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活血化瘀通絡(luò)治療慢性腎衰竭患者療效觀察

2013-01-01 00:00:00楊發(fā)奮林栩王潔李仕良李天資梁燁
右江醫(yī)學(xué) 2013年4期

【摘要】 目的 探討活血化瘀通絡(luò)治療慢性腎衰竭(CRF)患者血清脂聯(lián)素(ADPN)水平的變化與臨床的關(guān)系。方法 選取52例CRF患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,每組26例,兩組均用常規(guī)AXTR治療方案,治療組加用活血化瘀通絡(luò)治療3個(gè)月,于治療前后分別檢測患者血清ADPN、白細(xì)胞介素10(IL10)和腫瘤壞死因子α(TNFα)水平,并與20例健康體檢者(健康組)比較。結(jié)果 治療組治療前血清ADPN、IL10和TNFα水平為(23.43±8.63)g/L、(47.41±23.28)pg/ml和(39.14±17.35)pg/ml,治療后為(7.87±5.85)mg/L、(8.76±5.63)pg/ml和(9.74±735)pg/ml。治療前高于健康組(P<0.01),治療后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);對(duì)照組治療前血清ADPN、IL10和TNFα平均水平為(22.98±7.71)mg/L、(37.52±21.45)pg/ml和(38.82±16.75)pg/ml,治療后為(17.98±963)mg/L、(27.33±7.41)pg/ml和(22.76±12.42)pg/ml,治療前高于健康組(P<0.01), 治療后血清ADPN、IL10和TNFα平均水平雖有下降,但仍高于健康組(P<0.01)。結(jié)論 活血化瘀通絡(luò)可有效改善CRF患者的炎癥損害機(jī)能,減緩病情進(jìn)展。

【關(guān)鍵詞】 慢性腎衰竭;炎癥因子;中藥治療

文章編號(hào):1003-1383(2013)04-0487-03 中圖分類號(hào):R692.505 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

基金項(xiàng)目:2011年廣西壯族自治區(qū)教育廳基金資助項(xiàng)目(合同編號(hào):201010LX377);廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生廳基金資助項(xiàng)目(合同編號(hào):Z2009266)。

作者簡介:楊發(fā)奮(1966-),男(壯族),廣西樂業(yè)縣人,主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)學(xué)士。

通信作者:梁 燁,Email:liangye1515@qq.com.

慢性腎衰竭(chroni renal failure,CRF)是指各種慢性腎臟病引起的腎小球?yàn)V過率下降及與此相關(guān)的代謝紊亂和臨床癥狀組成的綜合征。常常進(jìn)展為終末期腎病,晚期CRF稱為尿毒癥(uremia)[1]。CRF的防治已經(jīng)成為重要公共衛(wèi)生問題之一[2]。近30余年來慢性腎臟病的患病率有上升趨勢。據(jù)統(tǒng)計(jì),美國成人慢性腎臟病的患病率為10.9%,總數(shù)達(dá)2億,CRF的患病率為7.6%。據(jù)我國部分城市報(bào)告,慢性腎臟病的患病率為8%~10%,其確切患病率尚待進(jìn)一步調(diào)查[3]。近20年來CRF在人類主要死亡原因中占第五位至第九位,是人類生存的重要威脅之一,治療效果欠佳,備受關(guān)注[4]。活血化瘀通絡(luò)是中醫(yī)絡(luò)病學(xué)為CRF患者進(jìn)行辨證論治的重要理論。為探討中醫(yī)治療CRF的療效,我們選取52例CRF患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,每組26例,兩組均用常規(guī)AXTR治療方案,治療組加用活血化瘀通絡(luò),治療3個(gè)月,于治療前后分別檢測患者血清脂聯(lián)素(ADPN)、白細(xì)胞介素10(IL10)和腫瘤壞死因子α(TNFα)水平,并與20例健康體檢者(健康組)比較。

資料與方法 1.臨床資料 選取2012年2月至2012年12月在本院住院治療者,根據(jù)1992年黃山會(huì)議診斷標(biāo)準(zhǔn),符合腎功能代償期,即有慢性腎臟病史超過3個(gè)月,肌酐清除率(Ccr)50~80 ml/min之間,可有與腎衰竭相關(guān)的各種代謝紊亂和臨床癥狀的患者。排除腎前性氮質(zhì)血癥、急性腎衰和慢性腎衰伴發(fā)急性腎衰者。入選患者均同意用活血化瘀通絡(luò)方案,并簽署治療同意書。將52例患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,每組26例,并與20例健康體檢者(健康組)比較。

2.治療方法 治療組和對(duì)照組均用常規(guī)AXTR治療方案,治療組加用活血化瘀通絡(luò),治療3個(gè)月,于治療前后分別檢測三組患者血清ADPN、白細(xì)胞介素10(IL10)和腫瘤壞死因子α(TNFα)水平。

