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諾和銳30聯(lián)合維格列汀治療初診2型糖尿病的臨床療效分析

2013-04-29 21:26:17周巨倫談鳳聯(lián)
中國醫(yī)藥科學(xué) 2013年6期

周巨倫?談鳳聯(lián)

[摘要]目的 探討諾和銳30聯(lián)合維格列汀治療初診2型糖尿病的臨床療效。 方法 選取本院2011年10月~2012年10月期間收治的初診2型糖尿病患者102例,觀察組51例,對照組51例,對照組給予諾和銳30治療,觀察組給予諾和銳30聯(lián)合維格列汀治療,對兩組患者的臨床療效進(jìn)行比較。 結(jié)果 治療后,觀察組空腹血糖值為(7.21±2.21)mmol/L,餐后血糖值為(9.34±3.01)mmol/L;對照組空腹血糖值為(10.23±3.02)mmol/L,餐后血糖值為(14.87±3.23)mmol/L。兩組患者治療后空腹血糖值和餐后血糖值差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 諾和銳30聯(lián)合維格列汀在初診2型糖尿病患者的臨床治療方面具有十分確切的療效,值得臨床推廣使用。

[關(guān)鍵詞]諾和銳30;維格列汀;初診2型糖尿病

[中圖分類號] R587.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 2095-0616(2013)06-66-02

臨床診療發(fā)現(xiàn),很多初診2型糖尿病患者存在嚴(yán)重的高血糖,即空腹血糖≥13.9 mmol/L,這類患者單獨(dú)使用諾和銳30治療很難控制好血糖值[1]。本研究選取本院收治的初診2型糖尿病患者102例,觀察組51例,對照組51例,對照組給予諾和銳30治療,觀察組給予諾和銳30聯(lián)合維格列汀治療,對兩組患者的臨床療效進(jìn)行比較分析,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院2011年10月~2012年10月期間收治的初診2型糖尿病患者102例,觀察組51例,對照組51例。所有入選患者均符合糖尿病臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),其中觀察組男35歲,女16例;年齡最小33歲,最大66歲,平均46.2歲,治療前空腹血糖值為(13.12±2.89)mmol/L,餐后2 h血糖值為(19.98±4.89)mmol/L,體重指數(shù)為(23.98±2.98)kg/m2,糖化血紅蛋白值為(9.98±0.61)%;對照組男36歲,女15例;年齡最小34歲,最大67歲,平均45.2歲,治療前空腹血糖值為(13.25±3.09)mmol/L,餐后2 h血糖值為(20.21±4.57)mmol/L,體重指數(shù)為(24.12±2.87)kg/m2,糖化血紅蛋白值為(10.01±0.24)%。兩組患者年齡、性別、治療前空腹血糖值、餐后2 h血糖值、體重指數(shù)和糖化血紅蛋白值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

所有患者均接受系統(tǒng)的糖尿病健康教育,控制飲食,并且日常適度進(jìn)行運(yùn)動鍛煉。同時對照組給予諾和銳30[諾和諾德(中國)制藥有限公司,J20100036]治療,觀察組給予諾和銳30聯(lián)合維格列汀(瑞士諾華Novartis Pharma Stein AG,H20110359)治療,對兩組患者的臨床療效進(jìn)行比較。

對照組:患者在睡前進(jìn)行諾和銳30皮下注射,起始治療劑量是0.2 IU/(kg·d),每3~6天進(jìn)行一次隨診,測量患者空腹及餐后2 h血糖情況,根據(jù)患者的空腹血糖情況對睡前諾和銳30治療用量進(jìn)行調(diào)整,每次可調(diào)整2~4 U,直到將空腹血糖控制到5.0~7.0 mmol/L[2]。

觀察組:在給予諾和銳30治療的同時,每日給予維格列汀100 mg口服治療,分早晚2次服用,每次給藥50 mg[3]。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行處理,計量資料用()表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

1.4 觀察項(xiàng)目

比較兩組患者治療后的空腹血糖、餐后血糖情況。

2 結(jié)果

治療后,觀察組空腹血糖值為(7.21±2.21)mmol/L,餐后血糖值為(9.34±3.01)mmol/L;對照組空腹血糖值為(10.23±3.02)mmol/L,餐后血糖值為(14.87±3.23)mmol/L。兩組患者治療后空腹血糖值和餐后血糖值差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

3 討論

2型糖尿病為一種不斷進(jìn)展的臨床疾病,開始患者體內(nèi)產(chǎn)生胰島素的能力并非完全喪失,有的患者體內(nèi)胰島素甚至產(chǎn)生過多,但胰島素的作用效果卻大打折扣,因此患者體內(nèi)的胰島素是一種相對缺乏,患者會從胰島素抵抗發(fā)展到胰島素分泌不足,再到胰島素缺乏的病理演變過程。所以初診2型糖尿病患者的的早期治療是使用胰島素使其血糖達(dá)標(biāo),起到保護(hù)β細(xì)胞功能的作用[4]。

諾和銳30是由門冬胰島素(速效人胰島素類似物)和精蛋白門冬胰島素(中效人胰島素類似物)組成的雙時相混懸液,臨床用于糖尿病的治療,在糖化血紅蛋白控制方面具有一定療效。維格列汀為一種選擇性、可逆性、競爭性的DPP-4抑制劑[5-6]。維格列汀的藥理作用是通過和DPP-4結(jié)合,進(jìn)而形成為DPP-4的復(fù)合物,進(jìn)而有效抑制該酶的生理活性,有效提高GLP-1濃度,進(jìn)而促使胰島β細(xì)胞產(chǎn)生胰島素,有效降低胰高血糖素的濃度,起到降低血糖的作用,并且在治療的同時對患者體重沒有明顯的影響。治療后,觀察組空腹血糖值為(7.21±2.21)mmol/L,餐后血糖值為(9.34±3.01)mmol/L;對照組空腹血糖值為(10.23±3.02)mmol/L,餐后血糖值為(14.87±3.23)mmol/L。兩組患者的治療后空腹血糖值和餐后血糖值差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

綜上所述,諾和銳30聯(lián)合維格列汀在初診2型糖尿病患者的臨床治療方面具有十分確切的療效,值得臨床推廣使用。

[參考文獻(xiàn)]

[1] 馬莉英,朱江濤.諾和銳30與諾和靈30R的臨床療效比較觀察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2011,18(28):46-47.

[2] 秦紅梅,宋怡,孔祥晨.我院內(nèi)科門診降糖藥處方分析[J].中國醫(yī)療前沿,2011,6(12):67-69.

[3] 張敬偉.諾和銳聯(lián)合甘精胰島素在2型糖尿病圍手術(shù)期的療效觀察[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2011,8(19):21-22.

[4] Qayyum R,Bolen S,Maruthur N. Syatematic review:comparative effectiveness and safety of premixed insulin analogues in type 2diabetes[J].Annals of Internal Medicine,2008,149(8):549-559.

[5] 汪娟.諾和銳30治療2型糖尿病前后血糖及胰島素抵抗指標(biāo)變化及復(fù)課床意義[J].國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(19):2335-2336.

[6] Gao Y,Guo XH.Switching from human insulin to biphasic insulin aspart 30 treatment gets more patients with type 2 diabetes to reach target glycisylated hemoglobin<7%:the results from the China cohort of the PRESENT study[J].Chinese Medical Journal(Engl),2010,123(9):1107-1111.

(收稿日期:2013-02-04)

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