舒利迭聯合順爾寧對老年重度慢性阻塞性肺疾病穩定期患者療效的臨床對照研究

謝軍安　王永生　張志宏??

【摘要】 目的 觀察舒利迭聯合順爾寧治療老年重度慢性阻塞性肺疾病穩定期患者的臨床療效。方法 60例老年重度慢性阻塞性肺疾病穩定期患者隨機分為對照組和治療組，對照組給予健康教育、化痰等傳統治療，治療組在對照組治療基礎上加用舒利迭（沙美特羅/氟替卡松）50μg/500μg，每次1吸，2次/日，順爾寧10mg，口服，1次/晚，連續治療6個月后比較兩組的療效、肺功能、6分鐘行走距離和圣·喬治呼吸問卷評分。結果 治療組的患者在肺功能、6分鐘行走距離和圣·喬治呼吸問卷評分等方面優于對照組，顯效率和總有效率和對照組差異有統計學意義。結論 舒利迭聯合順爾寧能夠改善老年重度慢性阻塞性肺疾病穩定期患者的臨床癥狀，提高患者的肺功能和生存質量。

【關鍵詞】 舒利迭；順爾寧；老年；慢性阻塞性肺疾病

doi：10.3969/j.issn.1004-7484（s）.2013.08.493 文章編號：1004-7484（2013）-08-4516-02

慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一種日益常見的慢性呼吸系統疾病，由于其患病率高，經濟負擔重，嚴重影響患者的勞動能力和生存質量，已成為了一個嚴重的衛生問題。COPD以氣流受限為特征，呈進行性發展。COPD穩定期患者因疾病的嚴重程度不同而伴有咳嗽、咳痰等癥狀，嚴重影響患者的睡眠及生活質量。針對穩定期COPD的治療目標是預防急性發作，改善生活質量，盡量恢復患者的心肺功能[1]，以及避免和改善因缺氧和二氧化碳潴留引起的其他并發癥。本研究觀察舒利迭聯合順爾寧治療老年重度慢性阻塞性肺疾病穩定期患者的治療效果，報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 以2008年1月至2008年10月月我院收治的老年重度慢性阻塞性肺疾病穩定期患者60例為觀察對象，其中男性44例，女性16例，年齡60-75歲，平均68.4歲。根據患者病史、體格檢查、輔助檢查等，符合重度COPD的診斷標準。病例選擇標準：①有吸煙史，符合COPD診治指南（2007版），近半年急性發作次數≥2次；②FEV1/FVC的最佳值低于70%，FEV1的最佳值小于預計值50%；③研究開始前1個月病情穩定，無急性發作；④3月內無全身糖皮質激素使用史。排除標準：有激素或β2受體激動劑的禁忌癥以及其他嚴重合并癥者。

1.2 方法 60例患者隨機分為對照組和治療組，對照組給予健康教育、化痰、平喘、康復鍛煉等傳統治療；治療組在對照組治療基礎上加用舒利迭50μg/500μg（沙美特羅/氟替卡松，葛蘭素史克公司），每次1吸，2次/日，順爾寧10mg（孟魯司特，默沙東公司），口服，1次/晚，連續治療6個月。

1.3 療效評定標準 顯效：咳嗽、咳痰、活動后氣短消失，FEV1提高20%以上；有效：咳嗽、咳痰、活動后氣短改善，FEV1提高10%-20%；無效：癥狀無明顯改善，FEV1提高低于10%，甚至患者需要住院治療。

1.4 觀察指標 在治療前后分別采用Spirometrics M.E.公司生產的Spiro LabⅡ型肺功能測定儀測定患者肺功能，觀察指標包括第1秒用力呼氣容積（FEV1）、1秒鐘用力呼氣容積占預計值百分比（FEV1%）、第一秒用力呼氣容積/用力肺活量（FEV1/FVC）；測定患者6分鐘行走距離（6MWT）；采用圣·喬治呼吸問卷評定患者的生活質量，內容包括癥狀評分（咳嗽、咳痰和氣喘發作）、影響評分（焦慮、痛苦、不安全感、失望和對社交活動的影響）、活動能力評分（爬坡、穿衣、運動和家務等活動受限）和總評分，分值范圍0-100分，分值越低代表患者健康狀況越好。

1.5 統計學分析 采用SPSS13.0軟件進行統計學分析，所得數據用均數±標準差表示。計量資料采用LSD-t檢驗，記數資料采用χ2檢驗，P<0.05認為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 兩組療效比較 通過治療，兩組患者都有明顯的療效，治療組在顯效和總有效率上和對照組的差異有統計學意義（P<0.05），見表1。

2.2 兩組治療前后肺功能比較 在治療隨訪的6月中，所有患者未出現因用藥導致的嚴重不良反應。兩組治療前后肺功能指標FEV1、FEV1%、FEV1/FVC比較，差異有統計學意義（P<0.05），見表2。2.3 兩組治療前后6MWT和圣·喬治呼吸問卷評分比較 治療組的6MWT、癥狀評分、影響評分、活動能力評分和總評分和對照組比較差異有統計學意義（P<0.05），見表3。

