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新型腦隱球菌臨床和影像表現分析

2013-02-01 14:44:39
中國當代醫藥 2013年9期

譚 冠

廣西壯族自治區來賓市武宣縣人民醫院放射科,廣西武宣 545900

新型隱球菌性腦膜炎(cryptococcus meningo-encephalitis,CM)是一種最常見的深部真菌病,是由新型隱球菌所引起,對人類的健康帶來嚴重的危害,是一種多呈亞急性或慢性中樞神經系統感染性疾病,好發于免疫力低下者[1]。早期癥狀無特異性,臨床表現復雜,常被誤診[2]。近年來,CM的發病率有不斷上升的趨勢。CM起病隱匿,早期誤診概率較高,且比較容易與腦膜炎方面的疾病相混淆[3],因此,早期正確的診斷顯得十分重要。我們總結經病原學證實的35例新型隱球菌腦膜炎或腦炎患者的頭顱CT及磁共振成像(MRI)表現,以提高對該病的影像學認識,指導臨床準確診斷和及時治療。現總結分析報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧本院確診為隱球菌性腦膜炎或隱球菌性腦炎患者 35例,男 21例,女 14例。 年齡:1~10歲 3例,11~20歲1例,21~40 歲 3 例,41~80 歲 28 例,平均(52.6±7.3)歲。 病程 8~120 d,平均(37±2) d。12 例患者在病前有明確的鴿子接觸史;雞或家禽接觸史者30例,其他鳥類接觸史者4例。其中32例 (91.43%)為亞急性或慢性起病,30例(85.71%)患者有頭痛、發熱、乏力,29 例(82.86%)患者伴隨有嘔吐,另外精神異常、意識障礙、視力模糊、發作性抽搐、聽力障礙也較常見。30例(85.71%)腦脊液涂片發現隱球菌;2例 (5.7%)多次涂片陰性,隱球菌培養陽性;1例(2.86%)小腦膠質瘤術后病理確診,而大多數患者確診前被誤診。既往史及合并疾病患者33例(94.29%),既往無基礎疾病者 2例(5.71%)。

1.2 MRI檢查方法

掃描方法采用飛利浦Philips Gyroscan Intera1.5T超導型磁共振成像系統。掃描序列包括T1(自旋回波SE序列)、T2WI(快速自旋回波 TSE 序列)、FLAIR (壓水序列)。層厚 5 mm,層距 1 mm。 橫軸位 T1WI、T2WI及 FLAIR序列,冠狀位、矢狀位 T1WI。35例中有 27例做了增強掃描。增強掃描劑量為 0.2 mL/kg,經肘靜脈快速注入后行矢狀位、橫斷位和冠狀位 T1WI掃描。

1.3 臨床表現

2例患者為急性起病,33例患者為亞急性或慢性起病。神經系統體征:(1)腦膜刺激征。頸抵抗27例(77.14%),Kernig征陽性 18例 (51.43%),Bruzinski征陽性 16例(45.71%)。 (2)腦神經受損。腦神經受損患者 22例(62.86%),其中最常見的視神經受損19例(54.29%),主要表現為視力減退、視乳頭水腫;聽神經受損害8例(22.86%)也較常見。 (3)其他。 偏癱3例(8.57%),偏身感覺減退2例(5.71%),共濟失調 1例(2.86%)。 (4)眼底檢查。視乳頭水腫12例(34.29%),其中3例(8.57%)伴有出血癥狀。

2 結果

MRI表現:腦實質占位表現27例(77.1%),其中小腦占位1例 (2.8%),單純腦白質小斑片狀低密度5例(14.3%),腦膜炎表現7例(20.0%)。增強檢查:不規則強化20例,腦膿腫樣強化8例,環狀強化3例,花環樣強化2例,可見壁結節2例,合并有腦回樣強化7例,腦積水9例,可見鈣化灶1例。所有患者均不同范圍地出現低密度水腫帶。

