段全輝
(云南省曲靖市中心血站,云南 曲靖 655000)
無(wú)償獻(xiàn)血者血液中抗-HCV、HCV-RNA與ALT檢測(cè)結(jié)果分析
段全輝
(云南省曲靖市中心血站,云南 曲靖 655000)
目的了解本地區(qū)無(wú)償獻(xiàn)血者抗-HCV、HCV-RNA與ALT的檢測(cè)結(jié)果,控制丙型肝炎經(jīng)輸血途徑傳播,確保臨床輸血安全。方法對(duì)我站采集的獻(xiàn)血者58621例次的血液樣本進(jìn)行抗-HCV、HCV-RNA與ALT檢測(cè),并分析它們之間的相互關(guān)系。結(jié)果無(wú)償獻(xiàn)血者58621例次檢測(cè)抗-HCV陽(yáng)性率為1.784%(1046/58621)。抗-HCV陽(yáng)性1046例次中,男性陽(yáng)性率為2.081%(759/36458),女性陽(yáng)性率為1.295%(287/22163)。首次獻(xiàn)血者陽(yáng)性率為4.049%(804/19856),非首次獻(xiàn)血者陽(yáng)性率為0.624%(242/38765)。不同性別、首次與非首次獻(xiàn)血的抗-HCV陽(yáng)性率的比較均有顯著性差異(P<0.05)。無(wú)償獻(xiàn)血者58621例次中抗-HCV和HCV-RNA檢測(cè)結(jié)果均為陽(yáng)性者841例次,抗-HCV陰性而HCV-RNA陽(yáng)性者15例,抗-HCV陽(yáng)性而HCV-RNA陰性者205例。HCV-RNA的陽(yáng)性率為1.460%(856/58621)。856例次HCVRNA陽(yáng)性者中ALT異常率56.308%。結(jié)論單純使用抗-HCV或HCV-RNA檢測(cè)診斷HCV感染均有其局限性,采用同時(shí)檢測(cè)抗-HCV與HCV-RNA指標(biāo)可有效提高獻(xiàn)血者HCV感染的檢出率。
丙型肝炎;無(wú)償獻(xiàn)血;丙肝病毒抗體(抗-HCV);丙肝病毒核糖核酸(HCV-RNA);丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)
丙型肝炎可由體液和血液傳播,約占輸血傳播肝炎的70%,而丙型肝炎病毒(HCV)感染也是造成慢性肝病的重要因素之一[1]。世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)全球約1.7億人感染了HCV[2]。HCV急性感染后易慢性化而發(fā)展為慢性肝炎,20%~30%的慢性肝炎患者又會(huì)發(fā)展成肝硬化,而肝硬化患者中每年又有約1%~4%進(jìn)一步發(fā)展為肝細(xì)胞癌[3]。HCV感染多見(jiàn)于臨床輸血途徑、經(jīng)破損皮膚與黏膜的傳播。為了了解本地區(qū)無(wú)償獻(xiàn)血者丙肝病毒抗體(抗-HCV)、丙肝病毒核糖核酸(HCVRNA)與丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)的檢測(cè)結(jié)果,控制丙型肝炎經(jīng)輸血途徑傳播,確保臨床輸血安全,本文對(duì)我站采集的獻(xiàn)血者58621例次的血液樣本進(jìn)行抗-HCV、HCV-RNA與ALT檢測(cè),并分析它們之間的相互關(guān)系,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 標(biāo)本來(lái)源
2010年1月至2012年12月云南省曲靖市中心血站接受無(wú)償獻(xiàn)血者58621例次,男36458例次,女22163例次,年齡18~54歲,平均年齡(27.9±8.3)歲。其中,首次獻(xiàn)血19856例次,非首次獻(xiàn)血38765例次。18~25歲16530例次,26~35歲20534例次,36~45歲14534例次,46~54歲7023例次。
1.2 試劑與儀器
