小劑量卡托普利合并小劑量氫氯噻嗪治療高血壓的療效分析研究

劉 陽

（遼寧省遼陽市第二人民醫院循環內科，遼寧 遼陽 111000）

小劑量卡托普利合并小劑量氫氯噻嗪治療高血壓的療效分析研究

劉 陽

（遼寧省遼陽市第二人民醫院循環內科，遼寧 遼陽 111000）

目的 探討小劑量卡托普利合并小劑量氫氯噻嗪治療高血壓的臨床療效。方法 對2010年10月至2012年12月期間住院和門診治療的130例高血壓患者，隨機分為2組。合并用藥（A組），卡托普利37.5mg/d，分3次口服，氫氯噻嗪25mg/d，分2次口服。單用卡托普利組（B組），卡托普利37.5mg/d，分3次口服，1周后無效或未達顯效標準者漸增量至100mg/d，血壓穩定后逐漸減量至有效維持劑量，平均每例用藥劑量為（80.25±15.46）mg/d。觀察2組用藥前后的血壓變化。結果 小劑量卡托普利合并小劑量氫氯噻嗪治療高血壓總有效率為90.91%，單用卡托普利總有效率為68.75%。兩組相比χ2=4.986，P＜0.05，差異顯著。結論 小劑量卡托普利合并小劑量氫氯噻嗪治療高血壓較單用卡托普利療效更好。

卡托普利；氫氯噻嗪；高血壓；療效分析

目前，對高血壓的初始治療有兩種觀點，傳統的觀點是“階梯式”降壓治療，選擇一種藥物小劑量開始，逐漸增加劑量直到血壓得到控制，當達到最大劑量或出現不良反應達不到療效時，再采用兩種以上藥物聯合用藥[1-2]。另一種觀點認為一開始就用兩種不同降壓機理的藥物聯合應用，可減少各藥的用藥劑量，減少副作用，獲得更為滿意的療效[3-4]。我們根據文獻報道的用藥組合方案[5-6]，采用一開始就用小劑量卡托普利合并小劑量氫氯噻嗪聯合用藥治療，觀察降壓療效。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2010年10月至2012年12月期間130例高血壓患者，包括住院100例，門診30例。男78例，女52例。年齡最大80歲，最小40歲，平均年齡（51.5±11.1）歲。合并冠心病心絞痛30例，頻發室性早搏6例，輕度腦梗死12例。高血壓診斷標準按1999年世界衛生組織國際高血壓聯盟防治指南的診斷標準，收縮壓（SBP）＞140mmHg（1mmHg=0.133kPa），舒張壓（DBP）＞90mmHg。經病史詢問，體格檢查，胸部X線檢查、心電圖、血常規、尿常規及血生化檢查，排除繼發性高血壓，近半個月未服降壓藥。排除標準：急進型高血壓，高血壓腦病，高血壓危象，高血脂，嚴重糖尿病。治療前、治療結束后測血脂、血糖、肝功能、腎功能、血電解質、血常規、尿常規等。

1.2 分組及用藥方法

將患者隨機分為2組：聯合用藥組（A組）66例，卡托普利片37.5mg/d，分3次口服，氫氯噻嗪片25mg/d，分2次口服，治療過程中不作任何調整?？ㄍ衅绽M（B組）64例，卡托普利37.5mg/日，分3次口服，1周后無效或未達顯效標準漸增量至100mg/d，血壓穩定2周后逐漸減量至有效維持劑量，平均每例用藥劑量為（80.25±15.46）mg/d，2組療程均為8周。

1.3 血壓的測量

使用臺式水銀柱血壓計測量臥位右上肢血壓，住院患者治療過程中每日上午8：00～9：00時測量血壓、心率，并記錄不良反應。門診患者靜息15min后測量臥位血壓，每1周隨訪1次，測量血壓、心率，并記錄不良反應。

1.4 療效判斷標準

顯效：舒張壓下降≥10mmHg并降至正?；蛳陆?0mmHg。有效：舒張壓下降未達10mmHg，但已達到正常范圍，或較治療前下降10～19mmHg。如為收縮期高血壓，則治療后下降30mmHg以上。無效：未達到以上兩項標準。

1.5 統計分析

2 結 果

療程結束時，合并用組（A組）顯效48例，有效14例，無效6例，總有效率90.91%。卡托普利組（B組）顯效30例，有效14例，無效20例，總有效率為68.75%。兩組之間相比χ2=4.986，P＜0.05，差異顯著，見表1。副作用，A組中有6例出現咳嗽，B組中有8例咳嗽，2例皮疹，2例咳嗽伴頭昏、頭痛?？傆嫺弊饔冒l生率A組9.09%（6/66），B組18.75%（12/64），但兩組相比無顯著差異。此外，兩組治療前后的心率、血生化指標均無顯著改變。

表1 兩組降壓效果比較

3 討 論

對高血壓的治療目的就是要盡快將血壓降至大致正常范圍，解除患者的癥狀，降低高血壓對靶器官的損害，盡可能減少降壓藥物的副作用。卡托普利是一種血管緊張素轉換酶抑制劑，抑制血管緊張素I轉變為血管緊張素Ⅱ，從而減輕血管收縮，降低外周阻力。與血管緊張素轉換酶持久結合，使其對血管緊張素系統的作用減弱，從而使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素減少，交感神經對血管的抑制減弱而產生持續的降壓作用[7]?？ㄍ衅绽€減慢緩激肽的降解，促進前列腺素的釋放，使血管擴張[8]?？ㄍ衅绽Ｓ脛┝繛?5mg/d，最大劑量可達450mg/d。但有的學者認為其增加劑量不能增加降壓效應，而只能延長作用時間[9]。

氫氯噻嗪抑制髓袢升支皮質對Na+和Cl-的再吸收，促進腎臟對氯化鈉的排泄而產生利尿作用，使血漿和細胞外液容量減低，心排血量降低而產生降壓作用[10]。氫氯噻嗪還可能使血管壁內鈉離子減少，毛細血管前阻力血管的阻力降低，使血壓下降。氫氯噻嗪治療高血壓每日常用劑量為50～75mg。其主要副作用有低鉀，糖耐量降低，室性早搏，脂質異常和陽萎等多與大劑量用有關，可通過使用小劑量的辦法來減少不良反應并保持療效[11]。

對高血壓的初始治療，近年來國外有的學者主張小劑量聯合用藥[12-16]，其主要理由是多數降壓藥物不是隨劑量增加而增強降壓作用，但副作用卻隨劑量增加而加大，因此通過聯合用藥來減少各藥用量而減少副作用。其次是認為高血壓是不同的病理生理機制共同作用的結果[17-19]，一種藥物不可能同時作用于這些發病機制。本組研究結果亦證明，小劑量卡托普利合并小劑量氫氯噻嗪較單用大劑量卡托普利降壓效果好，副作用輕微，因此，可作為高血壓的初始治療選擇方案。

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1671-8194（2013）24-0172-02