李玉秋 時 卉麗 孫曉紅
洗滌紅細胞是一種重要的紅細胞制劑,由于在洗滌中它去除了80%以上的白細胞和98%以上的血漿蛋白,同時去除了鉀、氨、乳酸、抗凝劑和微凝物等,故應用本制品可顯著降低輸血不良反應的發生率。其臨床應用比例逐年增高,而采用多聯袋系統制備WRC,不用反復開放血袋即減少了細菌污染的機會又省時省力,應用越來越普遍,我站采用兩種不同樣式的聯袋套材(用A、B表示)各制備30袋洗滌紅細胞進行對比實驗,并將其質量檢測情況進行分析,報告如下。
1.1 紅細胞來源 本站采集制備的3~6 d內的400 ml全血,2 U去白懸浮紅細胞為原料紅細胞。
1.2 考察對象 洗滌套材A(型號:CB-CPCM406C20,批號:20101222N)為MAP五聯袋,洗滌套材B(型號:ACM505B01,批號:85EH23AB003)為250 ml三聯鹽水加100 ml紅細胞保存液袋。
1.3 儀器與設備 RC12BP大容量低溫離心機(美國Kendro公司),全自動無菌罐對接機(日本Terumo公司),日立7180全自動生化分析儀(日本株式會社日立高新技術公司),AC.T 5diff AL血球計數儀(貝克曼庫爾特),Nageotte血細胞計數盤
1.4 方法
1.4.1 應用洗滌套材A制備:本套材自帶采血針頭,直接將全血采集到含CPD液的母袋中,離心,將血漿分至空轉移袋,并一同去除白膜,再將第三袋中的洗滌液液加入母袋中、混勻,進行第一次洗滌;再離心,分出上清液將第四袋中的洗滌液220g-230g加入母袋中,混勻,進行第二次洗滌;重復操作,進行第三次洗滌;最后向洗滌三遍紅細胞洗滌袋中加入第五袋中的紅細胞保存添加劑100g,封口熱合即可。
1.4.2 應用洗滌套材B制備:通過無菌接駁機將要制備的原料血(通常為去白懸浮紅細胞)與生理鹽水聯袋接通,在2~6℃ 2 840 r/min速度離心14 min,制成濃縮紅細胞再依次加入250 ml 0.9%氯化鈉溶液分3次對紅細胞進行洗滌,在洗滌過程中盡可能移去白膜。最后在紅細胞中加入100 ml的紅細胞保存液制得。
1.4.3 檢測方法:血細胞分析儀測定紅細胞回收率,Nageotte血細胞計數盤測定白細胞清除率;雙縮脲試劑測定血漿蛋白清除率。
1.5 統計學分析應用SPSS 13.0統計軟件,計量資料以±s表示,采用t檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩種套材的異同點比較 見表1。

表1 兩種套材比較
2.2 兩種套材制備的WRC制品的質量檢測結果見表2。
表2 兩種套材制備WRC制品質量比較%,±s

表2 兩種套材制備WRC制品質量比較%,±s
注:與洗滌套材A比較,*P <0.01
洗滌紅細胞上清殘留蛋白含量洗滌套材 A 0.80 ±0.42 84.4 ±2.29 99.35 ±0.47 0.511 ±0.042套材 紅細胞回收率 白細胞清除率 血漿蛋白清除率洗滌套材 B 0.89 ±0.38* 98.5 ±1.99* 96.97 ±1.21*0.508 ±0.039
國家對洗滌紅細胞質量的要求是:回收率≥70%;白細胞清除率≥80%;血漿蛋白清除率≥98%[1]。按照這一標準兩種套材在紅細胞回收率和白細胞清除率上均達標,而B套材的血漿蛋白清除率未達標,我們分析原因認為:血漿蛋白清除率在很大程度上受到原料血中蛋白含量的影響,這是因為A套材以全血為原料血,其中含有大量血漿蛋白,而B套材的原料血是去白懸浮紅細胞,因為分離制備時已經去除了大部分血漿,其蛋白含量自然就低,這樣按照計算公式[2]B套材制備的洗滌紅細胞蛋白清除率有很多都不達標,而實際上B套材制備的洗滌紅細胞中血漿蛋白的殘留量并不多,所以血漿蛋白清除率并未能真正反映洗滌紅細胞血漿的殘留程度,我們認為血漿蛋白殘留量更能體現該產品的質量,這一點有關文獻也有報道[3]。另外,從檢測指標上看A型聯袋在紅細胞回收率和白細胞清除率上都要略差于B型聯袋,分析原因應該是由于它是集采血和洗滌制備于一體的全封閉血袋,原料血是全血,制備工藝采用的是傳統的手工擠白膜法,白細胞的去除是與離心效果和制備經驗手法密切相關,去除率可以達到80%以上;B型聯袋的原料血是已經用去白濾器過濾了的去白懸浮紅細胞,而去白濾器就能去除90%以上的白細胞,再經過三次洗滌后白細胞去除率可以達到99%以上;在紅細胞回收率上由于A套材為了提高白細胞清除率,手工去白膜操作會丟失大量紅細胞,而B套材損失的紅細胞只是濾除白細胞時殘存在濾器中損失掉的,3次洗滌很少損失,因此紅細胞回收率也比較高。這樣看來B套材由于可以自由選擇原料血故應用更靈活方便,但A套材始終使血液處于封閉狀態減少了污染機會,其洗液為紅細胞保存液,可以使紅細胞始終處于被保護狀態,可以更好的維持紅細胞功能。綜上所述兩種套材各有優點,大家可根據不同需要使用。
1 中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局.GB 18469-2001全血及成份血質量要求.北京:中國標準出版社,2001.
2 中華人民共和國衛生部.中國輸血技術操作規程.天津:天津科學技術出版社,1997.15-16.
3 蔡雁,張穎.2種原料制備洗滌紅細胞蛋白清除率結果比較.中國輸血雜志,2009,22:1008-1009.