★ 尹衛華 夏紅梅 李麗華 陳鳳舞 周愛民 漆興芝 陳金平 (江西省宜春市人民醫院 宜春336000)
隨機選取江西省宜春市人民醫院腫瘤科自2012年2月-2013年2月期間肝癌患者60例。其中男43人,女17人,年齡22-75歲,平均年齡51歲,均經病理學診斷原發性肝癌。其中骨轉移8例。患者均有不同程度的疼痛,其中KPS評分70分以上10例,60分10例,50分18例;40分17例,30分5例。
患者均分3個階段進行治療,每階段持續4周。第1階段先給予鹽酸羥考酮緩釋片口服;第2階段在此基礎上加用復方苦參注射液(山西振東制藥股份有限公司)20 mL加入生理鹽水250 mL液體中靜脈滴注,每日1次;第3階段改為單用鹽酸羥考酮緩釋片。出現其他癥狀,按常規對癥支持治療。治療期間根據疼痛程度調整鹽酸羥考酮緩釋片用量,以疼痛完全緩解或部分緩解為目標。
1.3.1 治療前后行疼痛分級(數字疼痛分級法
NRS)0級為無痛,1-3級為輕度疼痛,4-6級為中度疼痛。7-10級為重度疼痛。
1.3.2 疼痛療效觀察 完全緩解(CR)治療后無疼痛;部分緩解(PR)為疼痛較治療前明顯緩解,睡眠基本不受干擾,能正常生活;輕度緩解(MR)為疼痛較給藥前減輕,但仍感疼痛,睡眠受干擾;無緩解(NC)與治療前無減輕。
1.3.3 生存質量 按美國東部腫瘤協作組 卡氏評分(Karnofsky,KPS)標準評定,記錄癥狀、體征變化情況,KPS評分增加10分以上者為改善,治療前后無變化者為穩定,治療后比治療前減少10分以上者為進展。治療期間每周觀察記錄2次。
1.3.4 不良反應 詳細記錄患者用藥期間的血壓、呼吸、心率變化及頭痛、頭暈、口干、惡心、嘔吐、便秘和局部刺激癥狀等不良反應。
采用SPSS17.0統計學軟件包完成統計學分析。計量資料用平均數±標準差(±s)表示。各組間比較,計數資料采用χ2檢驗或秩和檢驗,計量資料采用t檢驗或方差分析;P<0.05為差異有統計學意義。
患者治療期間,第1、3階段疼痛完全緩解均為11例,第2階段完全緩解為28例,具有統計學差異(P<0.05)。其中6例停用鹽酸羥考酮緩釋片,減少鹽酸羥考酮緩釋片39例。第1、2、3階段平均使用鹽酸羥考酮緩釋片分別為(30±10mg)、(10±5mg)、(30±5mg)。第2階段使用鹽酸羥考酮緩釋片明顯低于第1、3階段,具有統計學意義(P<0.05)。
患者治療期間,第2階段使用復方苦參注射液后,38例患者KPS評分達60分以上,患者KPS評分提高20分以上;而單用鹽酸羥考酮緩釋片的只有20例,患者在第2階段與第1、3階段生存質量比較具有統計學意義(P<0.05)。
患者治療期間,第2階段出現5例口干、8例出現便秘、5例出現低血壓、嗜睡;而第1、3階段出現口干26例、便秘51例、低血壓12例、嗜睡9例。兩者比較具有統計學差異(P<0.05)。
肝癌是我國最常見的惡性腫瘤之一,該病發病隱匿,發展迅速,惡性程度高,早期疼痛不明顯,晚期出現疼痛,臨床治療較為困難。肝癌引起疼痛主要有兩個方面:(1)腫瘤本身所引起的疼痛癥狀:由于腫瘤迅速增大使肝包膜張力增加,或癌結節中心缺血壞死,或肝癌結節破裂出血等引起疼痛。(2)肝癌發生肝外轉移引起的疼痛癥狀,其所涉及的組織或器官如肺、骨、淋巴結、橫隔、腹膜、胃等出現疼痛[1]。同時癌痛引起全身不適、失眠、焦慮等癥狀,生活質量下降。復方苦參注射液是從苦參,白土苓2味中藥提取而成,具有清熱利濕、涼血解毒功效。研究表明,其主要成分有苦參堿、氧化苦參堿;苦參堿能夠抑制端粒酶活性,誘導腫瘤細胞向正常細胞分化及促凋亡作用;同時,可提高機體的免疫功能狀態特別是細胞免疫功能,具有良好抗癌效應,緩解癌痛及癌痛出血,明顯改善患者生存質量,無明顯不良反應[2-3]。
本研究對鹽酸羥考酮緩釋片聯合復方苦參注射液治療肝癌疼痛患者,結果:疼痛有28例完全緩解,其中6例無須給予鹽酸羥考酮緩釋片;其中39例減少鹽酸羥考酮緩釋片;口干、便秘等不良反應明顯減少;在復方苦參注射液靜滴后,患者KPS評分提高20分以上,明顯改善患者生存質量。
復方苦參注射液有效緩解肝癌患者疼痛,改善患者生活質量,無明顯不良反應,治療晚期肝癌,安全、有效,易被家屬接受,值得臨床推廣應用。但是,復方苦參注射液緩解癌痛機理,有待于進一步研究。
[1]沈海洋,揚光,劉寶瑞,等.原發性肝癌患者肝動脈化療栓塞術后肝區疼痛的臨床意[J].介入放射學雜志,2010,4(1):34 -37.
[2]張汀榮,曾潔,趙韜,等.三維適形放療聯合復方苦參注射液治療轉移性骨腫瘤療效觀察[J].山東醫藥,2011,51(9):90 -91.
[3]孫學明.復方苦參注射液對乳腺癌術后化療患者免疫功能的影響[J].同濟大學學報,2009,30(1):117 -120.