張 燕,王傳寶,柴振波
(1.山東山大鷗瑪軟件有限公司,山東 濟南 250101;2.菏澤學院,山東 菏澤 274015;3.山東職業(yè)學院,山東 濟南 250104)
大紅棗是集藥、食、補3大功能為一體的保健果品。其有較強的抗過敏作用,對防治心血管疾病也有良好作用,還具有補虛益氣、養(yǎng)血安神、健脾和胃等功效[1],是脾胃虛弱、氣血不足、倦怠無力、失眠等患者很好的保健品,同時對急慢性肝炎、肝硬化、貧血等病癥有良好療效[2]。
隨著人們健康意識的增強,越來越多的人開始講求健康的生活方式,開始考慮飲酒的營養(yǎng)和健康[3],因此天然營養(yǎng)的果酒也就受到了眾人追捧,未來發(fā)展前景不可估量。
另一方面,我國在黃河流域大面積種植棗樹來改善生態(tài)環(huán)境,并且作為經(jīng)濟樹種,使得大紅棗產量急劇增加[4],所以為大紅棗酒的制造提供了大量原料。本實驗釀造出具有營養(yǎng)保健作用的大紅棗酒,為將來能夠規(guī)模化應用于生產提供技術依據(jù)。
大紅棗:市售新疆和田玉大紅棗;酒用酵母菌:煙臺馬利酵母有限公司,產品代號是QB2074-95,質量指標:活細胞率≥80%,水分≤5.0%)。
檸檬酸、果膠酶、亞硫酸氫鈉、0.1mol/L標準氫氧化鈉溶液、10g/L酚酞指示劑、1%明膠溶液、1%的單寧溶液等試劑均為國產分析純。
YM50(YX-400AI)蒸汽消毒器:上海三申醫(yī)療器械有限公司;GZX-GF.9053-BS電熱恒溫鼓風干燥箱:上海博泰實驗設備有限公司;HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋:金壇市江南儀器廠;FA224電子天平:上海舜宇恒平科學儀器有限公司;HPG-320H恒溫培養(yǎng)箱:哈爾濱東聯(lián)電子技術有限公司;WYT-15手持糖量計:泉州光學儀器廠;YNSW酒精計:冀州市耀華機械儀表廠;UV-2600(A)分光光度計:尤尼柯上海有限公司。
1.3.1 大紅棗甜酒工藝流程
大棗甜酒的工藝流程[1,5]如下:
原料篩選→洗滌→打漿→粗濾→大紅棗原汁→預煮→冷卻→酶解→調整成分→加熱滅菌→冷卻→酵母活化→接種發(fā)酵→后發(fā)酵→澄清過濾→冷熱處理→勾兌→大紅棗甜酒
1.3.2 操作要點
(1)原料篩選
篩選出色澤鮮艷、無腐爛及蟲害的大紅棗1.5kg。
(2)洗滌
利用清水清洗果皮上的泥土、雜質直至干凈。
(3)打漿、粗濾
把清洗過的大紅棗按照料液比1∶3的比例放入純凈水中浸泡3h[5],使其果肉充分吸水膨脹,吸水充分后進行脫核破碎,然后將其放入榨汁機中進行打漿,破碎度以2mm~6mm為宜[6]。打漿后用雙層紗布過濾,除去雜質后即得大紅棗原汁。
(4)酶解
將得到的大紅棗原汁加熱至65℃殺菌20min,然后冷卻至45℃時,大紅棗原汁加入6倍體積的純凈水,調pH值為4.0,加入果膠酶量0.25g/L進行酶解。保溫過程中不斷攪拌,浸提時間為3h[6-7]。
(5)酵母活化
取酒用酵母菌按0.3g/L將其加入38℃的2%蔗糖水溶液中,攪拌20min后放置10min[7]。
(6)接種發(fā)酵
調整棗汁中的還原糖含量為10%,加入檸檬酸調整pH值至4.0,加熱至90℃,維持5min,然后冷卻至20℃左右,添加SO290mg/L,接入經(jīng)活化處理后的酵母進行發(fā)酵[5],控制發(fā)酵溫度20℃,密閉式發(fā)酵1個月[8-9]。
(7)后發(fā)酵
主發(fā)酵結束后,通過倒酒除去酒渣,將底部沉淀與汁液分離得到上層清酒,將得到的大紅棗清酒盛放于玻璃瓶中陳釀3個月。
(8)澄清處理
采用幾種不同的澄清劑:明膠-單寧、皂土、殼聚糖分別對大紅棗酒進行澄清處理。
將各種澄清劑分別配制成不同濃度的溶液,按不同比例添加到棗酒樣品中,攪勻,常溫條件下靜置3d后進行過濾,測定。然后分別從酒的感官、蛋白質清除率、透光率和穩(wěn)定性等方面對澄清效果進行比較[9-10]。
(9)冷熱處理
將澄清處理后的大紅棗酒放在50℃條件下4d進行熱處理;然后在5℃保持10d進行冷處理,最后冷凍過濾[8]。
(10)勾兌調味
大紅棗發(fā)酵酒原酒在酒精度、糖度、酸度、口感及風味等方面存在不足,這就需要使用檸檬酸、白砂糖、亞硫酸氫鈉等按成品酒要求調整其酒精度、糖度及酸度,最后得到成品大紅棗甜酒。
1.3.3 測定方法
總糖測定:斐林試劑法[8];總酸測定:酸堿中和滴定法;酒精度測定:酒精比重計法[9];可溶性固形物(soluble solids content,SSC):手持折光儀法;透光率(%):分光光度法在波長670nm 處測定,以蒸餾水為空白對照[10];大棗棗酒理化指標:按照GB/T 15038-2006《葡萄酒、果酒通用試驗方法》執(zhí)行;衛(wèi)生指標:按照GB2758-2012《發(fā)酵酒衛(wèi)生標準》執(zhí)行[11]。
蛋白質含量測定:采用雙縮脲法[12]。蛋白質清除率計算公式如下:

