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保障藥品安全與提高藥品質(zhì)量問題探討

2013-08-15 00:54:01秦昕
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2013年17期
關(guān)鍵詞:藥品質(zhì)量

秦昕

莘縣食品藥品監(jiān)督管理局 山東莘縣 252400

醫(yī)院藥品的安全與療效關(guān)系到公民的生命健康安全。其質(zhì)量問題,僅僅依靠政府的嚴(yán)格監(jiān)管和各類硬性指標(biāo)的管控,是很難做到對藥品的100%保障的[1]。這種意義特殊的“商品”,從它的研發(fā)、實驗、生產(chǎn)、運輸?shù)戒N售各個環(huán)節(jié),都是需要強大科技技術(shù)水平來做保障的,這也就使得藥品從一開始就與其他大宗類商品劃開了界限。所以保障藥品質(zhì)量安全的唯一可靠途徑,就是要學(xué)會從藥品本身入手,通過研究它的科學(xué)內(nèi)涵從而找到提升其安全質(zhì)量的方法。

藥品安全和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之間的關(guān)系

對藥品的最基本要求:安全。安全是對于藥品使用的最為基本的先決條件,而藥品安全性的判斷標(biāo)準(zhǔn),就是在使用某種藥品用于治療解決人體相關(guān)疾病時,其可以在預(yù)定環(huán)境下充分發(fā)揮藥效作用,且不會伴隨出現(xiàn)其他毒副作用的情況。而藥品的安全性則還可以細(xì)分為:藥品有效性與藥品危害性兩個方面:①有效性:是指對使用相關(guān)藥品的患者而言,可以通過服用藥品而達(dá)到治療自身病痛的目的,這也是藥品安全性的先決條件。②危害性:造成這類問題的原因很多,例如藥品在其生產(chǎn)的過程中混入各類雜質(zhì)、藥物在使用中出現(xiàn)用量不當(dāng)、多種藥物交叉亂用產(chǎn)生未知隱患、再運輸儲藏過程中被污染等等因素,都會對藥品產(chǎn)生一定危害。

保證藥品安全的基本條件:質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所謂的“藥品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)”,是指通過控制藥品的有效性與安全性來使藥品達(dá)到一定治療效果的規(guī)范和要求,該類標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行的最終目的也是為了讓符合標(biāo)準(zhǔn)的藥物更好的滿足于患者的需求,達(dá)到預(yù)期的治療效果[2]。但是隨著各類分析檢測技術(shù)的大力發(fā)展,使得對于藥品的檢測也開始趨向于只注重檢測其成分含量,而對于藥品的治療效果則漸漸被人們所忽視,這就使得近幾年因藥物質(zhì)量引起的各類安全事故不斷發(fā)生。而且對于現(xiàn)今國內(nèi)外的醫(yī)藥發(fā)展水平,很多制藥機構(gòu)所生產(chǎn)的化學(xué)藥品都是仿制藥,所以對此類藥品的相關(guān)監(jiān)管體系在我國尚不完善,加大了安全問題的概率,所以對于我國制藥企業(yè)來講就更要在此處下“功夫”。

保障藥品安全的重大意義

保障藥品安全就是維護(hù)人民群眾的根本利益。由于我國現(xiàn)今市場機制的不夠完善和政府的監(jiān)管不及時,導(dǎo)致藥品質(zhì)量安全問題時有發(fā)生。因此,解決藥品的安全問題已經(jīng)成為維護(hù)人民根本利益的重要目標(biāo)[3]。

保障藥品安全是落實政府監(jiān)管責(zé)任的基本要求。如今在我國,藥品監(jiān)管仍然是政府履行監(jiān)管職能中的薄弱之處,而社會對于藥品安全的關(guān)注度卻越來越高,所以政府要想保住民心,就要盡早的意識到藥品監(jiān)管的重要性與迫切性。而藥品監(jiān)管部門也一定要認(rèn)清形勢,提高意識,增強企業(yè)對于百姓的使命感、責(zé)任感。

如何強化藥品安全責(zé)任意識

強化公眾藥品的安全教育,提高消費者的安全意識。對于藥品的質(zhì)量監(jiān)管,不但要從生產(chǎn)企業(yè)下手,還要學(xué)會將各類安全知識普及到尋常百姓家中,告訴他們藥品質(zhì)量安全的重要性,而為了提高人民群眾對于藥品的防范意識與辨別能力,各地區(qū)的相關(guān)職能部門就要積極的深入基層,利用宣傳點、網(wǎng)絡(luò)、廣播、電視等各類新聞媒體宣傳手段為廣大人民群眾宣傳、講解、普及各類藥品安全知識。通過一系列的宣傳普及方式,提高消費者的安全意識[4]。

強化政府保障公眾用藥安全的責(zé)任意識。做為監(jiān)管體系的政府職能部門,也要時刻做好對于藥品質(zhì)量安全的監(jiān)管防治,隨時參照各類信息來源,整合歸納,結(jié)合實際調(diào)整監(jiān)管力度,并對制藥企業(yè)下達(dá)責(zé)任書,建立完善的安全責(zé)任制度和責(zé)任追究制度。還可以將當(dāng)?shù)厮幤焚|(zhì)量安全的指標(biāo)納入各級黨委、政府的工作考核體系之內(nèi),同時建立多個藥品安全監(jiān)管點,做好對藥品安全責(zé)任的落實工作[5]。做到對藥品安全的實時監(jiān)控,定期整改,自查自糾,努力使藥品質(zhì)量安全達(dá)到零隱患。

強化有關(guān)部門齊抓齊管的責(zé)任意識。在信息時代,做好各個藥品監(jiān)管部門間的溝通與資源共享,是對藥品質(zhì)量安全監(jiān)管的重大突破,通過建立聯(lián)合監(jiān)管處理機制,在很大程度上加強了各個監(jiān)管部門間的積極配合,同時也對安全事故的處理帶來了極大的便利,這種多方監(jiān)控、統(tǒng)一部署、集體問責(zé)的先進(jìn)監(jiān)控體系,為廣大人民群眾的身體健康帶來了保障。

1 杜冠華. 保障藥品安全與提高藥品質(zhì)量問題探討[J]. 醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,32(2):135-138.

2 朱建洪.從藥品質(zhì)量問題談藥品質(zhì)量安全的重要性[J]. 醫(yī)藥前沿,2011,1(24):53-54.

3 徐崇.關(guān)于藥品監(jiān)督管理過程中藥品安全問題的探討[D]. 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),2008.

4 張麗,杜淑嫻.從我院藥品質(zhì)量問題分析看藥品質(zhì)量安全的重要性[J].實用藥物與臨床,2010,13(6):473-475.

5 吳俊剛.淺談影響藥品質(zhì)量的因素及管理對策[J]. 醫(yī)學(xué)信息,2013,26(1):46.

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