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氟桂利嗪單用及聯(lián)用血塞通治療老年偏頭痛的臨床觀察

2013-07-01 23:53:48尚迎輝
中國醫(yī)藥指南 2013年13期
關(guān)鍵詞:療效

尚迎輝

(鄭州市市直機(jī)關(guān)醫(yī)院內(nèi)科,河南 鄭州 450007)

氟桂利嗪單用及聯(lián)用血塞通治療老年偏頭痛的臨床觀察

尚迎輝

(鄭州市市直機(jī)關(guān)醫(yī)院內(nèi)科,河南 鄭州 450007)

目的觀察氟桂利嗪單用及聯(lián)用血塞通治療老年偏頭痛患者效果。方法回顧性分析我院2010年6月至2012年6月收治的96例偏頭痛患者,隨機(jī)分成單用組和聯(lián)用組,每組各48例,單用組僅給予鹽酸氟桂利嗪膠囊口服治療,聯(lián)用組在對照組基礎(chǔ)上,給予血塞通膠囊口服治療,觀察兩組患者臨床療效。結(jié)果聯(lián)用組臨床總有效率為95.8%,單用組臨床總有效率為77.1%,聯(lián)用組優(yōu)于單用組,其差異性具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組治療前偏頭痛發(fā)作次數(shù)、每次持續(xù)時(shí)間及疼痛程度比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);兩組治療后各指標(biāo)均少于本組治療前(P均<0.05)。結(jié)論氟桂利嗪聯(lián)用血塞通治療偏頭痛臨床療效顯著,且無明顯不良反應(yīng),具有臨床推廣價(jià)值。

氟桂利嗪;血塞通;偏頭痛;療效

偏頭痛(Migraine)是臨床常見的慢性神經(jīng)血管性疾患,其發(fā)病機(jī)制目前尚不清楚,相關(guān)研究證實(shí),該病的發(fā)生主要與遺傳因素有關(guān),偏頭痛患者的血小板較常人更易產(chǎn)生聚集性,再加上體內(nèi)雌激素、黃體酮等激素水平過高,易導(dǎo)致組胺、5-羥色胺、花生四烯酸等神經(jīng)遞質(zhì)分泌異常,這些物質(zhì)具有強(qiáng)烈的收縮血管作用,使腦血流減少,局部腦血管缺血缺氧,平滑肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度顯著升高,破壞了腦血管的正常舒縮功能,繼而引起偏頭痛,而精神情緒刺激、物理因素以及飲食可成為誘發(fā)該病的誘因[1-4]。臨床上針對本病尚無特異性療法,治療該病多以緩解頭痛為主要目標(biāo)。本文回顧性分析我院2010年6月至2012年6月收治的96例偏頭痛患者,給予其氟桂利嗪單用及聯(lián)用血塞通治療,旨在探討氟桂利嗪聯(lián)用血塞通治療偏頭痛的臨床效果,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象

本組研究對象共96例,為我院自2010年6月至2012年6月期間收治的偏頭疼患者,所有患者均符合文獻(xiàn)偏頭痛分類及診斷標(biāo)準(zhǔn),排除重癥肝腎疾患,顱腦腫瘤、血管瘤、癲癇患者[5]。96例對象按照治療方法不同隨機(jī)分為單用組和聯(lián)用組兩組,每組各48例,其中聯(lián)用組男23例,女25例;年齡60~75歲,平均(65.0±10.5)歲;病程8個月~11年,平均(6.4±2.3)年;單側(cè)頭痛29例,雙側(cè)頭痛19例。單用組男22例,女26例;年齡60~75歲,平均(65.5±11.0)歲;病程7個月~10年,平均(6.3±2.5)年;單側(cè)頭痛28例,雙側(cè)頭痛20例;兩組患者年齡、性別構(gòu)成、病程及病變部位等資料比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

單用組48例給予鹽酸氟桂利嗪膠囊口服治療,10mg/次,QN,聯(lián)用組48例在對照組基礎(chǔ)上,給予血塞通膠囊口服治療,2粒/次,Bid。兩組均2周1個療程,連續(xù)服用2個療程。治療期間觀察兩組患者偏頭痛發(fā)作情況,包括發(fā)作次數(shù)、每次發(fā)作持續(xù)時(shí)間、疼痛程度,療程結(jié)束后隨訪觀察,比較兩組患者臨床療效,治療前后監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能等觀察藥物不良反應(yīng)。

1.3 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[6,7]

治愈:頭痛及伴隨癥狀均消失,停藥1個月無復(fù)發(fā);顯效:評分減少超過50%;有效:評分減少介于21%~50%之間;無效:評分減少≤20%。總有效率=治愈+顯效+有效。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

應(yīng)用統(tǒng)計(jì)軟件SPSSl3.0處理,計(jì)量資料以(χ—±s)表示,行t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率表示,行χ2檢驗(yàn)。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者治療期間偏頭痛發(fā)作情況比較