采用果膠酶浸提法,該方法的浸提液中的還原糖含量很高,有利于發(fā)酵。還有一種方法是熱浸提法,此種方法的浸提液發(fā)酵酒顏色呈棗紅色,雜油醇含量較高,有濃郁棗香,但苦味較重,影響口感,所以未采用此法。
在大紅棗浸泡和棗汁發(fā)酵過程中分別添加SO230mg/L和90mg/L,研究SO2對大紅棗酒質量的影響,結果見表1。

表1 SO2含量對紅棗酒質量的影響Table 1 Effect of SO2 content on the quality of red date wine
由表1可知,通過加入SO2與未加入SO2的比較,在大紅棗浸泡和發(fā)酵過程中加入SO2后,可以大大減少了大紅棗中維生素C的損失,成品酒酒精度降低,滴定酸增加,殘?zhí)窃龈摺S捎跅椌茖儆诒=【疲瑸榱藴p少大紅棗中維生素C的損失,所以本實驗選用的SO2加入量是90mg/L。
不同澄清劑對果酒蛋白質清除率、透光率和穩(wěn)定性試驗[13-15]結果見表2。

表2 不同澄清劑澄清效果的比較Table 2 Comparison of clarification effect of different clarifier
從表2可知,用0.08%皂土處理后的棗酒的透光率比用明膠-單寧和殼聚糖處理后的透光率高;在對蛋白質的清除效果方面,明膠-單寧對蛋白質的清除作用最弱,殼聚糖法強于明膠-單寧法。取各澄清劑的最佳用量處理后的棗酒裝罐密封,常溫條件下靜置3d。結果表明,用皂土處理后的棗酒在常溫條件下貯放15d后外觀無明顯變化,優(yōu)于明膠-單寧和殼聚糖處理得到的棗酒。為了使大紅棗酒達到很好的穩(wěn)定性,本試驗以0.08%的皂土對大紅棗酒進行澄清。
主發(fā)酵中有2種發(fā)酵溫度,其中一種是低溫發(fā)酵,另一種是高溫發(fā)酵,主發(fā)酵時間為28d。不同的發(fā)酵溫度對主發(fā)酵的影響不同,結果見表3。

表3 不同溫度對主發(fā)酵的影響Table 3 Effect of different temperature on the primary fermentation
從表3可知,低溫發(fā)酵過程中產出的棗酒澄清透明,口味純正,酵母在發(fā)酵過程中生成的副產物較少,唯一不足的是發(fā)酵時間較長;而在高溫發(fā)酵過程中,發(fā)酵時間較短,設備的利用率較高,但是生成的副產物較多,棗酒會有苦澀味;在低溫條件下(20℃)發(fā)酵酒精度較高,口感醇厚。綜合考慮,為保證產品的外觀、香氣和口味,本試驗采用低溫發(fā)酵。
大紅棗酒的理化指標為顏色呈棗紅色、澄清透明、有光澤、無懸浮物及沉淀物,棗香濃郁,與酒香協(xié)調,酒體醇厚豐滿。經(jīng)過密閉式發(fā)酵生產的紅棗酒色、香、味俱全。澄清透明,有光澤,棗香濃郁,酒性溫和,酸甜可口。
本實驗所得的成品酒酒精度12%vol,總糖56g/L,干浸出物≥22g/L,總酸≤6.5g/L,總SO2≤250mg,大紅棗甜酒理化指標符合GB/T 15038-2006《葡萄酒、果酒通用試驗方法》[14]。
菌落總數(shù)≤50CFU/mL;大腸菌群≤3MPN/100mL;致病菌:未檢出;符合GB2758-2012《發(fā)酵酒衛(wèi)生標準》[14]的規(guī)定。
在大紅棗甜酒發(fā)酵過程中,發(fā)酵溫度為20℃,SO2添加量90mg/L,酵母接種量0.3g/L。采用0.08%皂土進行澄清處理。勾兌出的成品酒酒精度為12%vol,總糖含量為56g/L。勾兌后的成品酒酒香濃郁,口味醇和,其感官指標、理化指標及微生物指標均符合國標要求。
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