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兒童后顱窩常見腫瘤的MRI影像學特征分析

2013-09-19 06:44:46劉亞龍彭禮清
實用醫院臨床雜志 2013年4期
關鍵詞:兒童信號

賈 維,劉亞龍,彭禮清

(1.成都市溫江區人民醫院放射科,四川 成都 611130;2.四川大學華西醫院放射科,四川 成都 610041)

兒童后顱窩腫瘤指年齡小于15歲,位于小腦幕下,枕骨大孔上的腫瘤。兒童顱內腫瘤50% ~60%位于后顱窩。常見的神經系統癥狀為癲癇、偏癱、視聽覺障礙、復視、頭痛以及其他顱內壓增高的體征。但這些癥狀常無特異性。磁共振(MRI)因其優良的組織分辨率,無骨偽影及其多平面成像有助于兒童后顱窩腫瘤的診斷[1,2]。本文回顧性分析經手術病理證實的20例兒童后顱窩腫瘤患者的MRI影像學特征,旨在總結MRI的診斷要點,以提高兒童后顱窩腫瘤術前定位、定性的準確率。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2011年12月至2012年12月四川大學華西醫院放射科20例小兒后顱窩腫瘤MRI影像及病理資料,男13例,女7例,年齡1~15歲,平均年齡6.4歲。MR檢查儀為1.5T和3.0T,均行頭部平掃和增強掃描,不同機型 TR,TE略不同,其大致范圍:橫軸位 SE T1W I(TR 300~500 ms,TE 8 ~12 ms)、FSE T2W I(2 500 ~5 000 ms,TE 90 ~102 ms)、FLAIR(TR 8000 ms,TE 104 ms)。所有病例均行橫軸位、冠狀位和矢狀位增強掃描,SE T1W I(TR 300 ~500 ms,TE 8 ~12 ms),Gd-DTPA(0.1 mmol/kg)。使用頭線圈,層厚為610 mm,層間距 1 mm,FOV 20 cm×20 cm,矩陣 256×256~ 512×512。部分進行了2 mm或3 mm薄層掃描。

1.2 研究方法 回顧性分析20例經手術病理證實的兒童后顱窩腫瘤的MRI和臨床資料。

2 結果

2.1 后顱窩腫瘤的組織學類型及生長部位 星形細胞瘤6例,位于小腦半球2例,腦干4例;髓母細胞瘤10例,均位于小腦蚓部;室管膜瘤4例,均位于四腦室。

2.2 MRI影像表現 ①星形細胞瘤6例,其中4例可見囊性變,1例為完全囊變,腫瘤邊界較清楚。病灶囊變部分表現為T1WI高于腦脊液,T2WI信號與腦脊液相似或稍低,增強后無明顯強化,囊壁結節有輕度均勻強化。病灶實質部分呈T1WI低信號,T2WI高信號,增強后明顯強化(圖1)。②髓母細胞瘤10例,MRI平掃表現為T1WI低信號,T2WI為等信號或稍高信號,FLAIR序列為稍高信號。5例病灶內信號欠均勻,病變邊緣見多個小囊變去。腫瘤T1WI增強表現為明顯不均勻強化,以斑片狀強化為主(圖2)。四腦室受壓變窄,其中9例伴梗阻性腦積水。③室管膜瘤4例,MRI平掃表現為四腦室內T1WI等、低信號,T2WI高信號塊影,部分信號不均勻,FLAIR序列為中-高信號,T1WI明顯不均勻強化(圖3)。所有病例均出現明顯梗阻性腦積水。

圖1 腦干內星形細胞瘤

圖2 小腦蚓部髓母細胞瘤

圖3 四腦室內室管膜瘤

3 討論

兒童顱內腫瘤以幕下后顱窩腫瘤較為常見,好發于4~11歲的兒童,以星形細胞瘤、髓母細胞瘤和室管膜瘤發生率較高。在臨床工作中,兒童后顱窩腫瘤發病率高,但臨床誤診率高、病死率高,因而對兒童后顱窩腫瘤進行早期準確診斷,是提高手術成功率的關鍵[2]。MRI由于其無顱骨偽影,成為后顱窩檢查的首選檢查。