3 討 論

COPD是一種高患病率、高死亡率的慢性呼吸系統疾病，在世界范圍內都有著廣泛的分布。據世界衛生組織預計，2020年COPD將成為疾病帶來經濟負擔的第五位[1]。它的致殘率很高，據統計約有10%的患者在診斷10年內死亡。它的病死率和呼吸道阻塞的程度有著直接關系，而且疾病的嚴重程度直接影響著生存質量，所以如何改善患者的癥狀顯得尤其重要。

COPD患者具有氣流受限的特點，而且這種氣流受限呈不完全可逆性，可導致肺功能的進行性下降，這些病變的病理基礎是慢性的氣道炎癥。一方面炎癥可引起小氣道狹窄、重建，形成阻塞性的細支氣管炎；另一方面，炎癥造成肺實質破壞，肺泡的回縮力降低，形成慢性肺氣腫，發生了不可逆性的氣道受限和肺功能損傷。COPD的病程很長，一旦確診就不能根本治愈，而大部分的病程都處于疾病的穩定期，所以針對穩定期的治療非常重要。首先，穩定期的治療不當，可導致COPD的急性發作；其次，盡管患者在穩定期的臨床癥狀不重，但是仍存在氣流受限的特點，治療不當可導致患者的肺功能不可逆性的進行性下降；再次，長期咳嗽、咳痰不暢可引起細菌在支氣管內繁殖，使急性加重期更加頻繁和嚴重，最終使COPD病情惡化。所以針對COPD穩定期的治療甚至比急性期的治療更加重要。

舒利迭是吸入性糖皮質激素丙酸氟替卡松和長效高選擇性的β2受體激動劑沙美特羅的混合劑。沙美特羅是沙丁胺醇的衍生物，有10個碳的側鏈，這個側鏈可以與β2受體的活性部位相結合，從而發揮長效作用。它能夠激活細胞內的腺苷酸環化酶催化三磷酸腺苷轉化為環磷酸腺苷，使其在胞內濃度增加，降低胞內的鈣離子，松弛支氣管平滑肌，增加FEV1[2]。另外，沙美特羅還可以抑制中性粒細胞的聚集和活化，抑制肥大細胞和嗜酸性粒細胞脫落顆粒，減少炎癥介質的釋放，具有明顯的抗炎作用[3]。另外，丙酸氟替卡松對多個炎癥環節都有作用，抑制多種炎細胞活化和炎性因子形成，提高β2受體的敏感性，起到預防氣道重塑的作用[4]。孟魯司特是一種特異性的白三烯受體拮抗劑，原來被廣泛應用于支氣管哮喘的治療。它可作用于氣道平滑肌上的半胱氨酸白三烯受體，與吸入糖皮質激素效果類似，可以減少β2受體激動劑的用量。當它與吸入激素合用時，療效比雙倍劑量的吸入激素更佳，對激素不能控制的哮喘也是有效的聯合治療藥物[5]。它還能夠選擇性的抑制氣管平滑肌的白三烯多肽活性，抑制COPD患者氣道中的中性粒細胞存活，降低患者氣道的高反應性，減少氣道分泌粘液，抑制氣道重塑[6]，所以能夠改善COPD患者的癥狀，改善肺功能，減少穩定期患者的急性發作。研究表明，孟魯司特可以降低中重度穩定期COPD患者痰液中的中性粒細胞活性，降低吸入高滲鹽水所誘發的氣道反應性增高，它的恢復作用強于沙丁胺醇，在重度患者中更加明顯[7-8]。在穩定期COPD患者的血清中，白三烯濃度高于正常水平[9]，所以孟魯司特是治療穩定期COPD的理想藥物，而且治療的療程要相對較長。

鑒于沙美特羅、丙酸氟替卡松和孟魯司特的作用機制不同，且有著協同作用，我們觀察了它們對老年重度慢性阻塞性肺疾病穩定期患者的聯合治療作用。我們的結果顯示，經過6個月的治療期后，治療組患者的肺功能優于對照組，兩組間的FEV1、FEV1%、FEV1/FVC比較，差異有統計學意義。治療組患者的6MWT在治療后有了明顯的提高且優于對照組。根據圣·喬治呼吸問卷評分結果顯示，舒利迭聯合順爾寧治療老年重度慢性阻塞性肺疾病可以顯著提高患者的生存治療，治療組患者的癥狀評分、影響評分、活動能力評分和總評分均優于對照組。雖然傳統療法對老年重度慢性阻塞性肺疾病有著一定的療效，但是治療組在顯效和總有效率上顯著高于對照組。在治療過程中，治療組患者無明顯的并發癥和副作用，說明舒利迭聯合順爾寧治療老年重度慢性阻塞性肺疾病穩定期是安全有效的，可以在臨床上推廣。

參考文獻

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