家族性卵巢癌3例報告

戴紅春 安云婷

卵巢癌家族史是卵巢癌發病最重要的危險因素，家族性卵巢癌(familial ovarian cancer syndromes，FOCS)約占所有卵巢癌的1%，占家族中有任何卵巢癌病史患者的3%［1］，其臨床與遺傳學特征已成為當今研究的重點。我們現將同一家族姐妹3例卵巢癌報告如下。

1 病例資料

【例1】.患者47歲，因反復下腹部脹痛3個月，于2011年04月29日來我院就診，以“盆腔包塊”收入院。患者平常月經規則，16(3～4/28)，量中等，無痛經史，G4P3。患者3個月前無明顯誘因出現下腹部脹痛，2個月前大便開始出現改變，表現為稀便，2～3次/天，無便血。當地醫院給予抗炎治療，癥狀無好轉，遂來我院。入院檢查:一般狀況良好，心肺無特殊，全身淺表淋巴結未及腫大，腹水征(－)。婦科檢查。外陰:已婚經產型;陰道:通暢，黏膜色、皺襞正常，后穹窿可觸及一大小為5 cm的結節，質硬，活動度差，與子宮緊密相連，上界檢查不滿意。宮頸:直徑3 cm，1/3單純性糜爛;宮體:后位，5 cm×4 cm×3 cm，質中，活動度好，無壓痛;附件:左側附件區可見直徑約3 cm的包塊，質硬，活動度差。彩超檢查:前位，子宮大小為32 mm×30 mm×25 mm，宮內膜厚3 mm，子宮右側見50 mm×37 mm×34 mm大小的實質性回聲，邊緣欠規則，回聲不均勻;子宮左側見88 mm×80 mm×71 mm大小的實質性回聲，邊緣欠規則，回聲不均勻，CDFI見索狀血流，宮內見液性暗區21 mm×8 mm，結果提示:雙附件實質性包塊(卵巢腫瘤?)，宮腔積血。腸鏡病理檢查結果:(距肛門20 cm)管狀腺瘤，腺體輕度異型增生。胃鏡病理活檢結果:(胃竇)中度慢性淺表性胃炎。胸部X線片、心、肝、腎功能檢查均正常。血CA-125為209.2 IU/ml。盆腔包塊穿刺病理結果:纖維組織中見巢狀分布的低分化腺癌細胞團塊。最后診斷:卵巢癌。采用TP方案化療2個療程后行卵巢癌腫瘤細胞減滅術，術中見大網膜與腹壁、膀胱后壁黏連，大網膜呈結節狀，無腹腔積液;左側附件外觀正常，與子宮后壁、直腸下段黏連;右側卵巢大小3 cm×3 cm×3 cm，實性，表面呈結節狀，包膜自然破裂，與子宮后壁、直腸下段黏連，輸卵管外觀正常。子宮大小為5 cm×4 cm×3 cm，質中、活動度差，子宮反折腹膜及直腸下段表面大片結節樣增厚，腹主動脈旁淋巴結及盆腔淋巴結無腫大。卵巢癌腫瘤細胞減滅術滿意，關腹前置氟尿嘧啶植入劑0.7 g。術后病理檢查結果:(雙側)卵巢低分化腺癌，呈化療后反應;累及宮頸管及子宮漿膜層，種植于腹膜、后腹膜、膀胱后壁、直腸下段及大網膜，余陰性。術后采用TP方案全身化療6次，至今定期復查。

【例2】.例1的妹妹，42歲。患者平常月經規則，14(3～4/28)，量中等，無痛經史，G2P0。患者2個月前無明顯誘因出現下腹部脹痛，未引起重視。例1住院期間行彩超檢查:子宮前位，大小為45 mm×40 mm×36 mm，宮內膜厚5 mm;子宮左、右側分別見84mm×75mm×75mm、91mm×66mm×62mm大小的囊性包塊，境界清楚，壁厚薄不均，內見多個分隔，隔厚薄不均，內部見片狀無回聲區，最大深度為39㎜，CDFI未見異常血流，結果提示:盆腔包塊(卵巢腫瘤?)結合血CA-125水平和腹腔積液檢查結果。入院檢查 :心肺聽診正常，腹平軟，肝、脾未觸及，移動性濁音陰性。婦科檢查。外陰:已婚已產型;陰道:通暢，軟;宮頸:直徑為2.5 cm，Ⅰ度單純性糜爛;宮體:前傾位，大小為5 cm×4 cm×3 cm，質中，活動度好，無壓痛;附件:左側附件區可及大小約8 cm×7 cm×7 cm的包塊，囊實性，可活動，無壓痛;右側附件區可及大小約9 cm×6 cm×6 cm的包塊，囊實性，可活動，無壓痛;三合診:子宮直腸窩未及結節。輔助檢查:腹水細胞學+染色體(－);CA-125＞600 IU/ml。胸部X線片未見異常。心、肝、腎功能檢查均正常。盆腔包塊穿刺病理檢查結果:纖維組織中見片狀增生的中分化腺癌細胞團巢。最后診斷為卵巢癌。采用TP方案靜脈化療2個療程后行卵巢癌腫瘤細胞減滅術，術中見肝、脾、胃、大網膜正常，少量腹腔積液，左側卵巢大小為7 cm×6 cm×6 cm，囊性，內見深褐色囊液，與周邊無黏連，輸卵管外觀正常;右側卵巢可見5 cm×4 cm×4 cm大小的囊性腫塊，內見深褐色囊液，輸卵管外觀正常。子宮正常大小，腹主動脈旁淋巴結及盆腔淋巴結無腫大。卵巢癌腫瘤細胞減滅術滿意。術后病理檢查結果:卵巢漿液性腺癌Ⅲ級，并可見較多量沙礫體，余陰性。術后給予紫杉醇脂質體+奈達鉑靜脈化療6個療程，至今定期復查。