3.1 兒童后顱窩腫瘤與發生部位的關系 部分兒童后顱窩腫瘤有特定的好發部位。髓母細胞瘤好發于小腦蚓部,本組有10例均發生于蚓部,星形細胞瘤好發于小腦半球及腦干,本組有2例發生于小腦半球,4例發生于腦干。室管膜瘤好發于四腦室,本組4例均發生于四腦室,與文獻報道一致[2~5]。

3.2 兒童后顱窩腫瘤MRI特點 兒童星形細胞瘤常見部位為小腦及腦干,囊變較常見。位于小腦半球者腫瘤大部分邊界較清,增強掃描腫瘤實質部分強化,囊變區無強化。“囊中有瘤,瘤中有囊”征象為兒童小腦半球星形細胞瘤較特征性的影像表現[3]。小腦星形細胞瘤囊性部分含有較多蛋白質成分,故T1WI信號常等于或高于腦脊液信號。位于腦干者腫瘤多呈膨脹性生長,邊界欠清,腫瘤呈長T1長T2信號,囊變較少見,增強掃描后腫瘤多呈輕-中度不均勻強化,瘤周水腫多較輕,梗阻性腦積水常見[2]。本組6例中5例有囊變,與文獻報道特征一致。髓母細胞瘤主要發生于15歲以前,尤其是4~8歲最常見。男性明顯多于女性。髓母細胞瘤好發于小腦蚓部,當突入四腦室時,可見受壓變形的四腦室。腫瘤在T1WI呈低信號,T2WI呈等高信號,信號較均勻,腫瘤邊緣可見多個小囊變區,本組研究病例小囊變區常見。由于腫瘤腫瘤細胞較致密,核漿比例較大,增強后多有明顯強化,小壞死囊變區無強化。可發生腦脊液播散,造成種植轉移,本研究未發現腦脊液播散病例。

室管膜瘤多屬較良性腫瘤。腫瘤一般起源于腦室系統的室管膜表面,最常見的發病部位與第四腦室或腦室出口關系密切。病變起源于第四腦室底部,首先向四腦室生長,可充滿四腦室腔,具有鑄形特點,多伴有梗阻性腦積水。室管膜瘤MR成像顯示腫瘤呈顯著的異質性,信號明顯不均勻,反應病灶內的囊變形、壞死性,急性、亞急性和慢性出血及鈣化。MRI增強掃描室管膜瘤發生強化,多數室管膜瘤形態不規則,強化程度不均勻[1~4]。本組4例均來源于第四腦室,T1WI呈混雜的等低信號,T2WI不均勻的高信號,可能與其內的囊變有關,增強后明顯不均勻明顯強化。室管膜瘤可發生腦脊液種植轉移。

總之,兒童后顱窩腫瘤的MRI表現具有一定的特征性,熟悉這些影像學特征有助于有助于提高診斷的正確率。MRI對兒童后顱窩腫瘤的定位和定性診斷具有重要的臨床價值。

[1]翟瑄,夏佐中,梁平,等.小兒后顱窩腫瘤的臨床特點與誤診分析[J].臨床小兒外科雜志,2008,7(1):10-11.

[2]朱記超,陳燕萍,張方,等.兒童后顱窩腫瘤的MRI診斷與鑒別診斷[J].醫學影像學雜志,2009,19(3):261-264.

[3]李保全.小兒后顱窩腫瘤42例 MRI特點及臨床誤診分析[J].中國誤診學雜志,2012,12(5):1089.

[4]孫玉玲,周慧,溫兆春.小兒后顱窩腫瘤臨床及MR特點與誤診分析[J].中華腫瘤防治雜志,2010,17(10):773-774.

[5]湯磊,蔣莉.小兒顱腦腫瘤98例[J].實用兒科臨床雜志,2009,24(7):548-550.

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