3 討論

隱球菌廣泛分布于自然界,是一種無菌絲而有粘多糖包膜的真菌[4]。新型隱球菌病是一種頗具特征性的霉菌感染,起病隱襲,由肺部感染力血行播散侵犯腦部,其主要病理表現為腦膜炎、腦膿腫以及肉芽腫,與結核性腦膜炎、腦膿腫的大體病理所見相似,隱球菌可穿透血管周圍間隙,在腦表面形成隱球菌肉芽腫(cryptococcomas),因為它們相互融合,形成西米樣異常結構(sago-likestructures)。鳥類糞便則成為傳染途徑[5]。新型隱球菌感染是引起隱腦的主要因素,自然界的土壤及鴿糞中普遍含有隱球菌,鴿子或其他鳥類可作為該菌的中間宿主,呼吸道傳播為主要的感染途徑,被吸入肺泡時是伴隨著塵埃一起的,然后再進入肺部,最后經血液循環慢慢進入中樞神經系統。由于細胞的免疫功能,隱球菌在侵入人體時并不一定致病,只有對宿主免疫功能缺陷者才會引發疾病[6]。

新型隱球菌為條件致病菌,侵入中樞神經系統后,臨床呈亞急性或慢性腦膜炎及腦膜腦炎。起病隱襲,初起癥狀不甚明顯或表現為輕度間歇性頭痛,后來則逐漸加重,仍可緩解,經常反復發作,多伴有發熱、頸強,因顱內壓明顯增高導致劇烈頭痛,惡心、嘔吐、眩暈[7]。近幾年,隱腦的發病率不斷升高,與較普遍地長期使用免疫抑制劑、廣譜抗生素、激素、腫瘤化療藥物及糖皮質激素等有密切的關系,還與人類免疫低下、病毒感染者及獲得性免疫缺陷綜合征患者的逐年增多相關。多樣并缺乏特異性是隱腦的影像學表現,根據病程和受累部位的區別,可將表現分為慢性肉芽腫、腦內低密度灶、腦膜炎、假性囊腫、腦積水、顱內鈣化、腦膿腫和彌漫性腦膜強化等。因隱腦具有缺乏特異性的臨床表現、頭顱影像學檢查及腦脊液常規生化檢查等因素,所以在與毒性腦膜炎、結核性腦膜炎、部分治療性化膿性腦膜炎等疾病進行診斷時比較容易出現誤診,具有較高的誤診率,病原菌的檢出是唯一的確診依據。對于病變單純累及腦實質而無腦膜炎癥的患者,有專家學者則認為,過碘酸雪夫氏染色法(PAS)對新型隱球菌富含多糖的莢膜染色效果好,對于疑診為新型隱球菌的可通過加做PAS染色來做最后的確診[8]。

新型隱球菌主要沿血管周圍間隙繁殖、蓄積并向腦深部侵入,使血管周圍間隙擴大,在基底節、丘腦、中腦或小腦等部位形成多數肥皂泡樣的膠狀假囊,其內含有新型隱球菌莢膜形成的黏液樣物質。新型隱球菌腦膜腦炎的影像學特征主要是膠狀假囊[9],在CT上膠狀假囊的主要表現為斑點狀及小圓形低密度影,特異性不明顯,且檢出率低。對病灶的顯示,MRI比CT更占優勢。在MRI表現上,典型的病灶呈小圓形,境界清晰,T1WI低信號,T2WI高信號,但新型隱球菌能夠產生縮短T1馳豫時間的酸性黏多糖物質,所以在T1WI上部分病灶為等信號。大部分病灶在T2FLAIR呈低信號,少部分呈高信號,說明MRI不僅可以診斷CM,并且可以觀察治療效果,對臨床治療有重要指導意義。

綜上所述,在臨床工作中,為了確診CM,應注意以下幾方面:(1)患者病史要進行詳細的了解,對于反復診治不愈的腦膜炎者,一定要警惕,這可能是CM的表現;(2)合并有糖尿病、腫瘤、SLE、慢性肝炎等疾病者,避免只單純解釋為原發病顱內浸潤;(3)多次、多部位(小腦延髓池、腰池、側腦室)穿刺確診前采取腦脊液,尋找隱球菌而采取多項指標監測;(4)對于單純的腦實質損害和難以闡明的其他疾病可做腦活檢;(5)顱內高壓征突出或呈顯著進展性、前期視力及聽力不正常、視乳頭呈水腫明顯、腦積水或腦室擴大為主要的影像學檢查顯示,根據以上情況即可支持CM的診斷[10]。(6)并發腦血管受累可見腦梗死表現[11],晚期因腦膜粘連,可出現交通性或梗阻性腦積水,腦室普遍擴大或局限性擴大。新型隱球菌顱內感染大多數以亞急性或慢性起病,任何年齡階段均可發病,有基礎疾病及抗生素、激素、免疫抑制劑和糖皮質激素的使用者易發病。其診斷需要完善腦脊液或腦組織病原學檢查或病理檢查。

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