胃腸道間質瘤的診斷和治療

張 濤

湖南省財貿醫院普外科，湖南長沙 410002

胃腸道間質瘤 （gestrointesdnal stromal tumor，GIST）是一類起源于胃腸道間葉組織的非定向分化的腫瘤，并且也是胃腸道常見的非上皮性腫瘤，組織分型與其他的腫瘤有著不同之處，從而有著很多不同的形態學、組織學和預后的特點[1]。主要的臨床表現為腹痛、腹脹、包塊及消化道出血及胃腸道梗阻。但因為無特異性的臨床特征，容易診斷錯誤,需借助各種影像學檢查和病理檢查以確診。為總結胃腸間質瘤的臨床診斷與治療措施，筆者對36例胃腸間質瘤患者的臨床資料進行了總結分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料

分析2007年4月～2009年6月本院住院患者36例，其中，男性20例，女性16例，其中呈惡性表現的男性為9例，女性為4例；良性表現的男性為8例，女性為6例；交界性的男性為3例，女性為6例。年齡33～70歲，平均55歲，年齡＞55歲者24例，＜55歲者12例。患者的臨床表現主要為腹痛腹脹 20（55.6%），腹部包塊 12例（33.3%），消化道出血18例（50.0%）。

1.2 診斷方法

例行詢問患者病史并進行體格檢查，并進一步進行一些輔助檢查。對全部患者進行腹部超聲的檢查，結果提示患者腹部均有實性的占位。在手術前進行消化道造影、CT檢查、彩超檢查和胃鏡活檢，檢查出有腹腔混合性腫塊8例，胃腸道間質瘤有18例，胃壁良性腫瘤有7例，3例胃黏膜下腫瘤，所有患者無明確胃腸間質瘤診斷。

1.3 治療方法

全組36例全部進行手術切除治療。行空腸、回腸部分切除16例，胃小部分切除術有8例，行腹胃大部切除術有12例，并且考慮胃惡性病變者進行了D2根治術，以減小復發或轉移率。手術切除率為100%，其中根治性切除26例（72.2%），姑息性切除10例（27.8%）；術后復發轉移4例（11.1%）。術后8例潛在惡性腸胃間質瘤患者進行了其他輔助治療，這8例潛在惡性腸胃間質瘤患者都在術后進行了傳統的靜脈化療，并且其中4例患者輔以了腹腔化療。術后4例復發患者進行了二次切除，并輔以分子靶向藥物治療。手術切除后醫院對本組全部患者進行了3～36個月的隨訪活動。

2 結果

2.1 病理結果

全組36例患者經手術切除后，進行了病理檢查分析，證實其中有13例患者為惡性腸胃間質瘤，有14例患者為良性腸胃間質瘤和9例患者為交界性胃腸間質瘤。并且全組病理切片經免疫組化檢查，得出的結果為：CD34（+）占55.6%（20/36），CD117（+）占 77.8%（28/36），渡紋蛋白（+）占 42.9%（12/28）。

2.2 臨床表現及腫瘤特征

表現為腹痛、腹脹的患者有20例（55.6%），腹部包塊12例（33.3%），消化道出血的18例（50.0%）。腫瘤位于胃、腸黏膜下層的有21例，漿黏膜下層的11例，肌壁層的4例。其中腫瘤長徑小于5 cm的18例，5～10 cm的12例，大于10 cm的6例。

2.3 治療結果

本組36例患者經手術切除及輔助治療后全部痊愈出院，沒有發生任何感染和其他并發癥。手術切除后醫院對本組全部患者進行了3～36個月的隨訪活動，在這個時間段中，其中有4例患者出現復發，隨后進行了二次切除術并加以輔分子靶向治療，其他的患者全部狀況良好，對沒有表現復發的患者進行了胃腸鏡和CT檢查，均無腫瘤的局部轉移或復發，本組中無死亡病例。