【例3】.上述2例患者的母親，年齡46歲，因腹脹2個月 ，于1991年7月在外院診斷為卵巢癌，術后未予化療，于術后5個月死亡。

2 討論

部分卵巢癌病例呈家族性傳遞現象［2］，即家族性或遺傳性卵巢癌綜合征 (familial hereditary ovarian cancer syndrome，FOCS or HOCS)。Watson等［3］定義了3種明確的 FOCS:①遺傳性乳腺癌原卵巢癌綜合征(hereditary breast-ovarian cancer syndrome，HBOC)，指家族中至少有3例早發型(年齡＜60歲)的乳腺癌或卵巢癌，其中至少1例卵巢癌。②遺傳性位點特異性卵巢癌綜合征(hereditary site-specific ovarian cancer)，指家族中至少有3例卵巢上皮性癌(年齡不限)，但在50歲以前沒有乳腺癌病例。③遺傳性非息肉性結直腸癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer，HNPCC)即Lynch綜合征Ⅱ型，主要表現為結直腸癌，可合并子宮內膜癌、卵巢癌，但卵巢癌出現的幾率比其他類型癌小。本報道中姐妹倆和她們的母親都為卵巢癌患者，所以符合家族性或遺傳性卵巢癌綜合征的特點。正確診斷遺傳性卵巢癌綜合征對指導治療、加強高危人群的篩查有重要意義。遺傳性卵巢癌綜合征的發生與乳腺癌易感基因(breast cancer，BRCA)基因突變關系密切，由于BRCA基因突變婦女卵巢癌、乳腺的增加。研究表明［4］，BRCAl突變乳腺癌及卵巢癌的風險分別高達46%及39%，BRCA2突變的乳腺癌易感性與BRCAl相似，卵巢癌的患病風險稍低。

美國國家癌癥協會研究表明，散發性卵巢癌發病的中位年齡為56歲，而在FOCS家族中則為47歲，其中約17%的患者被診斷為卵巢癌時年齡不超過47歲。本文中所介紹的3例卵巢癌患者年齡分別是42、47和46歲，比FOCS的平均發病年齡均早，符合卵巢癌綜合征臨床發病特點。

卵巢癌因一般無明顯的臨床癥狀，且缺乏普查和行之有效的早期診斷措施，70%以上的就診時已屬晚期，預后很差，以致卵巢癌病死率占婦科惡性腫瘤之首［5］。對于遺傳性卵巢癌綜合征家族女性，其一生中患卵巢癌風險高達40%［6］。目前，對于有基因突變攜帶的高危婦女，每年一次或者每半年一次的盆腔、腫瘤標志物以及陰道超聲檢查，被認為是最佳的檢測手段，這種檢測最好從25～35歲開始。

對于有基因突變攜帶的高危婦女，預防性卵巢切除術是預防卵巢癌的惟一有效手段，可將卵巢癌的風險降低到接近0，但卵巢切除后仍存在一定的風險:一方面FOCS家族婦女有發生病死率很高的原發性腹膜漿液性乳頭狀腺癌的風險，其預后同Ⅲ期卵巢癌;另一方面因喪失卵巢而致絕經的心理、生理壓力，手術風險以及需長期進行激素替代治療等。孕激素通過抑制排卵對卵巢有保護作用，口服避孕藥可以使卵巢上皮性癌的發生率降低 40%［7］。

［1］ 李東至.家族性卵巢癌綜合征研究進展〔J〕.國外醫學·婦產科學分冊，2003，3(4):105.

［2］ Schildkraut JM，Thompson WD.Familial ovarian cancer:a populationbased case control study〔J〕.Am JEpidemiol，1988，128(3):456.

［3］ Watson P，Lynch HT.Hereditary ovarian cancer〔A〕.Sharp，Mason，eds.Ovarian cancer，biology，diagnosis and management〔M〕.London:Chapman and Hall Medical，1992:9 ～24.

［4］ Chen S，Iversen ES，Friebel T，et al.Characterization of BRCA1 and BRCA2 mutations in a large United States sample〔J〕.Clin Oncol，2006，24(6):863.

［5］ 王丹丹，李燕華，張 競.卵巢癌組織中HE4表達及與其臨床病理因素的關系〔J〕.實用癌癥雜志，2012，27(6):578.

［6］ Lynch HT，Lynch JF，Conway T A.Hereditary ovarian cancer In ovarian cancer(RubinSC，Sutton GP，eds)〔M〕.NewYork:McGraw-Hil1，1993:189～217.

［7］ 喬麗雅，王振國，張江琴.遺傳性乳腺癌-卵巢癌臨床分析〔J〕.中國優生與遺傳雜志，2010，18(5):135.