石亮程,賀 駿,何 玲,王 偉 (湖南省長沙市婦幼保健院,湖南 長沙 410007)
子宮頸癌是常見的婦科生殖系統腫瘤之一,其病死率僅次于乳腺癌。而子宮頸癌是目前癌癥中唯一病因明確的癌癥,HPV確認為引發子宮頸癌的根本性致病因子。筆者于2008年11月~2012年11月對13 542例婦女進行HPV感染的檢測,現將結果報告如下。
1.1 一般資料:選擇2008年11月~2012年11月在我院門診或住院的女性患者共計13 542例,年齡最小15歲,最大85 歲,平均(32.5 ±9.25)歲。
1.2 儀器與試劑:儀器選擇博日PCR擴增儀和德國Biometra PCR擴增儀,HPV檢測系統(潮州凱普,含HPV-DNA提取試劑盒、HPV-DNA擴增試劑盒、醫用快速雜交儀、HPV檢測試劑盒)
1.3 采集和處理:由臨床專科醫師進行采取:暴露宮頸,用棉拭子擦去宮頸口多余分泌物,用取樣刷置于宮頸口順時針方向旋轉5~6周以獲取足量的宮頸脫落上皮細胞。將取樣后的宮頸刷放入含有細胞脫洗保存液專用采集管中,于3 d內進行檢測。DNA的提取:將宮頸細胞保存液充分震蕩混勻,取500 μl保存液于高溫滅菌處理1.5 ml離心管中以14 000 r/min離心5 min,棄上清液;加入Ⅰ液400 μl,充分混勻,100℃金屬浴15 min后,加入提取液Ⅱ400 μl,充分混勻,14 000 r/min 離心 5 min,去上清;再14 000 r/min離心2 min,完全除去殘余的上清液,打開蓋子5~10 min,以讓Ⅱ液充分揮發,加入 Ⅲ液60 μl充分混勻.加上清1 μl于已分裝擴增試劑的擴增管中(擴增管內為22.75 mix液加 0.75 Taqman)。
DNA的擴增:95℃預變性9 min;95℃20 s→55℃30 s→72℃30 s共40個循環,72℃延伸5 min。
DNA的雜交:將雜交膜封好后調節雜交儀溫度到45℃,加入已45℃預溫雜交液 800 μl預雜交2 min,排盡,加入已45℃溫浴雜交液500 μl,將擴增產物100℃金屬浴5 min后于冰水浴中2 min,將其全部加入對應的雜交液中雜交10 min,排盡雜交液,調溫至25℃加入500 μl封阻液預封阻,排盡,加入 500 μl封阻液封阻 5 min,排盡,加入酶標 500 μl 4 min,排盡,用A液洗滌膜4次,調溫至36℃,加入顯色液顯色5 min,加入B液洗滌膜條,判讀結果。
1.4 結果判斷:肉眼觀察檢測結果,當兩個質控點出現時若相應位置出現斑點即為對應的陽性,多個斑點的出現則為多重感染。
1.5 統計學分析:采用SPSS 11.0統計軟件進行統計,P<0.05表示差異有統計學意義。
2.1 HPV分型:13 542例檢測者中共4 365例感染HPV,總感染率為32.23%,其中高危型感染率為24.20%,低危為8.03%,其中高危感染者中多重感染所占比例為22.31%,數據詳見表1。

表1 HPV感染
2.2 HPV亞型分布:各種基因型均有檢測,感染率最高的型別為52(16.3%)其他常基因型分布:16(14.9%),58(11.3%),6(8.4%),11(7.4%),33(5.5%),CP8304(6.00%),68(5.2%),53(5.1%)數據見表2。

表2 HPV亞型分布
2.3 HPV年齡分布:按檢測者的年齡不同,共分為4個組,年齡不明不列入統計數據,HPV感染數據見表3。

表3 HPV感染年齡分布
2.4 HPV不同年份的感染分析:數據見表4。

表4 各年HPV感染數據
2.5 高危亞型多重感染情況:3 277例高危感染中單一感染為2 546例,占77.7%;多重感染731例,占22.3%,主要以雙重感染為主,以高危型和混合型多見,結果見表5。

表5 HPV高危型單一感染與多重感染
筆者利用導流雜交技術檢測13 542例患者中HPV感染4 365例,總感染率為32.23%,其中高危型感染率為24.20%,低危型感染率8.03%。總感染率低于浙江臺州的35.08%和北京的57.1%,但高于重慶北部地區的21.3%和呼和浩特地區 13.04%[1]。
各種基因型均有檢測,其中感染率最高的型為52,占陽性標本中的16.67%,這與多數亞洲國家研究結果基本一致。其他常見的高危型16、18、33、58。與其他地區如:成都農村常見型為 52、16、58、33、53、18,68,53,而北京常見型則為 16、58、52、53、33,重慶北部則以 16、43、52、33 為常見型別。這表明HPV感染其基因型有明顯的人群及地域區別[2]。不同亞型HPV感染對宮頸細胞惡性病變的發生、發展有不同的影響,故對亞型的統計是必要的[1]。
在年齡分組數據中高危型感染率比較差異無統計學意義(P>0.05),本數據與山西對子宮頸癌高發區30~50歲女性HPV感染調查結論一致。而<30歲組低危型感染率明顯高于其他各組,這與年輕女性性生活活躍、性觀念開放有一定的關聯。
在年度分組中,后2年的感染率比前2年感染率差異無統計學意義(P>0.05),但其檢測量有明顯的上升,這與科學技術發展、網絡應用、科普知識的廣泛宣傳、人的保健意識覺醒、自我衛生意識加強等存在密切關系。在因其他原因就診婦科時,往往主動要求檢測HPV。
本研究發現,HPV感染以單一為主,占77.69%,多重感染率為22.34%,低于陶萍萍的44.35%[3]。多重感染中以二重感染為主,<30歲組和>50歲組主危陽性中多重感染率與其他兩組比較差異有統計學意義(P<0.05),數據見表3。這可能與30歲以下人群性觀念有關。而>50歲組人群則是因為宮頸病變就醫,其以陽性人群為主,進行HPV檢測。多重感染應引起臨床醫師的重視,加強對其的治療和隨訪。
綜上所述,長沙地區 HPV高危感染基因52、16、18、33、58、68、53最為常見,而低危型則以6、11及CP8304為主,基本符合亞洲人群分布,但有其一定的地域性特點。這為長沙地區宮頸癌的防治、HPV疫苗的使用提供了科學的參考依據。
[1]楊曉華,秦曉紅,夏鳳英,等.成都農村地區女性宮頸HPV感染基因型別分布狀況[J].中國醫療前沿,2012,7(3):82.
[2]烏蘭娜,吳瑞芳,周艷秋,等.人乳頭瘤病毒基因亞型與宮頸病變的關系[J].中國婦產科臨床雜志,2005,6(5):346.
[3]陶萍萍,張國榮,卞美璐,等.婦科門診21種人乳頭瘤病毒感染狀況分析[J].中日友好醫院學報,2008,22(2):208.