例談如何解答遺傳表格題

王希龍

一直以來，遺傳表格題是學生普遍認為難度大，得分率低，解答起來感覺到很棘手的一類題型。筆者從長期的實際教學經驗中總結出一些行之有效的解答此類習題的方法和技巧，現將其方法總結為以下三步。

1.判斷遺傳方式和顯隱性關系

在進行遺傳方式和顯隱性關系的判斷中，一定要嚴格遵守每次只考慮一對相對性狀的原則。

1.1判斷遺傳方式。常染色體遺傳和伴X遺傳的區別主要體現在子代雌雄個體之間的表現型及比例是否相同：常染色體遺傳子代雌雄個體之間的表現型及比例一致，伴X遺傳子代雌雄個體之間的表現型及比例常有明顯區別。

1.2判斷顯隱性關系。顯隱性關系判斷的方法主要有兩種：①定義法：具有相對性狀的兩親本雜交，子代性狀與親本之一相同，則子代性狀為顯性性狀；②性狀分離法：具有相同性狀的兩親本雜交，子代出現了性狀分離，則親代性狀為顯性性狀。

2.以分離定律和伴X遺傳規律為基礎推測親本基因型

此乃關鍵所在，筆者認為可以分兩步進行：

2.1根據親代表現型寫出基因型：不能確定的基因畫線待定。如：黃色圓粒豌豆Y_R_，黃色皺粒豌豆Y_rr，綠色圓粒豌豆yyR_，綠色皺粒豌豆yyrr。

2.2以分離定律和伴X遺傳規律為基礎推測親本基因型。由于常染色體遺傳和伴X遺傳傳遞規律是不同的，因此二者所使用的方法有差異。

2.2.1以分離定律推測常染色體遺傳的親本基因型。明確基因分離定律6種雜交組合后代的表現型及比例，解題時根據后代的特殊比例直接寫出答案。

2.2.2以伴X遺傳規律為基礎推測親本基因型。把握伴X遺傳的規律：交叉遺傳。

即子代雄性個體的X染色體只能來自親代的雌性個體；親代雄性個體的X染色體必定傳遞給子代的雌性個體。根據子代雄性的表現型推測親代雌性個體的基因型；根據子代雌性個體的表現型結合親代產生的雌配子推測親代雄性個體的基因型。

在具體解題時，如果兩對相對性狀都是常染色體遺傳，則可以根據基因自由組合定律，利用子代的一些特殊比例快速得出親本的基因型。

3.以分離定律和伴X遺傳規律為基礎進行相關的概率計算

概率計算環節依因習題的具體情況而有多種變化，因此概率計算的解題方法不可一言以蔽之。有一點是可以明確的：在進行概率計算時一定要遵循化繁為簡的原則，每次只考慮一對相對性狀。

范例演示：1.已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：

（1）控制灰身與黑身的基因位于？搖 ？搖；控制直毛與分叉毛的基因位于？搖 ？搖。

（2）親代果蠅的基因型為？搖 ？搖、？搖 ？搖。

（3）親代果蠅的表現型為？搖 ？搖、？搖 ？搖。

（4）子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為？搖 ？搖、？搖 ？搖；黑身直毛的基因型為？搖 ？搖。

（5）子代表現型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為？搖 ？搖。

【解析】雜交后代中灰身∶黑身=3∶1且雌雄比例相當，所以控制這對性狀的基因位于常染色體上，且灰身為顯性。雜交后代的雄性個體中直毛∶分叉毛=1∶1，雌性個體全為直毛，所以控制這對性狀的基因位于X染色體上，且直毛為顯性。

對灰身與黑身這對相對性狀而言，子代雌雄個體都表現為灰身∶黑身=3∶1，說明親代的基因型都為Bb，即Bb×Bb；對直毛與分叉毛而言，子代的雄性個體中同時出現了直毛性狀和分叉毛性狀，說明親代的雌雄個體的基因型為X■X■，而子代的雌性個體只出現直毛性狀，說明親代的雄性個體的基因型為X■Y。綜上，親代的基因型為：BbX■X■和BbX■Y，表現型為：灰身直毛雌蠅和灰身直毛雄蠅。繼而可以根據雙親的基因型推出：子代雄果蠅中，灰身分叉毛的基因型為BBX■Y或BbX■Y，黑身直毛的基因型為：bbX■Y。而子代灰身直毛雌果蠅中純合體BBX■X■所占比例為1/3×1/2=1/6，其余均為雜合體，占5/6，包括BbX■X■、BBX■X■、BbX■X。

【答案】（1）常染色體X染色體

（2）BbX■X■ BbX■Y

（3）雌蠅灰身直毛 雄蠅灰身直毛

（4）BBX■Y BbX■Y bbX■Y

（5）1∶5

范例演示：2.某研究性學習小組調查人群中雙眼皮與單眼皮（控制眼皮的基因分別用B、b表示）的遺傳情況得到如下統計結果。據表分析回答下列問題：

（1）根據上表中的第？搖 ？搖組的調查結果可準確判斷該性狀的顯隱性。

（2）第二組抽樣家庭中的父親的基因型有？搖 ？搖。

（3）第三組某家庭中一單眼皮兒子患白化病，這對正常的夫婦再生一膚色正常，雙眼皮兒子的概率為？搖 ？搖。正常夫婦生白化孩子原因是？搖 ？搖。

（4）第四組的子女中的雙眼皮與單眼皮之比不是3：1的原因是？搖 ？搖。

【解析】根據第四組，兩雙眼皮的親代的子女中出現了單眼皮，說明雙眼皮為顯性。第二組調查了300個家庭，即調查了300對夫婦，其中母方為單眼皮，基因型均為bb；父方為雙眼皮，基因型可能有BB、Bb兩種情況。第三組某家庭中一單眼皮兒子患白化病，說明這對正常的夫婦的基因型分別是：父Aabb、母AaBb，他們再生一膚色正常，雙眼皮兒子的概率為3/4×1/2×1/2=3/16。第四組雙親雖然都是雙眼皮，但他們的基因型都會出現兩種情況：AA和Aa，所以其子女中的雙眼皮與單眼皮之比不是3：1。

【答案】（1）四

（2）BB或Bb

（3）3/16、父母雙方攜帶的白化病隱性基因在后代純合

（4）雙親雖然都是雙眼皮，但他們的基因型都會出現兩種情況：AA和Aa，所以其子女中的雙眼皮與單眼皮之比不是3：1。