3.檢測方法 ADPN用ELISA檢測試劑盒,試劑盒由伊普瑞斯科技服務(wù)公司提供。IL10用雙抗體一步夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法,試劑盒由上海研輝生物科技有限公司提供,TNFα用間接免疫熒光法及免疫組化法。試劑盒由上海信然生物技術(shù)有限公司公司提供。

4.統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 用SPSS 17.0軟件處理,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(-±s)表示,兩組資料比較采用t檢驗(yàn),兩組率比較用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果 治療組治療前血清ADPN、IL10和TNFα水平高于健康組(P<0.01),治療后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);對(duì)照組治療前血清ADPN、IL10和TNFα平均水平高于健康組(P<0.01), 治療后血清ADPN、IL10和TNFα平均水平雖有下降,但仍高于健康組(P<0.01)。見表1。

注:與治療前比較:a:P<0.01 與對(duì)照組比較:b:P<0.01。

討 論 CRF是由各種原發(fā)性腎臟疾病或繼發(fā)于其他疾病引起的腎臟進(jìn)行性損傷和腎功能的逐漸惡化。當(dāng)腎臟功能損害發(fā)展到不能維持機(jī)體的內(nèi)環(huán)境平衡時(shí),便會(huì)導(dǎo)致身體內(nèi)毒性代謝產(chǎn)物的積蓄、水及電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂,而出現(xiàn)一系列的臨床綜合癥狀,是多種腎臟疾病晚期的最終結(jié)局。盡管CRF發(fā)生的病因不同,但當(dāng)疾病發(fā)展到一定階段時(shí),其介導(dǎo)CRF進(jìn)展卻存在一些共同的機(jī)制:進(jìn)入21世紀(jì),慢性腎功能衰竭已成為世界范圍內(nèi)繼心腦血管疾病、腫瘤和糖尿病后嚴(yán)重威脅人類健康的一大公害。及早發(fā)現(xiàn)、及早干預(yù)其危險(xiǎn)因素對(duì)延緩患者生命期限,提高生活質(zhì)量至關(guān)重要[3]。中醫(yī)認(rèn)為久病及腎、久病必瘀、久病入絡(luò),符合絡(luò)病的病變特征,在治療上應(yīng)當(dāng)扶正以祛邪,用活血化瘀通絡(luò)的辨證論治手法,符合中醫(yī)腎病辨證施治理論。活血化瘀可調(diào)整腎臟功能,疏通血脈,消除疼痛,使病變部位恢復(fù)正常;通絡(luò)療法能活血化瘀,去瘀生新,使腎中之脈絡(luò)復(fù)通,腎臟得以精血之濡養(yǎng);其補(bǔ)腎健骨以壯精髓,達(dá)到通絡(luò)扶腎之效。活血化瘀通絡(luò)可有效改善CRF患者的炎癥損害機(jī)能,減緩病情進(jìn)展[6]。CRF病情進(jìn)展有時(shí)緩慢而平穩(wěn)(漸進(jìn)性),也有時(shí)短期內(nèi)急劇加重(進(jìn)行性);病程進(jìn)展既有“不可逆”的一面,也有“可逆”的一面。因此,用活血化瘀通絡(luò)治療CRF應(yīng)抓住機(jī)會(huì),積極控制其危險(xiǎn)因素,爭取病情可逆,延緩病情進(jìn)展[7]。活血化瘀通絡(luò)治療主要針對(duì)CRF促使纖維化進(jìn)展的炎癥反應(yīng)損傷的病況進(jìn)行阻斷治療,采用擴(kuò)張腎微血管的方法,阻斷腎單元的微循環(huán)障礙狀況,緩解局部缺氧狀態(tài);抗炎癥反應(yīng)以阻斷因炎癥反應(yīng)對(duì)腎臟細(xì)胞的繼續(xù)損傷,遏制纖維化進(jìn)展;抗凝血、抗血黏、防止血栓繼續(xù)形成,暢通腎內(nèi)血循環(huán),加強(qiáng)對(duì)受損組織供氧;通絡(luò)療法運(yùn)行了患者的經(jīng)氣,使患者溫煦充養(yǎng)、防御衛(wèi)護(hù)、信息傳達(dá)、調(diào)節(jié)控制等功能共同發(fā)揮,抗炎癥、抗毒素的能力得到加強(qiáng)。本項(xiàng)研究表明,活血化瘀通絡(luò)治療可有效降解纖維化形成的細(xì)胞外基質(zhì)(ECM),阻斷無功能的ECM對(duì)腎臟細(xì)胞結(jié)構(gòu)的破壞,損傷細(xì)胞功能的破壞作用。達(dá)到改善CRF患者危險(xiǎn)因素、延緩病情進(jìn)展的目的[8],符合絡(luò)病證治理論與規(guī)律。

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