后 37.6±11.5** 36.9±10.4* 114.9±13.4 ALT AST GGT觀察組 治療前*

2.4 兩組患者治療前后超聲影像學變化情況 所有患者治療前均有肝區(qū)回聲近場彌散性增強、遠場衰減的超聲聲像圖改變。治療后,觀察組患者恢復正?;蚧菊?4例,占79.1%;而對照組恢復正?;蚧菊?9例,占50.0%,兩者比較,差異有非常顯著性意義 (P<0.01)。

3 討論

酒精性肝病 (ALD)是指由于酒精攝入過量而導致肝損害等一系列病變,可分為輕型ALD、酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纖維化、酒精性肝硬化5種類型[1]。隨著人們生活水平的提高和生活方式的改變,我國ALD發(fā)病率不斷升高,已成為危害我國人民群眾生活質(zhì)量的重要因素之一。乙醇對肝臟有明顯的毒性作用,一般情況下飲酒15~20年可發(fā)展為酒精性肝炎;重度飲酒者中80%以上有一定程度的脂肪肝,其中50%可發(fā)展為肝硬化,并活化各種致癌因子。酒精性肝硬化的1年生存率60%~70%,5年生存率35%~50%。目前,對ALD的治療原則是戒酒、營養(yǎng)支持、減輕其嚴重程度、改善繼發(fā)性營養(yǎng)不良、對癥治療和控制并發(fā)癥。其中及時、有效的藥物治療對緩解酒精性脂肪肝的病情及改善預(yù)后具有重要意義[2,3]。酒精性脂肪肝是ALD中最常見的病理和臨床類型之一,由于長期大量飲酒導致中毒性肝損傷,開始為肝細胞脂肪變性,進而發(fā)展為肝炎、肝纖維化,最終可導致肝硬化。飲酒后乙醇主要在小腸吸收,超過90%在肝內(nèi)代謝。乙醇可通過氧化應(yīng)激引起肝臟損傷,產(chǎn)生過多的氧化應(yīng)激產(chǎn)物,如OH·、O2·-、H2O2等自由基,這些自由基可激活磷脂酶及脂質(zhì)過氧化反應(yīng),破壞膜磷脂,改變膜通透性和流動性,從而改變與膜結(jié)合的酶、受體和離子通道的微環(huán)境,并影響其功能[4]。此外,脂質(zhì)過氧化還影響DNA和蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能。乙醇的代謝產(chǎn)物乙醛可降低肝臟對脂肪酸的氧化,損害線粒體,影響肝臟微管系統(tǒng),造成脂質(zhì)和蛋白質(zhì)在肝細胞淤積,增加膠原合成,促進肝纖維化[5]。

殼脂膠囊的主要成分為殼聚糖和部分脫乙?;募讱べ|(zhì)。動物實驗結(jié)果證實,殼聚糖可明顯降低高脂飼料喂養(yǎng)大鼠的血清三酰甘油和膽固醇水平,具有黏滯性,可延緩胃排空,減少脂肪的吸收,還具有保護肝功能的作用。這些作用決定其對脂肪肝尤其是脂肪性肝炎具有治療作用。所以,本研究選擇復方制劑殼脂膠囊為研究藥物,觀察該藥對酒精性脂肪肝的療效及安全性。行為生活方式等因素與脂肪肝患病關(guān)聯(lián)性的研究結(jié)果提示,經(jīng)常運動與脂肪肝患病率呈顯著負相關(guān),對脂肪肝的治療有明顯作用[6],其機制可能是運動改善了局部血供,加快脂肪消耗等。復方甘草酸苷以甘草酸為最主要的活性成分,輔以甘氨酸、半胱氨酸制成的強力肝細胞膜保護劑,具有較強的解毒、促進膽紅素代謝、抗過敏及抗炎癥作用,同時還具有免疫調(diào)節(jié)作用。甘草酸通過選擇性地抑制與花生四烯酸發(fā)生級聯(lián)反應(yīng)的代謝酶—— 磷脂酶A2和脂加氧酶的活性,使前列腺素、白三烯等炎性介質(zhì)無法產(chǎn)生而發(fā)揮抗炎、穩(wěn)定細胞膜的作用。甘氨酸和半胱氨酸在體內(nèi)能形成還原型谷胱甘肽,消除氧自由基,促進肝細胞修復[7]。資料顯示復方甘草酸苷臨床應(yīng)用不良反應(yīng)輕微[8]。

本研究結(jié)果提示,基礎(chǔ)方案治療酒精性脂肪肝療效尚可,在一定程度上可改善患者癥狀,對改善肝功能、降低肝內(nèi)脂質(zhì)沉積有促進作用;而加用殼脂膠囊聯(lián)合復方甘草酸苷的療效則更為顯著,不僅降低了患者血清ALT、AST及GGT水平,改善肝功能,還有效降低了血清TG、TC水平,改善脂質(zhì)代謝。大部分患者超聲影像學結(jié)果亦獲得改善,提示殼脂膠囊可改善肝細胞內(nèi)脂質(zhì)沉積,從而治療酒精性脂肪肝,有助于防止其向肝硬化發(fā)展。本方案的長期療效還有待進一步研究。

[1]中華醫(yī)學會肝病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組.酒精性肝病診斷標準[J].中華肝臟病雜志,2003,11(2):72.

[2]中華醫(yī)學會肝病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組.酒精性肝病診療指南[J].藥品評價,2007,4(2):74-76.

[3]張玲,周秀梅,張玉琦.酒精性肝病46例臨床及病理診斷分析[J].人民軍醫(yī),2004,47(9):535-536.

[4]王吉耀,涂傳濤.酒精性肝病的發(fā)病機制[J].臨床內(nèi)科雜志,2004,21(2):73-74.

[5]陸金鑫,金生源,陳尚軍.美他多辛治療中度酒精性脂肪肝效果觀察 [J].人民軍醫(yī),2008,51(10):654-655.

[6]嚴克貴,鄭吉平,楊靜,等.行為生活方式等因素與脂肪肝患病關(guān)聯(lián)性研究[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學,2009,36(1):19-22.

[7] MELHEM A,STERN M,SHIBOLET O,et al.Treatment of chronic hepatitis C virus infection via antioxidants:results of a phase I clinical trial[J] .J Clin Gastroenterol,2005,39(8):737 -742.

[8]侯長利.復方甘草酸苷聯(lián)合丹參抗肝纖維化療效觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2005,16(3):53-54.

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