3 討論

Mazur和Clark等人于1983年首次提出了胃腸道間質腫瘤這個概念，胃腸道間質瘤（gastrointestinal stromal tumors，GIST）是一種起源于胃腸道間葉組織的腫瘤，占據了消化道間葉腫瘤的大部分[2]。

從研究結果可得知，本組36例患者發病平均年齡為55歲，而且以55歲為分界可對比出胃腸間質瘤的發生率老年人比較高，男性患者多于女性患者差距不明顯，通過研究所獲得的信息與文獻報道相類似[3]。

對于GIST的明確診斷及治療進行手術前的各種影像學檢查有非常重要的意義，B超、CT、內鏡及MRI等是經常使用的術前輔助檢查方法。對全部患者進行腹部超聲的檢查，結果提示患者腹部均有實性的占位。在手術前的彩超檢查有腹腔混合性腫塊8例，CT檢查可診斷出胃腸道間質瘤18例，胃壁良性腫瘤7例；經術前的胃鏡活檢，3例診斷為胃黏膜下腫瘤，診斷所有患者都沒有明確胃腸間質瘤。以此可看出術前各種影像學檢查對患者病情診斷的重要性，并且此方法可以對患者的病情有初步的診斷，用以討論患者的治療方案。

術前各種影像學的檢查有助于發現患者腫瘤的生長型，但因所檢查出的結果缺乏特征性的表現，很難與其他的腫瘤相互診斷鑒別。然而現在GIST可以借助于病理組織學（細胞病理形態）和免疫組化檢測（CD117、CD34陽性率）的結果做出最終確診[4]。

腫瘤多出現于胃腸黏膜下層，漿膜下層和肌壁層也可有腫瘤生發。腫瘤呈現局限性的生長，直徑范圍較大從1～2 cm到大于20 cm均有。上消化道出血與觸及腫塊是臨床上常見臨床表現。通過研究結果可得知，本組36例患者的檢查，腫瘤的形態表現及患者的臨床表現與相關信息的報道均符[5]。

通過文獻的查閱得知，胃腸道間質腫瘤細胞中大部分細胞呈現梭形狀態，小部分呈現上皮樣細胞，而且醫學界認為非梭形/上皮樣細胞的細胞學形態可以用來排除胃腸道間質腫瘤的診斷[6]。通過病理特征和免疫組織化學的分析：惡性GIST全部呈現細胞異形和細胞核分裂相；而潛在性的惡性GIST細胞可見上皮樣和梭形細胞，沒有細胞異形；而良性GIST多呈梭形細胞，沒有細胞異形。經組織免疫組化檢測，細胞表面抗原CD117呈現陽性，并在胃腸道間質腫瘤的細胞中表達的很廣，然而在非胃腸道間質腫瘤中的腫瘤細胞全都不可以表達出來，因而CD11一直都是胃腸道間質腫瘤的確診指標[7]。全組36例患者的病理切片經過免疫組化檢測，得到結果如下：CD34（+）占55.6%（20/36），CD117（+）占 77.8%（28/36），渡紋蛋白（+）占 42.9%（12/28）。

對于胃腸間質瘤的治療，學術界認為手術切除治療是唯一也是最好的治療方法。本組36例患者術前與術后的化療治療都沒有取得明顯的效果。本院根據患者腫瘤的部位、大小、性質及全身情況，確定了手術切除的方法和范圍，對本組36例患者均進行了切除手術，進行空腸、回腸部分切除16例，胃小部分切除術有8例，進行腹胃大部切除術有12例，并且考慮到胃惡性病變的患者，進行了D2根治切除，以確保能降低患者腫瘤的復發或轉移率。術后本院對本組所有患者均進行了3～36個月的隨訪，期間內有4例復發，行二次手術。其余32例均沒有發生復發或局部轉移，預后良好。GIST術后的復發或轉移發生率很高，因此在術后，應該對患者進行有效的輔助治療，并且需要密切監測腫瘤反應及患者病情進展狀況。

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