【摘要】 目的 探討非高血壓2型糖尿病患者應(yīng)用羅格列酮復(fù)合二甲雙胍治療過(guò)程中的血壓變化情況。方法 選擇2型糖尿病患者60例,常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)用羅格列酮(4mg,1次/d)與二甲雙胍(500mg,3次/d)聯(lián)合用藥10周,對(duì)各指標(biāo),包括患者體重指數(shù)(BMI)、空腹血糖(FBS)、空腹胰島素(FINS)、舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)以及炎癥等在治療前后的情況進(jìn)行比較。結(jié)果 通過(guò)治療后,指標(biāo)BMI與治療前相比略有所增加,空腹胰島素(FINS)、空腹血糖(FBS)以及血壓均較治療前有所降低。差異在統(tǒng)計(jì)學(xué)上具有顯著性意義(P<005),在不良反應(yīng)方面,消化不良5例,2例患者出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高,但經(jīng)治療均緩解或者消失。結(jié)論 治療非高血壓2型糖尿病,應(yīng)用羅格列酮聯(lián)合二甲雙胍,能夠起到調(diào)節(jié)胰島素代謝水平的及血糖的作用,同時(shí)對(duì)降低血壓有一定的作用。
【關(guān)鍵詞】 胰島素抵抗;血糖;羅格列酮;二甲雙胍;2型糖尿病
doi:103969/jissn1004-7484(s)201306089 文章編號(hào):1004-7484(2013)-06-2886-02
胰島素抵抗是2型糖尿病的主要發(fā)病機(jī)制,羅格列酮是PPAR2γ受體激動(dòng)劑,是噻唑烷二酮類(lèi)藥物,能夠很好刺激胰島素的敏感性,并有效利用葡萄糖,最終起到降糖功效,二甲雙胍也具有改善胰島素抵抗的作用[1-2],并對(duì)降低血糖有一定功效,同時(shí)還可提升患者機(jī)體細(xì)胞對(duì)胰島素的敏感性,筆者就60例2型糖尿病患者,給予使用羅格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療,探討對(duì)血壓的影響機(jī)制,現(xiàn)總結(jié)如下:
1 資料與方法
11 研究資料 病例對(duì)象為2012年1月至2013年2月,于我院治療的60例2型糖尿病患者,其中男35例,女25例,年齡42-71歲,平均年齡(532±13)歲,病程平均為214±15年,入選標(biāo)準(zhǔn):所選患者均依據(jù)WHO2型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3](1999年制定)進(jìn)行篩選,排除標(biāo)準(zhǔn):心腦血管病等重大疾病;有酗酒吸煙史;使用過(guò)其他的降糖類(lèi)藥物;體內(nèi)肝臟丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶超過(guò)健康者25倍,以上均予以排除。
12 治療方法 患者在治療前均進(jìn)行飲食調(diào)節(jié),在此基礎(chǔ)上,給予患者聯(lián)用羅格列酮(4mg,1次/d;太極集團(tuán)出產(chǎn))與二甲雙胍(500mg,3次/d;廣州三九藥業(yè)出產(chǎn))聯(lián)合用藥10周,隨后比較包括患者體重指數(shù)(BMI)、空腹血糖(FBS)、空腹胰島素(FINS)、舒張壓(DBP)、收縮壓(SBP)以及炎癥等在治療前后的情況,其中對(duì)空腹血糖的檢測(cè),可采集患者清晨空腹靜脈血,應(yīng)用葡萄糖氧化酶法進(jìn)行測(cè)定,對(duì)于空腹胰島素的檢測(cè),則可應(yīng)用化學(xué)發(fā)光法,BMI的計(jì)算為:體重(kg)/身高(m2),同時(shí)需注意患者在治療期間的不良反應(yīng)情況以及采取的相關(guān)處理措施,做詳細(xì)記錄。
13 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本組研究數(shù)據(jù)應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包SPSS160進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料應(yīng)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差 χ±s表示,并對(duì)數(shù)據(jù)給予t檢驗(yàn),P<005差異在統(tǒng)計(jì)學(xué)上具有顯著性意義。
2 結(jié) 果
21 本文研究結(jié)果顯示,治療后患者BMI略有增加,但與治療前相比,差異在統(tǒng)計(jì)學(xué)上不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>005)。收縮壓(SBP)與舒張壓(DBP)治療后較治療前略有降低(P>005),不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。空腹血糖、空腹胰島素水平較治療前明顯下降,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<005)。具體見(jiàn)表1。
3 討 論
羅格列酮是一種PPAR2γ受體激動(dòng)劑,是噻唑烷二酮類(lèi)藥物,對(duì)過(guò)氧化物酶增殖活動(dòng)受體有激活作用,該受體多存在于人體脂肪、肝臟以及骨骼肌肉等對(duì)胰島素敏感的組織內(nèi),能夠較好地調(diào)控胰島素反應(yīng)基因轉(zhuǎn)錄,且該基因在葡萄糖的合成與轉(zhuǎn)運(yùn)中有著重要意義,因此該基因進(jìn)行調(diào)控,可以有效改善患者血糖情況,糾正患者的糖代謝異常,以及伴隨出現(xiàn)的脂肪代謝紊亂等,且羅格列酮能夠明顯地增加外周組織對(duì)葡萄糖的利用度,從而減少了肝糖的輸出,并進(jìn)一步地提高了肝臟及肌肉、脂肪等組織對(duì)胰島素的敏感性,內(nèi)源性與外源性胰島素得到了增強(qiáng),并有效提高了葡萄糖的分解能力,從而減輕了對(duì)胰島素的抵抗作用[4]。
二甲雙胍的主要功效是對(duì)肝臟糖異生產(chǎn)生有效抑制后達(dá)到降低患者血糖水平的目的,從而緩解了對(duì)胰島素的抵抗,并具有明顯地改善胰島素血癥的作用。
本文研究,聯(lián)合羅格列酮與二甲雙胍治療非高血壓2型糖尿病,改善了胰島素抵抗,對(duì)血糖起到了調(diào)節(jié)作用。具體結(jié)果表明,治療前后相比較,空腹血糖(FBS)以及空腹胰島素(FINS)降低較為明顯,差異在統(tǒng)計(jì)學(xué)上具有顯著性意義(P<005)但血壓變化不明顯,與治療前相比,略有降低,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>005)可見(jiàn)并未出現(xiàn)有效的降壓效果,此結(jié)果與國(guó)內(nèi)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道相一致,目前,機(jī)制尚不明確,由此可見(jiàn)羅格列酮與二甲雙胍聯(lián)用可減輕胰島素抵抗,但對(duì)于非高血壓2型糖尿病患者的血壓調(diào)節(jié)不明顯,但是否與本文研究樣本數(shù)量有直接關(guān)系,還需有待進(jìn)一步研究確認(rèn),是否通過(guò)增加樣本數(shù)量以及治療時(shí)間,可出現(xiàn)血壓大幅度變化,還有待統(tǒng)計(jì)分析處理。
總之,對(duì)于病程較短以及未發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重并發(fā)癥的非高血壓2型糖尿病患者,應(yīng)用羅格列酮聯(lián)合二甲雙胍治療,能夠控制血糖以及減輕胰島素抵抗,且不良反應(yīng)較少,可作為此類(lèi)患者的有效治療方法,在臨床上值得推廣與應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
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