兩組治療前偏頭痛發(fā)作次數(shù)、每次持續(xù)時(shí)間及疼痛程度比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);兩組治療后各指標(biāo)均少于本組治療前(P均<0.05),聯(lián)用組各指標(biāo)少于單用組(P均<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療期間偏頭痛發(fā)作情況比較(χ—±s)

2.2 兩組患者臨床療效比較

單用組治愈9例,顯效18例,有效10例,總有效率77.1%;聯(lián)用組治愈20例,顯效18例,有效8例,總有效率95.8%,兩組比較,聯(lián)用組總有效率明顯優(yōu)于對照組(P<0.05),兩組均未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)。

3 討 論

偏頭痛系由多種原因引起的血管舒縮功能障礙所致,發(fā)病時(shí)患者頭部常以搏動性疼痛為主要表現(xiàn),可單側(cè)或雙側(cè)發(fā)病,常反復(fù)發(fā)作并逐漸加重,精神因素、強(qiáng)烈光照、疲勞、低血糖等都可誘發(fā)偏頭痛[8]。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為偏頭痛證屬“厥頭痛”等范疇,因寒、濕等外邪侵入機(jī)體,導(dǎo)致機(jī)體氣血運(yùn)行不暢,痰濁內(nèi)生,瘀血阻絡(luò),不通則痛,當(dāng)以活血祛瘀、通絡(luò)止痛為治則。鹽酸氟桂利嗪系鈣通道阻滯劑,其較強(qiáng)的脂溶性有助于透過血腦屏障,可通過阻止Ca2+內(nèi)流促進(jìn)血管擴(kuò)張,糾正腦缺血缺氧,防止顱外血管擴(kuò)張及劇烈搏動,獲得緩解偏頭痛癥狀的目的[9]。血塞通膠囊主要成分為中藥三七,具有活血祛瘀,通脈活絡(luò)之效。現(xiàn)代藥理研究證實(shí),三七中的有效成分三七總皂甙可提高耐缺氧能力、增加腦血流量、防止血小板聚集,顯著改善血管功能失調(diào)[10]。相關(guān)研究也表明氟桂利嗪與血塞通聯(lián)合應(yīng)用,具有明顯的降低血液粘度的作用,從而緩解偏頭痛癥狀[11]。本研究資料結(jié)果表明,聯(lián)用組偏頭痛發(fā)作次數(shù)、每次發(fā)作持續(xù)時(shí)間、疼痛程度均較對照組減少(P<0.05)。聯(lián)用組總有效率95.8%,優(yōu)于單用組的77.1%(P<0.05),表明氟桂利嗪和血塞通二者聯(lián)用可獲得優(yōu)于單用氟桂利嗪的臨床效果。

綜上,氟桂利嗪聯(lián)用血塞通治療偏頭痛臨床療效顯著,且無明顯不良反應(yīng),具有臨床推廣價(jià)值。

[1] 王波,梁景岳,林志能.鹽酸氟桂利嗪聯(lián)合川芎嗪注射液治療偏頭痛療效觀察[J].海峽藥學(xué),2012,24(10)∶180-181.

[2] 李生襄.頭痛寧膠囊聯(lián)合氟桂利嗪治療偏頭痛70例療效觀察[J].山西醫(yī)藥雜志∶下半月,2012,41(10)∶1050-1051.

[3] 王濤,晉艷.氟桂利嗪預(yù)防性治療偏頭痛性眩暈61例臨床觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2012,6(20)∶64-65.

[4] 呂霄峰.川芎清腦顆粒聯(lián)合鹽酸氟桂利嗪治療偏頭痛療效觀察[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(28)∶3134-3135.

[5] 黃振祥.氟桂利嗪結(jié)合音樂療法治療偏頭痛的臨床體會[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(23)∶123-124.

[6] 陸文欣,吳立寬,宋文明,等.中西醫(yī)結(jié)合治療偏頭痛臨床分析[J].河北醫(yī)藥,2012,34(11)∶1730-1731.

[7] 梁中坤,何以鑒.銀丹心腦通軟膠囊聯(lián)合氟桂利嗪治療偏頭痛的療效觀察[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2012,33(13)∶1728-1730.

[8] 牛德旺,安陽.疏血通注射液聯(lián)合氟桂利嗪膠囊治療偏頭痛療效觀察[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2012,9(6)∶62-62.

[9] 池泳.尼美舒利分散片與鹽酸氟桂利嗪治療偏頭痛的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(17)∶491-492.

[10] 張慧榮.暈痛定膠囊治療偏頭痛的近期療效觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2012,10(9)∶102-103.

[11] 孫晉國.養(yǎng)血清腦顆粒聯(lián)合氟桂利嗪治療偏頭痛的臨床觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2012,16(10)∶1295-1296.

R747.2

B

1671-8194(2013)13-0242-02

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