高效液相色譜法測定注射用硫普羅寧中硫普羅寧含量

薛 君，龐 靖，徐 蕾

(1.山東省青島市黃島區中醫院藥劑科，山東 青島 266500;2.山東省青島市藥品檢驗所，山東 青島 266071)

注射用硫普羅寧的主要成分是硫普羅寧，臨床廣泛用于急慢性肝炎、脂肪肝、酒精肝以及藥物性肝損害等疾病的治療[1]。目前所有國標標準[2]均采用滴定法測定含量，本研究中首次建立的高效液相色譜法采用最常用的ODS柱，方法耐用性好，并且供試品溶液及對照品溶液的穩定性優于文獻報道的方法[3]。現報道如下。

1 儀器與試藥

Agilent 1200型高效液相色譜系統(四元泵、紫外檢測器、自動進樣器、柱溫箱及Chemstation工作站);Sartorius CP225D型分析天平。注射用硫普羅寧(批號為0110128，110205，110305)及輔料(甘露醇)均由南開允公藥業有限公司提供，規格均為0.2 g;硫普羅寧對照品由中國藥品生物制品檢定所提供(批號為100991－200701);乙腈為色譜純;磷酸為優級純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件與系統適用性試驗

色譜柱:Waters C18色譜柱(150 mm × 4.6 mm，5 μm);流動相:水(用磷酸調節pH至2.2)－乙腈(90∶10);檢測波長:210 nm;流速:1.0 mL/min;柱溫:30 ℃;進樣量:20 μL。理論板數按硫普羅寧峰計算應不低于2 000。高效液相色譜圖見圖1。

圖1 高效液相色譜圖

2.2 溶液制備

精密稱取硫普羅寧對照品適量，用流動相溶解后稀釋成每1 mL中約含硫普羅寧100 μg的溶液，即得對照品溶液。精密量取供試品適量，用流動相稀釋制成每1 mL中約含硫普羅寧100 μg的溶液，即得供試品溶液。

2.3 方法學考察

線性關系考察:精密稱取硫普羅寧對照品25.01 mg，置25 mL量瓶中，用流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻;精密量取此溶液適量，用流動相分別稀釋制成質量濃度為 25.01，50.02，100.04，200.08，400.16 μg/mL 的系列溶液;按上述色譜條件進行測定，記錄峰面積。以對照品質量濃度為橫坐標、峰面積為縱坐標進行線性回歸，得線性回歸方程 Y=15.124X+35.241，r=0.9999(n=5)。結果表明，硫普羅寧質量濃度在 25.01～400.16 μg/mL 范圍內與峰面積線性關系良好。

精密度試驗:精密量取同一對照品溶液，連續進樣5次。結果硫普羅寧峰面積的 RSD=0.25%(n=5)，表明方法精密度良好。

穩定性試驗:將對照品溶液及供試品溶液室溫放置，在0，2，4，6，12，24，48 h 時取 20 μL 溶液進樣。結果的 RSD 分別為0.84%和0.69%(n=7)，表明對照品溶液及供試品溶液在48 h內峰面積均無明顯變化。

重復性試驗:精密量取同一批樣品(批號為110128)，依法制備供試品溶液6份，按含量測定方法稀釋，測定。結果平均含量為98.1%，RSD=0.59% 。

加樣回收試驗:將空白輔料按處方比例混勻，備用。按80%，100%，120%3個不同濃度分別精密稱取硫普羅寧對照品9份，按處方比例各加入上述備好的空白輔料中，混勻，照含量測定方法測定。結果見表1。

表1 硫普羅寧加樣回收試驗結果(n=9)

2.4 樣品含量測定

依法制備對照品溶液和供試品溶液，按上述色譜條件進行測定，按外標法以峰面積計算樣品含量，結果批號分別為110128，110205，110305 的樣品中含量分別為 98.1%，97.6% ，97.8%。

3 討論

硫普羅寧及其降解產物均在210 nm附近有最大吸收，故檢測波長選擇210 nm。先后考察了3種流動相的適用性，即磷酸溶液(pH=3.2)－乙腈(90 ∶10)，磷酸溶液(pH=2.7)－乙腈(90∶10)，磷酸溶液(pH=2.2)－ 乙腈(90 ∶10)。結果表明，隨著磷酸溶液pH的降低，主峰及雜質峰的峰形明顯改善，分離度和理論板數均顯著增大，由于流動相的pH應控制在2～8[4]，故選擇文中系統為流動相。

文中采用的HPLC法，和文獻方法[3]相比，能大大縮短主要雜質硫普羅寧的二硫化物的出峰時間，從而大幅度縮短了分析時間。

[1]張曉景.硫普羅寧的藥理作用及臨床應用 [J].中國藥業，2005，14(8):91－92.

[2]YBH24242006，國家食品藥品監督管理局標準[S].

[3]黃 靜，尹燕杰，黃海偉，等.HPLC測定注射用硫普羅寧含量及其有關物質[J].中國藥學雜志，2009，44(14):1 108 －1 111.

[4]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[M].北京:化學工業出版社，2005:附錄28.