抗-HCV檢測(cè)試劑盒(珠海麗珠試劑有限公司);HCV-RNA熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒(上海科華生物工程有限公司);ALT定量檢測(cè)試劑(北京萬(wàn)泰生物藥業(yè)有限公司)。Light-cycler實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(德國(guó)Roche公司);全自動(dòng)酶聯(lián)免疫分析儀(FAME16/20、FAME24/20);全自動(dòng)加樣器(TECANRSP100/4、TECANRSP150/8);日立7020全自動(dòng)生化分析儀(日本日立公司)。在有效期內(nèi)使用檢測(cè)試劑,嚴(yán)格按照儀器的操作規(guī)程和試劑說(shuō)明書(shū)操作。
1.3 檢測(cè)方法
血液取樣3~5mL,分離血清待檢。抗-HCV的檢測(cè)采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),HCV-RNA的測(cè)定采用熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)法(FQ-PCR),采用改良賴(lài)氏法檢測(cè)ALT。嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)判定結(jié)果[4]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(χ—±s)表示,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05。
2.1 抗-HCV的檢測(cè)結(jié)果
無(wú)償獻(xiàn)血者58621例次共檢測(cè)出抗-HCV陽(yáng)性1046例次,陽(yáng)性率為1.784%。抗-HCV陽(yáng)性1046例次中,男759例次,男性陽(yáng)性率為2.081%(759/36458);女287例次,女性陽(yáng)性率為1.295%(287/22163)。首次獻(xiàn)血者檢出抗-HCV陽(yáng)性804例次,陽(yáng)性率為4.049%(804/19856),非首次獻(xiàn)血者檢出抗-HCV陽(yáng)性242例次,陽(yáng)性率為0.624%(242/38765)。不同性別、首次與非首次獻(xiàn)血的抗-HCV陽(yáng)性率的比較均有顯著性差異(P<0.05)。
2.2 抗-HCV、HCV-RNA與ALT檢測(cè)結(jié)果的關(guān)系
無(wú)償獻(xiàn)血者58621例次中抗-HCV和HCV-RNA檢測(cè)結(jié)果均為陽(yáng)性者841例次,抗-HCV陰性而HCV-RNA陽(yáng)性者15例,抗-HCV陽(yáng)性而HCVRNA陰性者205例。HCV-RNA的陽(yáng)性率為1.460%(856/58621)。856例次HCV-RNA陽(yáng)性者中有482例次的ALT檢測(cè)結(jié)果異常,異常率56.308%。
抗-HCV與HCV-RNA均為診斷HCV感染的病原學(xué)指標(biāo),抗-HCV可間接地反映出HCV感染與既往感染情況,但是HCV-RNA是HCV感染的直接指標(biāo),因此HCV-RNA才是診斷HCV血癥的最佳標(biāo)準(zhǔn)[5]。本文結(jié)果顯示抗-HCV陽(yáng)性1046例次而HCV-RNA陽(yáng)性856例次,說(shuō)明抗-HCV與HCV-RNA之間有較好的一致性。抗-HCV陽(yáng)性而HCV-RNA陰性者205例,這是因?yàn)檫@些獻(xiàn)血者正處于HCV感染的恢復(fù)期,或經(jīng)抗病毒治療后病毒復(fù)制減弱、停止,其血液中的HCVRNA含量很低難以檢測(cè)甚至HCV-RNA已經(jīng)消失,但此時(shí)抗-HCV仍存在于血液中[6]。抗-HCV陰性而HCV-RNA陽(yáng)性者15例,這是由于這些獻(xiàn)血者機(jī)體免疫功能低下,或正處于HCV感染的窗口期,其血液中尚未產(chǎn)生抗-HCV或產(chǎn)生的抗-HCV含量很低難以檢測(cè)[7]。因此,單純使用抗-HCV或HCV-RNA檢測(cè)診斷HCV感染均有其局限性,采用同時(shí)檢測(cè)抗-HCV與HCV-RNA指標(biāo)可有效提高獻(xiàn)血者HCV感染的檢出率。
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R512.6+3
B
1671-8194(2013)13-0160-02